Некоторые методы определения С02, СО

Методы определения ККМ основаны на резком изменении физико-химических свойств растворов ПАВ (например, поверхностного натяжения а, мутности т, эквивалентной электропроводности У., осмотического давления л, показателя преломления п). На кривой зависимости свойство — состав в области ККМ обычно появляется излом (рис. VI. 6). Одна из ветвей кривых (при более низких концентрациях) на рис. VI. 6 описывает свойства системы в молекулярном состоянии, а другая — в коллоидном. Абсциссу точки излома условно считают соответствующей переходу молекул в мицеллы, т. е. критической концентрацией мицеллообразования. Очевидно, что при ККМ существует весьма незначительное число мицелл. Ниже приводится краткое описание некоторых методов определения ККМ. [c.302]

Рассмотрим теперь некоторые методы определения парциальных молярных величин. [c.23]

В настоящей главе рассматриваются указанные свойства индивидуальных углеводородов и их смесей, а также некоторые методы определения этих свойств. Давление, объем, температуру и коэффициент сжимаемости обычно находят по уравнениям состояния. [c.66]

Некоторые методы определения потенциалов нулевого заряда [c.538]

Для определения поверхностного натяжения жидкостей имеется ряд методов, например метод поднятия жидкости в капиллярных трубках, отрыва капель и др. Рассмотрим некоторые методы определения поверхностного натяжения. Классический метод определения поверхностного натяжения в приборе Ребиндера, изображенном на рис. XIV. 1, заключается в следующем. [c.171]

Буферные растворы имеют значение для некоторых методов определения pH. Наконец, можно отметить, что буферные растворы часто применяются в качестве среды с постоянным значением pH при экспериментальной разработке ряда вопросов химии, биохимии и др. [c.300]

О НЕКОТОРЫХ МЕТОДАХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ЗАПОЛНЕНИЯ ИНГИБИТОРОМ ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛА [c.26]

Некоторые методы определения энергетических уровней и других характеристик молекулы [c.244]

В исследованиях полимеров нашли применение некоторые методы определения молекулярной массы низкомолекулярных соединений в растворах, а также методы определения размеров коллоидных частиц. Кроме того, для определения молекулярной массы (или СП) полимеров разработаны специальные методы, основанные на особенностях полимеров. При определении молекулярной массы в растворах иногда дополнительно можно получить информацию о форме макромолекул и неоднородности полимера по молекулярной массе. [c.173]

Некоторые методы определения дают среднее значение молекулярной массы более высокого порядка - средневзвешенную (средне-седиментационную), или 2-среднюю молекулярную массу [c.172]

Механизм этой реакции должен предусматривать наличие межфазной поверхности, допускающей присутствие обоих компонентов А и В и возможность их контакта. В разд. 10.7 некоторые методы определения условий равновесия комбинированной фазы и химического равновесия рассмотрены подробно. [c.486]

В заключение следует указать на некоторые методы определения магния с использованием титанового желтого. Описан кос- [c.124]

Некоторые методы определения спиртов с помощью уксусного и фталевого ангидридов и пиромеллитового диангидрида (см. с. 17) можно применять для определения аминов. Амины реагируют быстрее спиртов почти в в два раза ход определения аминов такой же, как и для спиртов. [c.427]

В табл. 9.15 приведены некоторые методы определения субстратов и ингибиторов ферментов. [c.112]

Некоторые методы определения Og, СО и Нз [c.131]

Некоторые методы определения поверхности активного компонента катализатора [c.26]

Ниже приводятся некоторые методы определения тета-растворителей, т. е. определения условий, при которых данный растворитель становится тета-растворителем. [c.306]

Остановимся кратко на общей характеристике некоторых методов, определения Zi, получивших широкое распространение в электрохимических и коррозионных лабораториях [c.31]

Цель работы изучить некоторые методы определения разрешающей способности спектрального прибора и произвести измерения разрешающей способности. [c.99]

Чувствительность инструментальных и химических методов определения малых количеств элементов непрерывно повышается, однако и требования практики все возрастают. Некоторые методы определения имеют потолок по чувствительности так, фотометрические методы ограничены значениями молярных коэффициентов погашения порядка 150 тысяч. В связи с этим существенное значение имеет предварительное концентрирование определяемого вещества [1—4]. [c.3]

Рассмотрение некоторых методов определения комплексов в двухфазной системе. [c.541]

Некоторые методы определения составов и нормальных температур кипения положительных тройных азеотропов описаны Свентославским [29]. В эти методы было внесено много усовершенствований, позволяюш их уменьшить систематические ошибки, связанные с малой кривизной поверхности температур кипения вблизи точки, отвечающей составу исследуемого азеотропа. [c.68]

Некоторые методы определения мольных объемов растворов были описаны в гл. IX. [c.318]

В табл. 4 [11] в качестве примера приведены условные чувствительности некоторых методов определения меди и никеля. [c.32]

Средняя молекулярная масса нефракционированного полимера зависит от метода ее определения. Например, осмометрией находят среднечисловое значение, а по светорассеянию — среднемассовое. При описании молекулярно-кинетических свойств приводились некоторые методы определения молекулярных масс осмометрия, седиментация и седиментационное равновесие в центробежном поле. В дополнение к ним применяется также вискозиметрнческий метод. [c.212]

В настоящем руководстве даны лишь примеры, иллюстрирующие основные принципы спектрофотометрического анализа смеси на содержание индивидуальных редкоземельных элементов, и некоторые методы определения суммы редкоземельных элементов. Особое внимание уделено методам спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов, которые, обладая такой же высокой чувствительностью, дают более высокую точность определения, чем прямые спектрофотометрические методы. [c.217]

Некоторые методы определения нефтенасыщенности могут быть источниками значительных систематических погрешностей (например, методы центрифугирования или капиллярной пропитки при определении содержания остаточной воды в породе). По данным К. Б. Аширова и других авторов, в карбонатных отложениях турнейского яруса коэффициент неф- [c.19]

Данные, характеризующие некоторые методы определения примесей, основанные на удалении основного компонента, приведены в табл. 20 Приложения. [c.289]

По существу оценка моющих свойств масла является до известной степени оценкой его термоокислительной стабЕльности. Как и в некоторых методах определения термоокислительной стабильности масел, определение моющих свойств заключается в испытании масел на одноцилиндровых двигателях (или специальных приборах) и последующей оценке либо по лакообразованию на боковой поверхности поршня с помощью цветной эталонной шкалы (способ Папок, Зарубина и Виппера), либо по привесу отложений на специальной пластинке (способ Макки и Фритца). Коротко опишем некоторые способы оценки моющих свойств масел с присадками. [c.693]

Щелочные металлы определяют из отдельной навески, так как разложение силиката для определения основных компонентов производится сплавлением с углекислым натрием или КНаСО , и поэтому раствор после отделения содержит много солей натрия и калия. Приведем описание некоторых методов определения щелочных металлов в силикатах. [c.470]

В последующих главах мы встретимся с некоторыми методами определения ф,1Н ции Гиббса, ио уже сейчас легко сделать заключение о спонтанности хими- нх реакций, ес 1Н использовать пнформацпю, содержащуюся в табл. 4 1, 5.2 I 4.2. В качестве при. (ера такого типа вы нсленнй определите 5 ,. и [c.169]

Было установлено [28, 29, 63], что некоторые методы определения влаги, разработанные для каменного угля, неприменимы для более низкокачественных видов угля, например для Викторианского бурого угля. Было показано [63], что для определения влажности бурого угля удовлетворительные результаты дают методы азеотропной отгонки воды и сушки в сушильном шкафу в атмосфере азота, не содержащего кислород. Брауном [63] было проведено сравнение результатов, полученных для нескольких видов бурого угля при различных температурах (табл. 5-5). Анализы были проведены в один и тот же день, размер частиц пробы составлял до 3 мм. Для анализа методом дистилляции отбирали пробы массой 35 г, а при определениях методом сушки с толуолом в бомбе (см. гл. 3) — массой 1—2 г. При этом существенного различия в получаемых результатах обнаружено не было. Не было выявлено значительных расхождений и при анализе пробы массой 30—35 г с размерами частицдоЗ мм в аппарате Дина—Старка и при использовании проб массой 900 г с размерами частиц до 3 или 9 мм, анализируемых в приборе большей емкости, предложенном Бейнбриджем и сотр. [29]. Было установлено, что применение приборов меньшего размера требует более тщательного отделения образующихся водяных капель. Показано, что при одинаковом объеме переносящего агента время отгонки влаги гораздо больше при размере частиц пробы до 3 мм, чем 9 мм, что довольно необычно. Однако при увеличении количества переносящего агента в случае более тонко измельченной пробы время анализа обеих проб примерно одинаково. При отгонке влаги с толуолом длительность процесса составляет около 4 ч, использование ксилола несколько ускоряет отгонку. Браун рекомендует при анализе малых проб метод сушки [c.276]

В табл. 52 систематиэированы некоторые методы определения натрия в минералах, рудах и концентратах. [c.155]

Низкое содержание рения в природных образцах, сложный состав анализируемых материалов и недостаточно высокая избирательность некоторых методов определения рения вызывает необходимость предварительного выделения и концентрирования рения. В аналитической практике для этих целей используют как выделение рення, так и отделение основы и примесей от рения. Большинство методов выделения рения основано на различии поведения ионов семивалентного реиия и примесей. В ряде методов выделения используются более низкие валентные состояния рения. [c.238]

Ниже приведены некоторые методы определения макрострук туры катализаторов. Все они достаточно надежны, не очень ело жны, а потому с успехом могут быть применены на предприятиях выаускаю дих контактные массы, носители и сорбенты. [c.242]

Авторы выражают искреннюю благодарность академику И. П. Алимарину за ценные советы по составлению рукописи книги инженерам Г. П. Волковой и 3. М. Соколовой за помощь в разработке некоторых методов определения фосфора в материалах черной металлургии, представленных в книге инженерам Ф. А. Озерской, Е. Н. Стребулаевой и Т. Н. Симоненко за помощь в оформлении материалов при подготовке рукописи к изданию рецензентам профессорам В. Ф. Тороповой и И. В. Пятницкому, кандидату химических наук В. Ф. Барковскому за ценные критические замечания, сделанные ими в рецензиях на рукопись книги редактору, академику Молдавской ССР, Ю.С. Ля-ликову за ценные указания, сделанные им при редактировании рукописи книги. [c.6]

Нужно иметь в виду, что при использовании некоторых методов определения среднечисловой молекулярной массы (например, эбулиоскопии и криоскопии) большие ошибки могут быть обусловлены присутствием ничтожных примесей (0,1—1,0%) воды или другой низкомолекулярпой примеси, отличной от растворителя, в котором проводится определение, и игнорирование влияния низкомолекулярных примесей в отдельных случаях может привести к абсурдным результатам. Это видно из соотношения [c.90]

Некоторые методы определения констант устойчивости комплексных соединений были разработаны Яцимирскнм [7]. Им рассмотрен также вопрос о получении термодинамических характеристик комплексообразования в растворе. Часто необходимо знать зависимость констант устойчивости от ионной силы раствора. В работе [8] на примерах галогенидных и псевдога-логенидных комплексов показана применимость уравнения Дэвиса для оценки изменения констант устойчивости при изменении ионной силы раствора вплоть до ионной силы р,=0,8М. Васильев [9] нашел, что зависимость константы устойчивости от ионной силы монороданидного комплекса железа (П1) в широком интервале величин ионной силы и=0,3 — 5,0 М удовлетворительно описывается уравнением типа Дебая — Хюккеля [c.490]

На русском языке имеются монографии А. К. Бабко в К- Б. Яцимирского, в которых рассматриваются некоторые методы определения состава и устойчивости комплексных ионов я растворах. Основы метода Бьеррума изложены в классической монографии Образование амминов металлов в водном растворе (русский перевод под редакцией акад. И. В. Тана-наева). Однако круг методов, разбираемых в книге Шлефера, значительно шире, поэтому мы сочли весьма целесообразным ее перевести и не сомневаемся, что эта книга принесет пользу многочисленным научным работникам, которым приходится сталкиваться с вопросами комплексообразования в растворах. [c.6]

Условная чувствительность по Сенделу определяется числом микрограммов анализируемого элемента, превращенного в светопоглощающее соединение, которрё в слое раствора с поперечным сечением 1 см показывает оптическую плотность, равную 0,001. Для большинства чувствительных цветных реакций условная чувствительность по Сенделу при фотометрическом определении элементов колеблется от 0,01 до 0,001 мкг/см . В табл. 4 в качестве примера приведена условная чувствительность некоторых методов определения меди и никеля. [c.41]

Общие замечания. Одной из наиболее важных задач современной аналитической химии является определение малых и ультрамалых количеств веществ. Эта задача в большинстве случаев усложняется тем, что мик1Х)элементы должны определяться на фоне резко преобладающих количеств основного компонента образца. С этим сталкиваются, например, при определении примесей в высокочистых веществах. Чувствительность инструментальных и химических методов определеиия малых количеств элементов непрерывно растет, однако и требования практики все повышаются. Некоторые методы определения имеют, по-видимому, потолок но чувствительности так, считают, что фотометрические методы ограничены значениями молярных коэффициентов погашения порядка 150 ООО. В связи с этим существенное значение имеет предварительное концентрирование определяемого вещества. [c.225]