Микрососуды

Микрососуды, микропипетки и пластинки........................................................................................546 [c.6]

В полиэтиленовых и полипропиленовых сосудах (рис. 26, б) хранят гидроксиды щелочных металлов и фтороводородную кислоту, вставляя в горло банки под пробкой-крышкой небольшой полиэтиленовый конус с фланцем, опирающимся на бортик горла (рис. 26, е). Такая пробка под крышкой банки улучшает ее герметизацию. В микрососудах (рис. 26, в) вместимостью 1-2 мл хранят пробы перед анализом, особо ценные вещества (порошки золота, платины, серебра, биопрепараты и [c.69]

При выполнении анализа ультрамикрометодом работают с пробами менее 0,001 г и объемами растворов менее 0,001 мл. Посуда, применяемая в ультра микрометоде, представляет собой капиллярные микрососуды специальной формы. Операции качественного ультрамикроанализа, как правило, проводят под микроскопом. [c.124]

Ряд явлений, связанных с наличием большой поверхности соприкосновения раствора со стенками сосуда, а также с использованием в качестве посуды капилляров, Алимарин и Петрикова, [54] предлагают устранять, покрывая стенки микрососудов слоем кремнийорганического соединения. [c.11]

Стеклянная поверхность сосудов, покрытая пленкой метилхлорсилана, не смачивается водными растворами, что дает возможность манипулировать с ними, не ополаскивая используемой при этом посуды. При помощи растворов Со(МОз)2, меченных Со , промеряя по у-излучению промывные воды и сосуд, можно-убедиться, что даже при самом тщательном опорожнении микрососуда на его стенках остается 0,5—2% раствора. В случае же пользования посудой с гидрофобизованными стенками подобное явление не наблюдается. Сводится также к нулю ошибка титрования, связанная обычно со скоростью вытекания раствора из горизонтальной бюретки [И]. [c.12]

Уменьшение поверхностного натяжения вследствие обработки стеклянной поверхности метилхлорсиланом не сказывается отрицательно на прочности удерживания раствора в горизонтально-расположенном капиллярном сосуде,— потеря раствора из такого микрососуда за счет проливания может иметь здесь место-лишь при энергичном встряхивании. С другой стороны, в покрытый кремнийорганическим соединением капилляр водный раствор из более широкого сосуда самопроизвольно уже не поднимается. В этой связи следует заметить, что для гидрофобизованной бюретки, работающей при помощи уравнительного устройства,, необ,- [c.12]

Опыты проводили с RaE и при различной кислотности растворов. В табл. 5 приведены результаты адсорбции RaE и Ag стенками микрососудов. [c.14]

Адсорбция RaE и стенками микрососудов 15) [c.14]

Посуда, применяемая в ультрамикрометоде, представляет собой специальной формы капиллярные микрососуды, впервые описанные Бенедетти-Пихлером [33]. Для их изготовления используют капилляры диаметром 0,5—1,5 мм, вытягиваемые в пламени газовой горелки из стеклянных трубок или (при необходимости) из трубок прозрачного плавленного кварца. [c.22]

Необходимые для проведения реакций растворы помещают в капиллярные микрососуды. [c.23]

Микрососуд представляет собой короткий конусообразный капилляр длиной 3—5 мм и диаметром 0,5—1 мм. Конец конусообразной части оттянут в виде тонкой палочки— ножки — диаметром 0,3 мм и длиной 1,5—2,0 см (рис. 8, 2). [c.23]

Капиллярный конус—это, по существу, микрососуд с более короткой капиллярной частью длиной около 2 мм, половину которой составляет коническая часть с довольно большим углом (рис. 8, 3). Большой угол конической части — требование, обязательное для конуса, так как в противном случае затрудняется заполнение его раствором и собирание на дне осадка. [c.24]

Изготовляют и хранят капиллярные конусы так же, как микрососуды. Необходимо проверить форму дна каждого изготовленного конуса под микроскопом. [c.24]

Во влажную камеру на держателе помещают два микрососуда и один микроконус диаметром около 1,5 мм, а также один микрососуд диаметром около 0,5 мм. [c.41]

Во влажную камеру помещают три микрососуда, два мерных капилляра и один капиллярный конус. Один из сосудов наполняют дистиллированной водой, другой — раствором хлорида калия и третий — раствором нитрата серебра. Пипеткой из сосуда забирают около 10 тХ раствора нитрата серебра, измеряют точно этот объем в одном из мерных капилляров и пипеткой переносят в конус. Разбавляют раствор вдвое водой. Промыв пипетку, переносят ею в конус около э тХ взятого из сосуда и измеренного в другом мерном капилляре раствора хлорида калия. Образуется осадок хлорида серебра. Содержимое конуса перемешивают кончиком пипетки. Извлекают пипетку из влажной камеры. Конус с осадком помещают в капилляр и центрифугируют. [c.46]

Фильтраты собирают в обычные микрососуды диаметром 1,5— 2,0 мм. [c.72]

В правом манипуляторе зажимают собранное поршневое приспособление с пипеткой. Во влажную камеру на держателе помещают два микрососуда и микроконус-экстрактор в капилляре с каплей хлороформа. [c.77]

I— микрососуд с исходным раствором 2—микрососуд-приемник 3 — нагреватель. [c.79]

Следует отметить, что поверхность образца должна быть отшлифована. Стружка в процессе сверления разбрасывается по поверхности шлифа около воронки сверления и располагается довольно плотным кольцом вокруг воронки. Отсюда ее можно перенести в микрососуд, пользуясь обычным приемом, при помощи тонкого стеклянного или платинового кончика, расположив для этого образец с высверленной пробой на предметном столике микроскопа для ультрамикрохимических исследований. [c.86]

После того как раствор в самой маленькой чашечке упарится примерно до половины ее объема, отламывают от чашечки одну из ножек помещают чашку на двух других в наклонном положении под микроскоп на крышку сухой камеры, в которой расположен микрососуд для дальнейшего концентрирования. [c.87]

Титрование проводят в открытой с двух сторон влажной камере, в которой на держателе располагают микрососуды с дистиллированной водою, титруемым и титрованным растворами. Вводят в поле зрения сосуд для титрования, наполняют его титруемым раствором, добавляют индикатор и титруют. Выполняемые при этом операции аналогичны операциям по калибровке бюретки. [c.120]

Титрование ведут в обычном микрососуде, который помещают на держателе в камеру. В этом держателе находятся также сосуды с титруемым и титрующим растворами. [c.128]

Другая особенность рассматриваемых методов анализа заключается в том, что все химические реакции проводят в очень маленьких объемах растворов, которые нередко не превышают нескольких тысячных долей миллилитра. Все осаждения выполняют в маленьких пробирках, вместо фильтрования применяют центрифугирование и т. д. С очень малзнькими объемами растворов — в ультрамикроанализе — работают, используя микроскоп. Все химические реакции проводят в микрососудах на предметном столике микроскопа. Специальные механические устройства—микроманипуляторы — позволяют перемещать в поле зрения объектива микрососуды с определяемым веществом в трех направлениях— вперед и назад, вверх и вниз, налево и направо. Работа [c.139]

М натрия в виде натрийцинкуранилацетата 0,2 М раствором НС1 [18]. Осадок получают и растворяют в специальном микрососуде, [c.95]

Сосуды для хранения веществ стеклянные с герметизирующей про- адкой (а), полиэтиленовый (б), стеклянные микрососуды (в), сосуд для хранения веществ под небольшим давлением (г), склянки с защитным пришлифованным колпаком (й) и с пробкой-прсжладкой (е) [c.69]

После приема дигидроэргокристина внутривенное введение адреналина приводило к уменьшению легочного коэффициента до 0,0097 0,0079 и 0,009. В контрольной группе легочный коэффициент составил 0,011. Наибольший эффект наблюдали при дозе препарата 5 мкг/кг - отек легкого снижался на 28-30% по сравнению с контролем. Таким образом, проведенные исследования показали, что дигидроэргокристин уменьшает проницаемость микрососудов на модели адрепалипового отека у мышей. [c.295]

Работа с малыми объемами растворов, как указывалось выше, требует специальной аппаратуры и техники эксперимента. Посуда представляет собою микрососуды специальной формы диаметром 0,5—1,5 мм, изготовляемые из капилляров. Перенесение жидкости осуществляется микропипеткой — капилляром с оттянутым кончиком диаметром 0,02—0,04 мм. Пипетка снабжена поршневым устройством. Для предохранения малых объемов от быстрого испарения работа ведется в так называемой влажной камере. Достаточно уверенное манипулирование с теми объемами растворов и осадков, которые приходится исследовать при помощи ультрамикрометода, достигается применением микроскопа, создающего полное впечатление работы в масштабе обычных методов, и механических устройств (подвижного предметного столика и микроманипуляторов), при помощи которых осуществляют необходимые перемещения. Микроскоп и манипуляторы крепят на одной плите. На предметном столике микроскопа располагают влажную камеру с посудой, а в манипуляторах зажимают необходимый инструмент. 1Т и помощи собранного таким образом прибора (рис.З) выполняют ультрамикрохимические исследования. Лишь ряд операций выносится за пределы микроскопа. [c.16]

Собирают поршневое приспособление. Во влажную камеру на держателе помеш,ают два микрососуда и один микроконус диаметром около 1,5 мм, а также сосуд диаметром около 0,5 мм. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. На покровное стеклышко на крышку камеры ставят колорископический капилляр. [c.40]

При анализе малых объемов жидкостей подготовка их к исследованию состоит лишь,в точном измерении исходного объема и последующем тщательном отборе аликвотных частей с точным учетом остающегося каждый раз объема. Последнее необходимо из-за высокой скорости испарения из малых объемов, которую следует снижать, применяя специальные приемы сохранения растворов. Бенедетти-Пихлер [33] рекомендует сохранять малые объемы растворов, запаивая микрососуд в капилляр с каплей жидкости, служащей растворителем в сохраняемом растворе. Эль-Бадри и Вильсок [39] пользуются для этой цели круглым блоком из пластмассы с просверленными для сосудов отверстиями, в центральном из которых находится влажная вата (рис. 27). Такой блок покрывается чашкой Петри или кристаллизатором. Удобно сохранять растворы и непосредственно во влажной камере, закрыв открытую ее сторону влажной ватой и поместив в чашку Петри. [c.82]

При исследовании различных налетов или покрытий вещество, подлежащее анализу, лучше всего осторожно снять механическим путем, не затрагивая основного материала предмета. Это удобно сделать при помощи заплавленного кончика пипетки или платиновой проволоки (используя для этой цели хотя бы платиновый одинарный электрод), взрыхлив (если это необходимо) слой вещества при наблюдении в микроскоп и перенося его затем в микрососуд. Последнее осуществляется при помощи приема, описываемого Бенедетти-Пихлером [331 для добавления твердых реактивов в раствор. Как правило, [c.82]

Этими растворами заполняют микрососуды на держателе во влажной камере и затем по очереди титруют их, помещая определенный объем в сосуд для титрования. Титруют 0,1 М раствором AgNOз. Конечную точку устанавливают, наблюдая окраску частиц хлористого (бромистого) серебра в отраженном свете. [c.121]

Рис. 1.24. Диффузионная тефлоновая трубка (а) и стеклянный микрососуд (б) с тефлоновым барьером [3] 1 — герметезирую-щие шары 2 — сжиженный газ

В таком понимании любой метод качественного анализа, в котором применяют микротехнику и суждение о результате испытания делают не на основании кристаллической формы выпавшего осадка, должен считаться капельным. Некоторые микрохимические реакции, рассматриваемые в курсах кристаллоскопии, в равной степени могут считаться капельными (например, открытие натрия — цинкуранилацетатом, цинка и кобальта — ртутнороданистым аммонием и т. д.). С этой точки зрения реакции, выполняемые на фильтровальной бумаге (на других пористых материалах или в микрососудах), обычно считающиеся собственно капельными, относятся лишь к одной из методик капельного анализа — капельному методу. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология