Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дибензотиазолдисульфид

    Ускоритель альтакс (дибензотиазолдисульфид) при вулканизации распадается на свободные радикалы (энергия связи S—S приближается к энергии диссоциации 1 ексафенилэтана)  [c.615]

    К ускорителям группы тиазолов относится также альтакс (дибензотиазолдисульфид), получаемый окислением натриевой соли каптакса азотистой кислотой  [c.362]

    Альтакс, дибензотиазолдисульфид,—однородный порошок от белого до желто-розового цвета. Получают окислением меркапто-бензотиазола (каптакса). Применяют в качестве ускорителя при вулканизации резины. [c.1080]


    Данные, приведенные в табл. 14, дают представление о структуре ячеистой резины при применении различных ускорителей и вспенивателей. Используя в качестве газообразователей диазоаминосоединения, кроме ускорителей высокой и средней активности, можно применять также и слабые ускорители (например, дибензотиазолдисульфид). Однако и в этом случае применение слабых ускорителей приводит к образованию более крупных ячеек и пор и, кроме того, к получению материала с менее равномерной структурой. [c.134]

    В смесях с твердыми газообразователями в качестве ускорителя применяли дибензотиазолдисульфид, в смесях с [c.145]

    При взаимодействии анилина (7) с сероуглеродом и серой, в присутствии нитробензола, образуется 2-меркаптобензтиазол (каптакс) (2) окислением натриевой соли каптакса нитритом натрия в присутствии серной кислоты получается дибензотиазолдисульфид (альтакс) (5). При ацилировании анилина сероуглеродом в присутствии едкого натра и бисульфита натрия образуется тиокарбанилид (дифенилтиомочевина) 4) при действии на тиокарбанилид аммиака в присутствии свинцовых белил получается дифенилгуанидин (5). Тиурам, каптакс, альтакс и дифенилгуанидин применяются в качестве ускорителей вулканизации каучука. [c.345]

    В отношении устранения преждевременной вулканизации интересен другой представитель группы тиазолов — ускоритель альтакс (дибензотиазолдисульфид) [c.346]

    Дисульфидная теория Бруни и Романи встретила возражения ряда исследователей. В частности, обстоятельными опытами Зейде и Петрова было показано, что она не может быть применена по отношению к меркаптобензотиазолу. В самом деле, в соответствии с реакцией (4) можно было бы ожидать, что вулканизация резиновых смесей в присутствии дибензотиазолди-сульфида (альтакса) должна протекать без прибавления элементарной серы. Однако опыт показал, что даже при таком количестве указанного ускорителя, которое могло бы выделить согласно Бруни и Романи около 3% активной серы, никаких признаков вулканизации не проявляется. На этом основании Зейде и Петров высказали предположение, что в условиях вулканизации дибензотиазолдисульфид восстанавливается до меркапто- [c.352]

    Правильность такого предположения подтвердилась опытом непосредственной вулканизации смеси, содержавшей в качестве ускорителя дибензотиазолдисульфид. После нагревания этой смеси в течение 50 мин. при температуре 140"" 67,4% от всего количества ускорителя было извлечено водой и ацетоном в виде свободного меркаптобензотиазола или в виде цинковой соли последнего. [c.353]

    Таким образом, вопреки концепции Бруни и Романи не меркаптобензотиазол превращается в дисульфид, чтобы выполнить функцию ускорителя, а дибензотиазолдисульфид переходит в меркаптан, и лишь тогда наблюдается эффект ускорения. Аналогичное явление имеет место и в случае моносульфида меркаптобензотиазола. Сам по себе этот ускоритель мало активен. Однако в условиях вулканизации, как показали Зейде и Петров, в результате взаимодействия с элементарной серой происходит превращение его в дисульфид, а последний переходит в меркаптобензотиазол. Осуществляется цепь реакций  [c.353]


    Полисульфидные каучуки очень кожисты, не особенно термопластичны и не легко образуют достаточно пластичную массу на вальцах или в закрытых смесителях. Поэтому при обработке их важно прибавлять в небольших количествах пластицирующие вещества вроде дифенилгуанидина, дибензотиазолдисульфида и т. п. [10] в сочетании с небольшими добавками тетраэтилтиурам дисульфида. [c.433]

    Дибензотиазолдисульфид ( w -бензтиазол, 2,2 -дитио)- 14H8N2S4. Свойства = 1,50 дд = 180° С == (разл.) н. р. в воде т, р. в горячем этаноле, хлороформе. [c.197]


Смотреть страницы где упоминается термин Дибензотиазолдисульфид: [c.605]    [c.16]    [c.236]    [c.657]    [c.467]    [c.149]    [c.105]    [c.106]    [c.456]    [c.34]    [c.144]    [c.157]    [c.299]    [c.14]    [c.142]    [c.15]    [c.161]    [c.15]    [c.161]    [c.95]    [c.111]    [c.139]    [c.402]   
Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1080 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1080 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.0 , c.456 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте