Состояние начальное

Так как энергия Гиббса есть функция состояния, то ее изменение в процессе реакции не зависит от промежуточных стадий реакции, а определяется только природой и состоянием начальных и конечных веществ. Поэтому при расчете А0° можно поступать так же, как при вычислении тепловых эффектов по закону Гесса. [c.376]

Изменение внутренней энергии при химической реакции, в соответствии с первым законом термодинамики, не зависит от пути, по которому протекает реакция, а лишь от химической природы и состояния начальных и конечных веществ реакции. [c.56]

Е , то = Е — Е = О, разницы в энергетических состояниях начальных веществ и продуктов реакции нет, и процесс идет без выделения или поглощения энергии. Такие реакции называются термонейтральными. [c.72]

В самые начальные моменты проце,сса сродство очень велико ( /КТ-)-оо), и в линейном приближении из (2.109) следует, что ю ю+°, т. е. скорость процесса равна скорости прямой реакции, которая формально определяется для состояния начального равновесия. В нелинейной неравновесной области выполняется (2.109), однако по мере приближения к конечному равновесию сродство уменьшается /КТ->-0) и экспоненту в (2.109) можно разложить в ряд Тейлора [c.100]

В главе на двух примерах, характерных для химической технологии (задача оценки переменных состояния химического реактора, в котором протекает нелинейная экзотермическая химическая реакция и задачу идентификации кинетических констант системы нелинейных химических реакций), подробно изложена схема решения указанных задач с применением расширенного дискретного фильтра Калмана. Обсуждены достоинства и недостатки этого метода. К последним можно отнести весьма жесткие требования к точности задания начальных условий но переменным состояния, начальных оценок искомых констант моделей, к характеру и уровню шумов объекта и помех наблюдения. [c.495]

Процесс может быть улучшен путем применения теплообменника (рис. У-43). В теплообменнике смесь В (5) кристаллов и нзг-сыщенного раствора с температурой кипения охлаждается до температуры 1, достигая состояния 5. Количество тепла, отданное в теплообменнике на 1 кг раствора, определяется отрезком 3 — 5. Так как начальный раствор 5 делится на пар и смесь В, то по правилам диаграммы то же тепло на 1 кг начального раствора определяется отрезком 1 — Г. Зная состояние начального раствора (/), найдем его состояние после подогрева (/ ) и температуру Расход тепла в варочном аппарате будет соответствовать отрезку 1 — 2, считая на 1 кг начального раствора 5. Это же тепло на 1 кг смеси В определяется отрезком 3 — 8. [c.405]

От точки О вверх откладывается отрезок ОО, равный значению до — тепла, отдаваемого в дефлегматоре,, которое можно изменять, регулируя разделение конденсата на флегму и дистиллят. Через точку 5, соответствующую состоянию начального раствора, из точки О проводится прямая до пересечения в точке А с продолжением ординаты энтальпии остатка IV- Затем через точку 5 проводится прямая, параллельная оси абсцисс, и на диаграмме получается два подобных прямоугольных треугольника, отношение катетов которых удовлетворяет уравнению (У1-6). Отсюда следует, что отрезок ША обозначает — тепло на 1 моль остатка, которое должно быть подведено в куб. [c.475]

Из общего графического баланса колонны была установлена зависимость между дг, и д-пг. Точки и О должны лежать на одной прямой с точкой 8, определяющей энтальпию и состояние начального раствора 5 (рис. У1-29). Если известны Р и, следовательно, дв, а также е, то можно вычертить линию ОЕ. Затем из [c.490]

То обстоятельство, что стандартное химическое сродство (Л или А ) зависит только от конечного состояния (начальное определено) и не зависит от характера промежуточных путей, в результате которых конечное состояние достигнуто, свидетельствует о том, что стандартное химическое сродство соверщенно так же, как тепловой эффект реакции, может быть найдено алгебраическим суммированием соответствующих величин для реакций, алгебраическая сумма которых эквивалентна данной реакции. [c.248]

Связь между суммами по состояниям и константами равновесия может быть установлена на основании простых соображений. Полная сумма по состояниям есть мера вероятности того, что данная система находится в одном из состояний, представленных этой суммой иначе говоря, число молекул любого вида или систем, находящихся в данном объеме, пропорционально полной сумме по состояниям вещества в данном объеме. Если выразить константу равновесия некоторой системы, способной находиться в двух состояниях — начальном / и конечном /, отнощением концентраций (т. е. отношением число молекул/объем ), то становится ясным, что константа равновесия Кс равна [c.309]

Если система совершает какой-либо конкретный процесс, в результате которого она переходит из одного состояния (начального) в другое (конечное) и производит при этом внешнюю работу получая в то же время от внешней среды теплоту Q, то разность Q — называют приращением внутренней энергии системы Аи в данном процессе [c.11]

Параметрами состояния называются физические величины, характеризующие макроскопические свойства среды,— плотность, давление, температуру, объем. Они, как правило, связаны уравнением состояния (например, для идеального газа, это уравнение (1.21)), потому для определения макроскопического состояния достаточно задавать не все параметры состояния, а лишь некоторые из них. Функциями состояния называются такие физические характеристики, изменение которых нри переходе системы из одного состояния в другое зависит лишь от параметров состояния (начального и конечного), а не от пути перехода (т. е. особенностей кинетики процесса). Функции состояния, посредством котбрых (или их производных) могут быть в явном виде выражены термодинамические свойства системы, называются характеристическими. Важнейшими из них являются внутренняя энергия и, энтальпия Н, энтропия 8, равновесная свободная энергия (или потенциал) Гиббса О, равновесная свободная энергия (или потенциал) Гельмгольца Р. Если же значение функции за- [c.22]

Величины тепловых эффектов химических реакций зависят от многих факторов от природы реагирующих веществ, агрегатного состояния начальных и конечных веществ, условий проведения реакций (температуры, давления, объема систем). [c.87]

В базисе этих собственных состояний начальное синглетное состояние пары представляет суперпозицию [c.100]

Условия однозначности включают 1) геометрические размеры системы (аппаратуры), в которой протекает процесс 2) физические константы веществ, находящихся в системе 3) характеристику начального состояния (начальная температура, начальная скорость, начальная концентрация и т. д.) 4) состояние системы на ее границах. [c.52]

Суммирование проводится ио состояниям конечного канала, и усреднение проводится ио Гиббсу ио состоянию начального канала. [c.61]

Теплота реакции горения пиротехнических смесей вычисляется на основании закона сумм Гесса, который гласит, что тепловой эффект реакции не зависит от пути, по которому она проходит, а зависит от химической природы и физического состояния начальных и конечных продуктов. [c.47]

Псевдоожижение зернистых материалов газами сопровождается, как сказано выше, появлением в слое газовых пузырей. Это явление, играющее большую роль в технике псевдоожижения, пытаются объяснить с позиций так называемой двухфазной теории [44, 307, 313, 599, 654, 721], сущность которой состоит в следующем. При скорости газа, превышающей скорость начала псевдоожижения, слой состоит из двух фаз — непрерывной (твердая фаза с равномерно распределенным в ней ожижающим агентом) и дискретной (газовые пузыри). При этом постулируют, что непрерывная фаза находится в состоянии начального ( минимального ) [c.27]

Пусть фаза Ф образована жидкостью А1, а фаза Ф" представляет жидкую смесь компонентов Л1 иА . Назовем это состояние начальным (индекс н) и предположим, что температуры обеих фаз одинаковы, также одинаковы давления на обе фазы [c.359]

Неустойчивость хлоридов Ga, In, Ge, Pb, As, Sb, Bi [42,565] в условиях катализа делает невозможным их использование в качестве катализаторов окисления НС1. Низкой и к тому же уменьшающейся из-за образования летучих соединений активностью обладает пятиокись фосфора. На этом контакте, находящемся в условиях катализа в расплавленном состоянии, начальная степень превращения НС1 при 500° С и объемной скорости 800 ч [567] составляет всего 7,0%. Значительно более высокий выход хлора (94,9%) достигается при 400° С при использовании в качестве катализатора NO2 (4,21% NOj, 74,4% H l и 21,25% Оа). Скорость реакции, однако, в данном случае очень низка — указанный выход обеспечивается лишь при времени контакта, равном 1 ч [568]. [c.277]

Элементарными химическими процессами будем называть такие химические реакции, которые протекают в одну стадию. Так, например, реакция между водородом и иодом IT2+J2- 2HJ представляет собой элементарный химический процесс, поскольку она осуществляется в результате непосредственпо го столкновения молекул водорода и иода. Следует, однако, иметь в виду, что каждый такой элементарный химический процесс есть статистически средний результат большого числа элементарных превращений, различающихся по взаимной ориентации сталкивающихся молекул, по скорости, энергии и состоянию начальных и конечных частиц существенно, однако, что все эти элементарные превращения имеют общую особенность, именно все они химически однородны, т. е. приводят к одному и тому же конечному веществу. [c.107]

Физическая модификация волокон. Среди этой группы методов М. X. в. наибольшее значение имеют след. а) ориентация путем вытягивания волокна, осуществляемая, как прави.тю, с полной или частичной релаксацией волокна (см. также Формование химических волокон) в результате улучшаются механич. свойства волокна— повышаются прочность в сухом и мокром состояниях, начальный модуль, устойчивость к много- [c.139]

В бесстолкновительных условиях выход ИК МФД определяется долей молекул, заселяющей резонансные вращательные уровни зоны взаимодействующих с полем колебательных состояний начального энергетического [c.457]

Чтобы найти А5 методом статистической механики, надо вычислить допустимый объем в Г-пространстве, которым обладает система в каждом состоянии. Начальный и конечный объемы соответствен но равны [c.312]

Изучается распределение радиоактивного изотопа, образующегося в результате ядерного процесса, между продуктами реакций атомов отдачи. Для изучения механизма реакций исследуется зависимость выхода продуктов реакций от концентрации добавок (акцепторов радикалов, модераторов, акцепторов возбуждения), температуры, агрегатного состояния, начальной энергии атомов отдачи и т. п. [c.197]

Вопросы исследования устойчивости и сходимости процесса счета задач идентификации и оценки переменных состояния настолько обширны и трудоемки, что фактически выделились сейчас в отдельную самостоятельную проблему, включающую разработку специальных методов и приемов преодоления указанных трудностей. К последним можно отнести методы квазилинеари-зации, стохастической аппроксимации, инвариантного погружения, градиентный метод и его многочисленные модификации и многие другие. Однако использование этих формальных математических приемов отнюдь не снимает весьма жестких требований к точности задания начальных условий по переменным состояния, начальных оценок искомых констант моделей, к уровню шумов объекта и помех наблюдения. Дополнительные осложнения возникают в случае нестационарности, коррелированности и не-гауссовости шумов, что характерно именно для объектов хими- [c.474]

Гидравлическое сопротивление трехфазного взвешенного слоя АРсл (Па) характеризуется сложной функциональной зависимостью от скоростей газа и жидкости, диаметра и плотности шаров, статической высоты насадки, свободного сечения решетки, физических свойств жидкости и газа. Сравнение типовой зависимости сопротивления противоточной решетки с пеной от скорости газа в режимах барботажа, вспенивания и волнообразования (см. рис. 1,1, стр. 35) с такой же зависимостью для трехфазного взвешенного слоя в ПАВН в режимах стационарного состояния, начального и развитого взвешивания насадки (рис. VI. 7) еще раз подтверждает, что ПАВН можно рассматривать, как противототаую решетку со взвешенным трехфазным слоем. Поэтому для расчета сопротивления ПАВН ДР (Па) в работах [27, 28] по аналогии с противоточными тарелками была принята зависимость вида [c.249]

При защите металлов анодной поляризацией имеются некоторые особенности, присущие лишь этому методу. Так, если среда не очень агрессивна, на поверхности металла обычно сохраняется воздушночзкисная плёнка. В этом случае поверхность металла сразу после заполнения может быстро запассиви-роваться и запуск установки не вызовет затруднений. Если же электролит отличается высокой агрессивностью и металл сразу после заполнения аппарата оказывается в активном состоянии, начальная пассивация (переход максимума анодной поляризационной кривой / ) требует весьма больших плотностей тока, достигающих 100. .. 200 А/м Запассивировать сра- у всю поверхность аппарата бывает невозможно требуется специальный мощный источник тока. [c.86]

Для упрощения будем характеризовать работоспособность колонны тремя параметрами- Р, Т и R, интерпретация которых приведена выше. Номинальные рабочие параметры, установленные технологическим регламентом, вводятся в модель посредством постоянных Рнон и Тном. Если аппарат эксплуатируется лри избыточном внутреннем давлении и повышенной температуре, то его состояния можно описать следующими формулами на состоянии начальное состояние Wo [c.41]

Пример (вопрос 12). Раствор 50 г хлорида аммония в 30 г воты прнготов.шн при комнатной температуре. Затем добавлено 45 г сульфата аммония. Опишите состояние начальной и конечной систем. [c.340]

В норме днем выделяется больше мочи, чем ночью. Соотношение между дневным и ночным диурезом составляет от 4 1 до 3 1. При некоторых патологических состояниях (начальные формы сердечной декомпенсации, цистопиелиты и т.д.) моча в большем количестве выделяется ночью, чем днем. Это состояние называется никтурией. [c.616]

Если в идеальном роторно-пленочном экстракторе при стационарном состоянии начальная концентрация растворенного вещества в водной фазе пульны равна а средняя концентрация водной части в пленке при возвращении в фазу пульпы равна то уравнение материального баланса может быть записано в следующем виде [c.101]

Важно отметить, что исходное фазовое состояние начальной системы не предсгавляет никакого значения для методики расчета, изложенной выше. Независимо от того, в жидкой или паровой фазе была исходная система и является ли процесс однократного изменения ее фазового состояния испарением или конденсацией, расчет степени отгона е и составов равновесных фаз ведется по одним и тем же уравнениям (IV. 23) -или (IV. 26). [c.167]

Если электролит отличается высокой агрессивностью и металл сразу х10-сле заполнения аппарата оказывается в активном состоянии, начальная пассивация (переход максимума анодной поляризационной кривой ) требует весьма больщих плотностей тока, достигающих 100. .. 200 А/л/. Запассировать сразу всю поверхность аппарата бывает невозможно требуется специальный мощный источник тока. [c.202]

Измерения прочности и разрывных удлинений дают лишь косвенные указания на характер радиационных эффектов. Если превалирует сшивание, прочность часто возрастает до максимума (см. гл. VIII), а затем снова снижается, после чего снова наблюдается возрастание, когда плотность пространственной сетки становится столь высокой, что полимер переходит в твердое, стеклообразное состояние. Начальный максимум может, однако, и отсутствовать, и постепенный рост плотности пространственной сетки может часто сопровождаться постепенным уменьшением прочности. Разрывное удлинение тоже обычно убывает с ростом числа мостиков, но в настоящее время этим измерениям нельзя дать исчерпывающей интерпретации. [c.76]

Если же электролит отличается высокой агрессивностью и стенки защищаемого аппарата после заполнения его технологическим раствором оказываются в активном состоянии, начальная пассивация требует весьма больщих плотностей тока, достигающих 100—200 aj M . Как правило, одновременное пассивирование всей поверхности аппарата не может быть осуществлено от поляризующего устройства (регулятора потенциала) в этом случае требуется специальный мощный источник тока (например, аккумуляторная батарея). Пассивация от поляризующего устройства с регулятором потенциала возможна только в том случае, если принять меры для снижения пускового тока. [c.142]