Алимарин

Практическое руководство по физико-химическим методам анализа / Под ред. И. П. Алимарина, В. М. Иванова. — М. Изд-во Моск. ун-та, 1987. — 208 с. [c.2]

Редакторы считают своим приятным долгом выразить глубокую признательность сотрудникам кафедры аналитической химии МГУ во главе с заведующим кафедрой академиком И. П. Алимариным за ценные советы и замечания, сделанные при чтении рукописи этих переработанных учебников. [c.8]

В 1953 г. решением правительства к работе по повышению качества реакторного графита был привлечен ряд институтов АН СССР. Среди них ГЕОХИ им. Вернадского и Институт горючих ископаемых (ИГИ). От ГЕОХИ проблемами разработки методов определения примесей в графите занимался профессор А.П. Алимарин, а от ИГИ вопросы технологии курировали профессора К.И. Сысков и [c.40]

Рецензенты 1. Кафедра аналитической химии химического факультета МГУ имени М. В. Ломоносова (зав. кафедрой академик И. П. Алимарин) [c.2]

Несколько лет назад считали, что концентрирование в 50—100 раз является удовлетворительным. В настоящее время решается задача более эффективного обогащения (в 100 000— 1000 000 000 раз) с выходом определяемого элемента, содержащегося в виде примеси в данном анализируемом объекте. До 95—99%. Например, И. П. Алимарин с сотрудниками, применяя метод распределительной хроматографии с использованием в качестве неподвижной фазы фторопластового порошка и три-бутилфосфата, сконцентрировали следы галлия в присутствии больших количеств алюминия, при этом коэффициент обогащения составил около 10 а выход определяемого элемента (галлия) достиг более 99%. [c.22]

Вибрирующий электрод (рис. 135) впервые описан в 1948 — 1951 гг. Конструкция электрода применительно к малым объемам жидкости описана И. П. Алимариным и 3. А. Галлай (1955). Вос- производимые результаты получаются, если электрод вибрирует с постоянной частотой и амплитудой. При использовании электромагнитных вибраторов (реле, звонок) диапазон колебаний лежит в пределах 1 —120 гц при амплитуде в пределах 0,05—0,08 мм. При вибрации электрода, так же как и при вращении, создается движение жидкости, приэлектродный слой при этом смывается, уменьшается его толщина и увеличивается поток диффузии. Электрод фиксирует бросковый ток, который быстро стабилизируется во времени. [c.200]

Отношение коэффициентов распределения двух ионов, найденных в одинаковых условиях, называют коэффициентом разделения. Коэффициент разделения характеризует способность этих ионов к разделению если ои равен единице, то разделение невозможно. Практически для хроматографического разделения выбирают такие условия, при которых коэффициент разделения достаточно высок. Иллюстрируем это примером, заимствованным из работы И. П. Алимарина и Т. А. Белявской [50], в которой была поставлена задача, найти оптимальную кислотность солянокислой среды для хроматографического разделения титана (IV) и железа (III). Применялись растворы хлоридов соответствующих металлов, имеющие концентрацию 1 10 моль л объем раствора составлял 60 мл, масса смолы 0,5 г катиониты применялись в Н-форме. Найденные по формуле (II. 48) коэффициенты распределения железа (III) и титана (IV), каждого в отдельности, на сульфока-тионитах СБС и КУ-2, в зависимости от концентрации соляной кислоты, приведены в табл. 4. [c.96]

Коэффициенты распределения титана (IV) и железа (III) в солянокислых средах на катионитах СБС и КУ-2 (данные И. П. Алимарина и Т. И. Белявской [50]) [c.97]

И. П. Алимарин, Т. А. Большова, Н. И. Ершова и М. Б. Полянская [137] применили распределительную хроматографию для концентрирования следов галлия. Следы галлия концентрировали из металлического цинка, металлического кадмия и различных полиметаллических руд. [c.177]

Под редакцией акад. И. П. Алимарина [c.1]

Методы обнаружения н разделения элементов. Практическое руководство/ Под ред. И. П. Алимарина.— М. Изд. МГУ, 1984. [c.443]

Методы качественного химического анализа с использованием навески с еще меньшей массой, чем даже в капельном анализе, получившие название ультрамикроанализ , начали развиваться с 30-х годов XX в. в трудах А. Бенедетти-Пихлер, отечественного химика-аналитика И. П. Али-марина (1903—1989) и других ученых. Эти исследования нашли отражение в книге И. П. Алимарина и М. Н. Петриковой Неорганический ультрамикроанализ , опубликованной в 1960 г. [c.37]

При сероводородном методе в группе сульфида аммония выпадают бериллий, алюминий и титан, образующие амфотерные гидроокиси. Эти элементы в периодической системе расположены по диагональному направлению. В кислотно-щелочном методе используется также химико-аналитическое сходство одинаково заряженных катионов, которые и при геохимических процессах выделяются совместно (В. И. Вернадский, И. П. Алимарин), например Ме-+. Такое химико-аналитическое сходство проявляют катионы Mg +, Мп2+, Ре + или Ва + и Еи +, или А1 +, Ре +, 8Ь(П1), В1 +, которые и выделяются вместе — в одних и тех же аналитических группах по кислотно-щелочному методу. [c.191]

Эта реакция, предложенная И. П. Алимариным, очень чувствительна и применяется для количественного определения германия. Реакция не специфична, так как жел- [c.471]

Практическое руководство по физико-химическим. методам анализа- Под ред. И.Л. Алимарина, В.М. Иванова. -М. Изд. МГУ, 1987. [c.99]

Существуют методы, позволяющие работать с очень малыми количествами вещества (микроанализ и ультрамикроанализ). При использовании этих методов необходимы более чувствительные весы и специальная техника работы. Подробнее об этом см. Алим арии И, П., Фрид Б. И., Количественный микрохимический анализ минералов и руд, Госхимиздат, 1961 Алимарин И. П., Петриков а М. Н., Неорганический ультрамикроаналнз, Изд. АН СССР, 1960 Корен май И. М., Количественный микрохимический анализ, Госхимиздат, 1949 Кирк П., Количественный ультрамикроанализ, Издатинлит, 1952. [c.134]

При написании руководства автор пользовался советами академика И.П. Алимарина и считает своим долгом выразить ему свою искреннюю благодарность. Глубокую благодарность автор выражает доктору химических наук, доценту кафедры аналитической химии В.М.Иванову за прочтение рукописи и ценные замечания. Автор выражает также признательность рецензенту книги кандидату химических наук И.Ф. Колосовой и благодарит сотрудников Изцатепь-ства Московского университета Н.М. Глазкову и О.В. Апентье -ву за труд по редактированию и оформлению книги. [c.3]

В России и в СССР большое значение для развитие А. х. имели работы Н.А. Меншуткина (его учебник ло А.х, выг держал 16 изданий). М. А. Ильинский и особенно Л. А .Чу-гаев ввели в практику орг. аналит. реагенты (кон. 19-иач. 20 вв.), И. А. Тананаев разработал капельный метод качеств. анализа (одновременно с Ф. Файглем, 20-е гг. 20 в.). В 1938 И. А. Измайлов и М. С. Шрайбер впервые описвли тонкослойную хроматографию, В 1940-е гг. были предложены плазменные источники для атомно-эмиссионного анализа. Большой вклад советские ученые внесли в изучение комплексообразоваиия и его аналит. использования (И. П. Алимарин, А. К. Бабко), в теорию действия орг. аналит. реагентов, в развитие методов фотометрич. анализа, атомно-абсорбц. спектроскопии, в А.х. отдельных элементов, особенно редких и платиновых, и ряда объектов-в-в высокой чистоты, минер, сырья, металлов и сплавав. [c.159]

Аналогия в свойствах элементов и соединений, как отмечал еще Д. И. Менделеев, наблюдается не только в пределах групп или периодов, но и при движении по диагонали. Развивая идеи Д. И. Менделеева, А. Е. Ферсман писал, что поскольку радиусы ионов при движении по горизонтали периодической системы вправо уменьшаются, а при движении сверху вниз увеличиваются, то диагональ будет соединять ионы примерно одинаковой величины, но разной валентности. Отсюда он сделал вывод, что ионы, встречающиеся по диагонали, могут замещать друг друга в соединениях. Этот вывод чрезвычайно важен и для аналитической химии, особенно при рассмотрении вопросов соосаждения и сокристаллнзации. Оказалось, например, что Еи + (радиус иона 0,124 нм) со-осаждается с Ва304 (радиус иона бария 0,143 нм), и это может быть использовано для выделения европия. Рассматривая элементы центра периодической системы, И. П. Алимарин отмечал, что аналогия действительно наблюдается не только по горизонтали 2г — МЬ — Мо или Н1 — Та — но и по диагонали Т1 — ЫЬ -—W. Сходство химико-аналитических свойств элементов имеет свои положительные и отрицательные стороны. Определение близких по свойствам элементов прн совместном присутствии является сложной аналитической задачей именно из-за близости их химико-аналитических свойств. Например, спектрофотометрическому определению ниобия с тиоцианатом мешают Мо, Ш, Т1 и другие элементы, а определению его с пероксидом водорода мешают Т1 и . Для анализа таких смесей используются самые небольшие различия в свойствах элементов. [c.15]

Экстракционно-хроматографическое поведение трехвалентного железа в системе трибутилфосфат — соляная кислота и ее соли было предметом исследования Н. И. Ершовой, Т. А. Большовой и И. П. Алимарина [138]. Они установили возможность концентрирования железа методом распределительной хроматографии в системе НС1 — ТБФ. С помощью этого метода была произведена очистка соляной кислоты марки х. ч. от микропримесей Ре (III), а также очистка хлористого алюминия от микропримесей [c.177]

По определению академика И. П. Алимарина, аналитическая химия — наука, развиваюш,ая теоретические основы анализа химического состава веществ, разрабатывающая методы идентификации и обнаружения, определения и разделения химических элементов, их соединений, а также методы установления химического строения соединений. [c.7]

Гравиометрический анализ разработан как макрометод (навеска 0,1 г), микрометод (навеска до 0,001 г) и ультрамикрометод (навеска 10 г). Методы ультрамикроанализа в СССР подробно разработаны И. П. Алимариным. [c.292]

Третий период — исследование комплексных соединений в растворе и широкое применение их в фотометрическом и других методах анализа. В этом направлении очень много сделано академиками И. П. Алимариным, И. В. Тананаевым, академиком АН УССР А. К. Бабко и их школами, Н. П. Комарем с сотрудниками, а также многими другими коллективами нашей страны. Очень много сделано по исследо- 1анию комплексных соединений и применению их в экстракционных методах разделения с последующим определением различных ионов академиком Ю. А. Зо- [c.236]

При pH 6—7 ацетилацетонат алюминия полностью экстрагируется диэтиловым эфиром. После реэкстрагирования алюминия 6N НС его определяли весовым оксихинолиновым методом с относительной ошибкой 0,4%. При pH 6—7 не экстрагируются многие составные компоненты силикатов. Экстрагируется 3% кобальта и хрома, однако эти элементы в силикатах содержатся в небольших количествах и не мешают определению. Бериллий сопровождает алюминий. Алимарину и Гибало [141 удалось отделить бериллий от алюминия экстракцией ацетилацетоната бериллия при pH 9 [c.179]

Алимарин и др. [12] отделяли галлий от алюминия в системе НС1-три-н.бутилс сфат. В качестве носителя в колонках использован фторопласт-4, неподвижным фоном служил трибутилфос-фат, элюентом —0,1 N НС1. [c.191]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.34 , c.37 , c.225 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.73 , c.348 , c.350 , c.352 , c.360 , c.449 , c.518 , c.553 , c.638 , c.676 , c.680 , c.689 , c.890 , c.915 ]

История химии (1975) -- [ c.224 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.257 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.37 , c.287 , c.629 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.151 , c.225 , c.227 , c.228 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.22 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.229 , c.232 , c.233 ]

История химии (1966) -- [ c.224 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.429 , c.435 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.69 , c.317 , c.319 , c.321 , c.322 , c.329 , c.410 , c.474 , c.506 , c.583 , c.618 , c.621 , c.630 , c.815 , c.838 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология