Столик предметные

Для определения размеров частиц дисперсной системы небольшое количество изучаемой суспензии или порошка, смоченного жидкостью , помешают на предметное стекло. Концентрация дисперсной фазы не должна быть большой, чтобы каждая частица могла быть рассмотрена отдельно. Пробу суспензии покрывают покровным стеклом и помещают на столик микроскопа. Размеры чаС иЦ с1 определяются путем отсчета числа делений п окулЯрнОй шкалы на расстоянии, в котором укладывается изображение частицы, и умножением его на цену деления при данном увеличении [c.7]

При определении размеров частиц с помощью микроскопа применяют окулярный микрометр, представляющий собой окуляр микроскопа со вставленной в него измерительной щкалой (рис. 1,а). Цена деления окулярной шкалы зависит от соотношения увеличений окуляра и объектива микроскопа и должна быть определена предвари-, тельно. Для этого на пред- метный столик микроскопа помещают предметный [c.7]

Изучение спектра железа. Полученную спектрограмму помещают эмульсией вверх на предметный столик спектропроектора так, чтобы длинноволновая часть спектра находилась справа. Фокусировкой объектива добиваются резкого изображения линий спектра на экране. Расшифровку спектра целесообразно на- [c.110]

Спектропроектор ПС-18 предназначен для изучения спектрограмм и их расшифровки. На экране спектропроектора получают резкое изображение снятых на фотопластинке спектров. Затем находят планшет атласа спектральных линий, соответствующий нужной области спектра, и совмещают спектры железа на изображении фотопластинки и на планшете. При этом фотопластинку помещают, на предметный столик, а планшет ла экран спектропроектора. На планшете длинными штрихами указаны положения спектральных линий элементов относительно спектра л елеза и их длины волн. При совмещении спектров железа в атласе и на пластинке искомая спектральная линия в спектре пробы должна находиться точно под штрихом на планшете. Аналогично идентифицируют еще 2—3 наиболее чувствительные линии элемента и только после этого делают вывод о его присутствии в пробе. [c.28]

По методу Кофлера несколько кристалликов вещества на предметном стекле помещают в обогревательный блок и устанавливают на столике микроскопа, через который наблюдают плавление. Температуру измеряют термопарой или термометром, нагревание регулируют реостатом, который устанавливают так, чтобы в интервале температуры плавления она возрастала на 2—4° в минуту. Определение проводят быстро и с большой точностью. Особенно эффективен (вследствие быстрого нагревания) этот метод для веществ, плавящихся с разложением. [c.80]

Предметный столик. Предметный столик 27 (рис. 96,6) служит для укрепления исследуемого образца. Он может перемещаться по вертикали с помощью грубой подачи 24 и по горизонтали в двух взаимно-перпендикулярных направлениях на 15 м.и рукоятками 30. Величина перемещения измеряется по шкалам, находящимся на предметном столике. [c.174]

Блок, изображенный па рис. 92,6, легко смонтировать на предметном столике микроскопа. В этом [c.178]

Экспериментальная установка для наблюдения за движением оптической и фазовой границ (рис. 4.11) состоит из ячейки, изготовленной из нержавеющей стали, и микроскопа МИН-8 с искусственной подсветкой. Образец испытуемого материала 1 помещается в корпус ячейки 2, который герметизируется с помощью фиксаторных гаек 5, фторопластовых прокладок 4 и стекол 5. Положение гранулы в ячейке фиксируется с помощью пористого материала 6. Загерметизированная ячейка помещается на предметный столик микроскопа между его объективом 7 и источником света 8. Растворитель в ячейку подается через штуцер 9. [c.322]

Экспериментальная установка для наблюдения за ходом изменения концентрации кислоты и воды в грануле сополимера состоит из ячейки (см. рис. 4.11), изготовленной из титана, микроскопа МИН-8, термостата ТС-10, фторопластового насоса, дозирующей воронки и емкости смешения кислоты с водой. Образец испытуемого материала 1 (гранула катионита после реакции сульфирования) помещается в корпус ячейки 2, который герметизируется с помощью фиксаторных ручек 3, фторопластовых прокладок 4 и стенок 5. Положение гранулы в ячейке фиксируется в объеме, ограниченном пористым материалом 6. Загерметизированная ячейка помещается на предметный столик микроскопа между объективом 7 и источником света 8. [c.385]

На предметном столике 1 микроскопа (МИР-12) помещаются вспомогательный магнит 2, рабочая кювета 5 и основной электромагнит 6, Ферромагнитная пластинка 4 помещается на границе раздела фаз в рабочей кювете 5, и ее положение регулируется с помощью вспомогательного магнита На основной электромагнит подается напряжение от [c.201]

Работу на установке выполняют в следующем порядке. В кювету 5 наливают раствор полимера (уровень раствора должен находиться примерно на середине высоты магнита 6). Кювету устанавливают в держателе на предметном столике микроскопа и с помощью пластмассового пинцета на поверхность раствора аккуратно помещают пластинку. Вращая вспомогательный магнит, устанавливают пластинку таким образом, чтобы она располагалась параллельно боковым стенкам кюветы. Правильность установки пластинки на поверхности раствора контролируют путем наблюдения в окуляре микроскопа. [c.202]

Передвигая электромагнит 6, устанавливают его на определенном расстоянии I между торцевой плоскостью его сердечника и ближайшей к ней стороной пластины (рекомендуется / 30 мм). Значение I ( )ик-сируют по шкале предметного столика микроскопа. Затем сверху по стенке кюветы аккуратно вводят несколько миллилитров (3— 5 мл) неполярного растворителя. Фиксируют время введения растворителя. [c.202]

Проведение опыта. В кювету с плоскопараллельными стенками наливают исследуемый раствор золя гидроксида железа (III) и ставят ее на предметный столик проекционного фонаря, настроенного для демонстрации объектов в вертикальном положении. Электрофоретический зонд закрепляют в лапках штатива и погружают его в золь так, чтобы плоскости обоих электродов были параллельны лучам света. При этом на экране должны получиться изображения электродов в виде двух параллельных узких полосок. Наблюдают за изменениями в золе, протекающими вблизи поверхности электродов. Аналогичный опыт проводят с золем серебра. [c.185]

Дуглас (1947) применял ячейку из предметных стекол (рис. III.16), скрепленных парафином. Отводы для электродов, впускную и выпускную трубки тоже прикрепляли к ячейке с помощью парафина. Разность потенциалов источника составляла 120 в, постоянный ток от потенциометра подавали на электрод через миллиамперметр и выключатель. Использовали медные электроды, погруженные в сульфат меди. Электродная жидкость, отделяемая от образца пробками или скатанной фильтровальной бумагой, просачивалась в соответствующий раствор электролита. В качестве буфера для эмульсий М/В применяли 0,001 н. раствор хлорида натрия. Ячейку помещали на столик микроскопа. Стационарные уровни рассчитывали из уравнения [c.162]

На основании 1 расположены стойка 2 и предметный столик 8 для установки испытуемого образца. На стойке имеется кронштейн 4 для крепления рабочих частей прибора индентора 26, принимающего вертикальное положение в оправке 9, подвешенной на пластинчатых пружинах 8 электромагнитного датчика 7 и механизма нагружения индентора. [c.66]

Проявляют, закрепляют, промывают и высушивают пластинку. Сухую пластинку устанавливают на предметный столик спектропроектора. Вращением объектива фокусируют изображение спектра на экране. [c.114]

Стеклянный электролизер небольшого размера с медным анодом, горизонтально расположенным катодом из медной проволоки диаметром 1—2 мм и электролитическим ключом устанавливают на предметный столик длиннофокусного микроскопа типа МБС и снимают гальваностатическую поляризационную кривую, одновременно отмечая визуально наблюдаемые изменения вида осадка и рост дендритов (увеличение около Х20). [c.136]

Разновесы Предметный столик Пинцет [c.26]

Проведение опыта. В чашку Петри наливают подкрашенную воду и ставят ее на предметный столик проекционного фонаря. С помощью штатива над чашкой устанавливают в вертикальном положении несколько капиллярных трубок, имеющих разный диаметр (рис. 7). Капилляры проектируют на экран. С помощью винта осторожно поднимают предметный столик с чашкой Петри, пока основания капилляров не коснутся поверхности жидкости. Наблюдают, на какой уровень поднимается жидкость в капиллярах разного диаметра. [c.28]

С помощью проекционного фонаря получают узкий интенсивный пучок света. Для этой цели с него предварительно снимают линзы, а отверстие кожуха с лампой закрывают диском с просверленным в нем узким отверстием. На предметный столик вплотную к диафрагме (отверстию) ставят поочередно сосуды с плоскопараллельными стенками, наполненные исследуемыми растворами. [c.163]

Проведение опыта. Проекционный фонарь переоборудуют, как в предыдущем опыте, для получения узкого интенсивного пучка света. Отверстие в кожухе лампы осветителя перекрывают красным светофильтром и направляют луч света на белый экран, расположенный примерно в 30 см от отверстия диафрагмы. На предметный столик перед светофильтром ставят сначала кювету с дистиллированной водой, а потом кювету с коллоидным раствором канифоли. При этом отмечают, как изменяется интенсивность красного пятна на экране. В той же последовательности проделывают все операции с двумя другими светофильтрами — зеленым и синим. [c.164]

Тонкость отсева может быть непосредственно определена микроскопическим анализом и, косвенно — седи-ментациоиным анализом фильтрата. Несмотря на достоинства пер1В0Г0 метода, как прямого способа измерения, он применяется ограниченно, вследствие своей трудоемкости, которая усугубляется при малой концентрации частиц в фильтрате. Для анализа пригоден наиболее распространенный тип учебного, биологического микроскопа с 600-кратным и меньшим увеличением. Капля исследуемой суспензии наносится на предметное стекло и закрывается покровным стеклом. В качестве предметного стекла удобно использовать камеру Горяева или Бюркера, которые применяются в практике медицинских исследований, и обеспечивают толщину рассматриваемого слоя суспензии 0,1 мм. Крестообразный столик СТ-5, в держателях которого закрепляется предметное стекло, и вместе с которыми оно может перемещаться в двух направлениях, позволяет просматривать в проходящем свете последовательно отдельные участки слоя суспензии. В окуляр микроскопа предварительно помещается окулярная сетка — стекло с нанесенной на него сеткой. Цена деления окулярной сетки при выбран-НО.М увеличении микроскопа определяется по объект-микрометру, помещаемому на предметный столик микроскопа. Цена деления на стекле объект-микрометра 0,01 мм. [c.43]

На предметный столик проекционного фонаря, подготовленного для проектирования объекта в вертикальном положении, кладут стекло с находящимися на нем пластинками парафина и наносят на эти пластинки из пипетки по одной капле дистиллированной воды. Включают осветитель и проектируют на экран изображение капель воды на обоих пластинках парафина. [c.211]

Исследования с помощью микроскопа начинают на образце высокоориентированного ПП, в котором-оси макромолекулы расположены в направлении растяжения пленки. Вращением предметного столика микроскопа добиваются положения, при котором ось ориентации образца становится параллельной пробной пластинке. Наблюдают изменение интерференционной окраски (разности хода) при последовательном прохождении поляризованного света через пробную пластинку и пленку ПП, на основании чего делают вывод о прямой или обратной параллельности индикатрис макромолекулы и стандартного кристалла (см. рис. VI. 15). [c.196]

Закрепляют в препаратодержателе один из образцов (лучше начинать с кремния). Все манипуляции по установке образца производят при выключенном напряжении на ФЭУ. Вращая предметный столик вокруг своей оси, образец располагают таким образом, чтобы его поверхность была перпенди- [c.192]

Движение предметного столика связано с помощью стеклянного рычага с движением верхней каретки, в которой закреплена кассета с неэкспонированной фотографической пластинкой. Узкий световой пучок — зайчик — отражается от зеркальца гальванометра и проек- [c.177]

I—патрон 2—вивт, фиксирующий положение осветителя 3—штатив 4—осветитель г—конденсор 5—зеркало 7—винт, фиксирующий положение предметного столика —предметный столик 5—барабан . Й—укагатель У/—осветитель шкал /2—лупа И—стойка /4—наглазник /5—выдвижная лупа 16—окуляр /7—диск с светофильтрами 18—кольцо 19—ось 20—фотометрическая головка 2 —отверстия для прижимов. [c.214]

Исследования скорости набухания проводились при температурах 20, 40 и 60° С для сополимеров стирола и парадивинилбен-зола (ДВБ) с содержанием последнего в количестве 2, 5 и 8 весовых процентов. Растворителем служил ДХЭ. Фокусировка объектива микроскопа и положение предметного столика обеспечивали четкое изображение испытуемого образца. Отсчет времени осуществлялся с помощью секундомера. [c.322]

Выбор нового поля зрения осуществляют произвольным неремеще-инем образца под микроскопом с помоп1,ью микрометрических винтов предметного столика. Результаты подсчета частиц записывают в таблицу (см. табл. IV. 5). [c.121]

Прибор состоит из корпуса, щита управления и термокамеры. Внутри корпуса 1 прибора смонтировано червячное колесо 2, червяк 25, диск 23 и блокирующее устройство. Червячная пара имеет передаточное отношение г = 1 6 и предназначена для поворота предметного столика 4 с образцами 5 в термокриокамере, показанной тонкими линиями. Один оборот червяка соответствует повороту столика на 1 /6 часть окружности. Постоянство заданного угла поворота обеспечивается фиксатором 24. Блокирующее устройство предназначено для предотвращения поворота столика во время испытаний. [c.63]

Рие. 1. Общий вид дпойного спектро-ироектора ДСП-1 1— осветитель. 2— предметные столики, 3— проекционные объективы, 4 — каркас, 5 — экран. [c.19]

Другая особенность рассматриваемых методов анализа заключается в том, что все химические реакции проводят в очень маленьких объемах растворов, которые нередко не превышают нескольких тысячных долей миллилитра. Все осаждения выполняют в маленьких пробирках, вместо фильтрования применяют центрифугирование и т. д. С очень малзнькими объемами растворов — в ультрамикроанализе — работают, используя микроскоп. Все химические реакции проводят в микрососудах на предметном столике микроскопа. Специальные механические устройства—микроманипуляторы — позволяют перемещать в поле зрения объектива микрососуды с определяемым веществом в трех направлениях— вперед и назад, вверх и вниз, налево и направо. Работа [c.139]

Для определения микротвердости применяют прибор ПМ.Т-3. Для удобства измерения следует применять образцы небольшого размера, например 2,0 X 2,0 или 1,5 X 1,5 см. Микротвердость определяют в следующем порядке. Сначала образец при помощи пластилина, ручного пресса и съемной подставки прикрепляют строго параллельно к рабочей плоскости предметного столика. Затем на верхнюю площадку штока нагружающего механизма устанавливают необходимы) груз. Далее при помощи микроскопа и микрометрических винтов столика выбирают место укола на образце и, плавно 1 овср ув столик, ПОДВОДЯТ образец под алмазный наконечник. Медленно поворачивая ручку арретира, опускают шток и делают укол алмазной пирамидой с выдержкой в течение 5 с. Продолжительность поворота ручки должна составлять 10—15 с. [c.279]

В проекционный фонарь вставляют кинолампу мощностью 500 Вт и помещают после линзы-конденсора диафрагму с отверстием диаметром 30—40 мм. Отверстие диафрагмы перекрывают светло-синим светофильтром. Далее на предметный столик перед диафрагмой ставят батарейный стакан квадратного сечения емкостью 2 л. Стенки этого стакана с трех сторон обклеивают черной бумагой (рис. 45). При этом на стенке 1 оставляют незаклеенной полоску шириной примерно 4 см. Этой стенкой сосуд должен быть обращен к аудитории. Стенку 2 можно не заклеивать, а придвинуть ее вплотную к диафрагме со светофильтром. [c.169]

УЛЬТРАМИКРОХИМИЧЕСКИЙ АНА-ЛИЗ — методы исследования (анализа) весьма малых количеств вещества 10-б 10- 2 г, 10- —10 мл. Все one-рации выполняют на предметном столике [c.257]

Шлиф-образец закрепляют с помощью пластилина и ручного прессика на планке предметного столика так, чтобы поверхности шлифа и столика были параллельны. Шлиф перед испытанием не протравливается, так как травление искажает результаты. В качестве объекта измерения выбирайт большие кристаллы (около 100 мкм), не содержащие значительных дефектов (пор, трещин, включений). Выбранный груз (от 2 до 200 г) помещают на утолщенную часть штока и производят накол кристалла медленным (10—15 с) перемещением рукоятки против часовой стрелки. При этом шток опускается на поверхность кристалла и алмазная пирамида под действием груза вдавливается в тело материала. По истечении выдержки (5 с) пирамида возвращается в исходное положение, а на поверхности кристалла образуется соответствующий Рис. 54. Алмазная пира-отпечаток. Затем шлиф-образец по- a средством поворота предметного сто- " [c.121]

Ультрамикроскоп. Ультрамикроскоп используется для наблюдения весьма малых частиц порядка 0,002 мкм. Особенность его — в наличии длиннофокусного объектива и в применении бокового освещения образца. Исследуемый образец в виде раствора илн суспензии заливают в кювету, помещают на предметный столик микроскопа и освещают сбоку сильным источником света. Если в испытуемом растворе отсутствуют частички, то свет от источника света проходит горизонтально, минуя объектив микроскопа. Ехли же в растворе имеются какие-либо частички, то рассеянный частичками свет, попадая в объектив, образует в поле зрения микроскопа светлые пятнышки на темном фоне, позволяющие наблюдать положение и перемещение частиц, но не воспроизводящие их формы. [c.127]

Различная аппаратура была разработана для обнаружения малых количеств выделяющихся газов [14]. Образование самых незначительных количеств газа можно легко обнаружить под микроскопом. Для этого по возможности меньшее количество твердого вещества помещают на предметный столик, накрывают его покровным стеклом и дают затечь капле реактива под покровное стекло. Для установления природы выделяющегося газа можно использовать газовую камеру, сделанную по образцу биологической авлаж-нот камеры. Она состоит из предметного стекла, стеклянного кольца диаметром 15 мм, и покровного стекла, на которое с внутренней стороны наносят маленькую каплю реактива для обнаружения газа. [c.53]

I — лампа 2 к В — конденсоры 3 — осветительная щель 4к 8 — поворотные призмы 5к7 — микрообъективы 5 — фотографическая пластинка 5 — рассеивающие линзы /О — измерительная щель /У —линза, собирающая свет, прошедший измерительную щель на фотоэлементе /2 — серый клин 13 — рукоятка его вращения /4 — фотоэлемент 16 — шкалы П — зеркальце гальванометра 18 — объектив, который строит изображение шкал на экрчне /5 — поворотное зеркало 20 —экран 2/ —рукоятка для вывода нужной шкалы 22 —линза, служащая для небольшого смещения шкалы 2Л —рукоятка для ее поворота 24 и 26 — винты перемещения предметного столика 25 —рукоятка вращения измерительной щели вокруг оси 27 — шкала поворота серого клина 23—кожух [c.171]

Микрофотометр МФ-2. Внешний вид прибора и его оптическая схема показана на рис. ПО. Предметный столик с фотографической пластинкой для удобства работы расположен горизонтально. Он может перемещаться вдоль спектра с помощью микрометрического винта или свободно от руки при незакрепленном стопоре. Микрометрический винт позволяет точно выводить измеряемую линию на щель, а также измерять почернения сплошного фона всегда на одном и том же расстоянии от спектральной линии. Перемещение предметного столика вдоль спектральной линии позволяет фотометрироватьразные спектры, сфотографированные на одной пластинке, а также измерять почернения разных по высоте участков одной линии. Перемещение столика в обоих направлениях можно контролировать по шкалам, деления которых соответствуют делениям шкал спектрографа ИСП-28, — миллиметровой, которая впечатывается на пластинку, и шкалы вертикального перемещения кассеты. Это помогает быстро выводить нужный спектр и находить аналитическую линию. Для правильной установки фотографической пластинки на предметном столике имеются три винта, которые могут слегка разворачивать фотографическую пластинку вокруг трех взаимно перпендикулярных о ей. [c.172]

Техника фотометр и ровани я. Фотографическую пластинку устанавливают на предметном столике эмульсией вверх. С помощью установочных винтов добиваются такого положения пластинки, чтобы при ее перемещении не изменялась фокусировка изображения на экране. При перемещении предметного столика правильная установка фотографической пластинки находится последовательно для каждого перемещения, показанного на рис. 112. В качестве примера рассмотрим, как добиться, чтобы не происходила расфокусировка при переходе от одного спектра к другому. Фотографическую плас- [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология