Петрикова

Методы качественного химического анализа с использованием навески с еще меньшей массой, чем даже в капельном анализе, получившие название ультрамикроанализ , начали развиваться с 30-х годов XX в. в трудах А. Бенедетти-Пихлер, отечественного химика-аналитика И. П. Али-марина (1903—1989) и других ученых. Эти исследования нашли отражение в книге И. П. Алимарина и М. Н. Петриковой Неорганический ультрамикроанализ , опубликованной в 1960 г. [c.37]

И. П. Алимарин и М. Н. Петрикова рекомендуют применять для электролиза [7] платиновые электроды, схема которых показана на рис. 55. Платиновые электроды 1 диаметро-м около 0,1 мм и длиной 20—25 мм соединены с медными проволоками 2. [c.60]

Рис. 55. Платиновые электроды И. П. Алимарина и М. И. Петриковой

Бывают задачи и посложнее. На месте падения Тунгусского метеорита были найдены мельчайшие шарики, не видимые простым глазом. Важно узнать их состав, причем значительной навески этих шариков взять нельзя шариков мало. Здесь уж и микрохимическая техника беспомощна, в этом случае дело за ультрамикроанализом. Химический ультрамикроанализ по своим научным основам, как правило, не отличается от обычного большого химического анализа. Те же реакции, те же реактивы, те же, в общем, методы. Только техника другая, иное оформление анализа. Вместо стакана или пробирки — капилляр, вместо обычного лабораторного стола — предметный столик микроскопа. В анализе используют объемы, исчисляемые микролитрами. Весы тоже необычные. В ГЕОХИ АН СССР есть уникальные ультрамикровесы, которые позволяют брать навески до 0,1—0,01 мг, а чувствительность их — до 10 мг. Разработаны ультрамикрометоды потенциометрического титрования, кулонометрических определений. Объекты исследования— разнообразные пленки, налеты включения, микрочастицы. Об основах метода и его применении можно прочитать в монографии И. П. Али-марина и М. Н. Петриковой Неорганический ультрамикроанализ [c.25]

Подробный обзор литературы по ультрамикроанализу приведен в статье Алимарина и Петриковой [1]. [c.5]

Аппаратура и приемы работы на предметном столике микроскопа при помощи манипуляторов в их наиболее общем виде вошли в практику благодаря трудам Бенедетти-Пихлера и сотрудников [33—38]. Затем Эль-Бадри и Вильсон [39], отмечая приоритет Бенедетти-Пихлера, также описали общую аппаратуру для работы на предметном столике, несколько видоизменив ее в ряде случаев. В последующих сообщениях эти авторы предложили качественный и полуколичественный методы определения некоторых катионов с учетом особенностей ультрамикроанализа [39— 43]. Дальнейшему развитию техники эксперимента второго направления в ультрамикроанализе посвящены работы Алимарина и Петриковой, часть из которых опубликована [44—46]. Интересная работа по ионофорезу под микроскопом выполнена недавно Турнером [47]. [c.6]

Ряд явлений, связанных с наличием большой поверхности соприкосновения раствора со стенками сосуда, а также с использованием в качестве посуды капилляров, Алимарин и Петрикова, [54] предлагают устранять, покрывая стенки микрососудов слоем кремнийорганического соединения. [c.11]

Методы ультрамикрохимического анализа, успешно развиваемые Алимариным и Петриковой [8], находят сейчас широкое применение для анализа жидких включений в минералах, по составу которых определяют физико-химические условия образования горных пород и рудных жил, объектов органического и биоорга-нического происхождения, а также микрообразцов продуктов производства и шариков космического происхождения. К последним, например, относятся частицы из проб почвы района тунгусской катастрофы [9]. [c.123]

Большую роль в разработке и во внедрении в практику методов микро-и ультрамикроанализа в СССР сыграли работы советских ученых И. П. Алиыарина, М. Н. Петриковой, И. М. Коренмана и др. [c.22]

Автор выражает благодарность чл.-корр. АН СССР И. П. Алимарину и канд. хим. наук М. Н. Петриковой за ценные замечания, сделанные ими при чтении рукописи. [c.6]

Более совершенный способ гидрофобизации сосудов для ультрамикроанализа предложили И. П. Алимарин и М. Н. Петрикова [10] поверхность сосудов обрабатывают 3%-ным раствором метилхлорсилана (СНз5[С1з) в четыреххлористо,м углероде и затем нагревают при 120—130 °С в течение 1 ч. [c.15]

Петрикова М. Н., Новые методы неорганического ультрамикро- [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология