Зейде

Приношу также свою благодарность студенту Московского Технического Училища О. А. Зейде и врачу Н. Б. Кацнельсону за по (ощь, оказанную мне при составлении некоторых листов этой книги. [c.304]

Пользуюсь случаем, чтобы поблагодарить многоуважаемых товарищей И. В. Рабчинскаго и В. И. Александрова за энергию, проявленную ИШ1 при переиздании этой книжки. Приношу также свою благодарность В. В. Чичибабиной, О. Ю. Магидсону и лаборантам Высшего Технического Училища О А. Зейде и П. Г. Сергееву за некоторые указания, сделанные ими, а также В. М. Демину за внимательн1 й просмотр корректуры. [c.305]

Аминопиридин получают с помош.ью открытой Чичибабиным и Зейде [170] реакции аминирования пиридина амидом натрия (см. обзоры [55, 171]). [c.57]

С. И. Лурье, В. И. Исагулянц и многие другие. Благодаря участию в работе опытных ученых-химиков был внесен большой вклад в химию душистых веществ. Так, в 1928 г. Б. Н.Ру-товский и А. И. Королев опубликовали методику синтеза а-амилкоричного альдегида, В 1932 г. А. Е. Чичибабин установил строение мускуса-кетона, а О. А. Зейде и Б. М. Дубинин — строение мускуса амбрового. В 1931 г. П. П. Шорыгин с сотрудниками разработал технический метод синтеза фенилэтилового спирта, в 1934 г. А. Е. Фаворский на основе открытой им раньше реакции карбонильных соединений с ацетиленом описал метод синтеза винилкарбинолов. В 1935 г. Б. А. Арбузов открыл реакцию изомеризации бициклических терпенов в алифатические. [c.8]

Мускус амбровый, как и многие другие нитромускусы, открыт Бауром [60, 71]. Однако Баур ошибочно приписал мускусу амбровому строение тринитросоединения. Эта структура была впоследствии опровергнута другими исследователями, показавшими, что мускус амбровый в действительности является динитропропзводным [73—76]. Окончательно структура мускуса амбрового установлена О. А. Зейде и Б. М. Дубининым [77] и подтверждена позднее Карпентером с сотрудниками [78]. [c.17]

Яннаш и Зейд ль [738J отгоняли трехвалентныГг мышьяк кипячением со.тгянокислого раствора в присутствии соли гидразина и бромида калия. В дестилляционной колбе, кроме висмута, остаются Sb, Hg, Си, Ag, Pb, All, d, Sn H кислоты фосфорная, ванадиевая, молибденовая и вольфрамовая. [c.257]

Своеобразным методом получения ароматических арсинхлоридов является метод Зейде и Горского заключающийся в расщеплении хло- [c.77]

К способам арсенирования, ведущим в основном к образованию вторичных арсинов, следует отнести способ, описанный Зейде, Шерлин и Бразом . Последний состоит в том, что на фенилгидразин действуют мышьяковой кислотой к присутствии медной бронзы, причем в результате взаимо. Ействия образуется смесь окисей ариларсинов, из которой после обработки соляной кислотой выделяется — как главный продукт реакции — Дифенилхлорарсин, наряду с фенилдихлорарсином и трифенил-арсином. Образование окисей ариларсинов протекает по схеме [c.79]

Аналогичное расщепление при действии хлористого водорода претерпевают также указанные выше производные фенарсазина с третичным атомом мышьяка, с той лишь разницей, что в этом случае вместо треххлористого мышьяка образуются соответствующие первичные алкил-или арилгалоидарсины (Зейде и Горский) [c.108]

В работе над главами IV н V И. Е. Зейде. [c.30]

Цинковые комплексы дисульфидов еще не удалось выделить. Однако, согласно данным Зейде и Петрова [21], дибензтиазолдисульфид переходит при вулканизации в меркаптобензтиазол, который затем образует цинковый комплекс. [c.148]

Называют также реакцией Зейде — Шерлина — Браза. [c.478]

Реакцию прямого замещения водорода в азотистых гетероциклах действием сильных оснований (амидов и щелочей) открыл А. Е. Чичибабин. Первая работа, опубликованная им совместно с О. А. Зейде [43] в 1914 г., была посвящена получению аминопиридина. В течение ближайших нескольких лет А. Е. Чичибабин с сотрудниками разработал новую важную область органического синтеза. Реакция Чичибабина идет помимо пиридина также с хиполином, изохиполином, никотином и т. п. В монографии А. Е. Чичибабина [44] собраны работы первых лет. Детальное выяснение химического поведения веществ при реакции Чичибабина способствовало установлению ее механизма. Его сформулировали Циглер и Цей-зель [45] по аналогии с предложенным ими механизмом действия литийалкилов на пиридин. Авторы нашли, что эквимолекулярные количества литийорганического соединения (С4Н9111) и пиридина дают продукт присоединения, достаточно [c.315]

Сжатие циклов. Производные циклогентана и цик ю-октана реагируют со сжатием цикла при температурах, близких к 400°. Условия, в которых происходит эта реакция, были тщательно исследованы на типичных примерах Ружичкой и Зейде-лем [134]. Циклогептан был превращен в толуол обработкой селеном при 440° и циклооктан в пг-ксилол при 390—410°. Были изучены также подобные превращения алкильных производных этих углеводородов. Условия этих реакций весьма различны. Отмечено, что циклогептановое кольцо ароматизируется в немного более жестких условиях, чем условия дегидрогенизации декалина в нафталин. Ружичка и Зейдель [134] указывают при этом на опубликованные ранее работы Н. Д. Зелинского и его сотрудников [123]. [c.182]

В штабе Средне-Волжского совнархода работали крупнейшие специалисты (я имею в виду нефтяную и нефтехимическую отрасль) заместители председателя Литвинов, Б.С. Зейде, [c.280]

АМИНИРОВАНИЕ — введение аминогруппы 1ХН.2 в различные оргаиич. соедипения. К типичным процессам А. относится действие амидов щелочных м(>-таллов на гетероциклич. основания. Нанр., при реакции пиридина с NaNHa ок. 200° образуется а-амино-пирндии. Механизм этой реакции нуклеофильного замощения, открытой в 1914 А. Е. Чичибабиным и О. А. Зейде, сходен с хорошо изученным механизмом взаимодействия пиридина с бутиллитием с образованием а-бутилниридипа. В последнем случае сначала образуется довольно стойкий аддукт (продукт [c.86]

Подробности описанного выше метода и другие методы сварки винипласта приводят Шрадер, Закшевский и Зелинский2, Франта и Грундель , а также Гейм и Зейд [c.336]

Натрийамид NH2Na может служить реагентом для прямого введения МНг-группы. При действии на пиридин амида натрия происходит выделение водорода и образуется аминопроизводное пиридина (А. Е. Чичибабин, О. Н. Зейде). [c.100]

Интересный метод получения одно- и двузамещенных мышьяковистых производных был открыт О. А. Зейде, С. М. Шерлиним и Г. И. Бразом, а именно—взаимодействие фенил гидразинов с мышьяковой кислотой в присутствии солей меди. Повидимому, здесь также промежуточно образуются соли диазония и диазосоединения. [c.331]

Реакция с амидом натрия. При действии на пиридин амида натрия происходит выделение водорода и образуются аминопроизводные пиридина (А. Е. Чичнбабин, О. А. Зейде) [c.597]

Правильное взаимное положение нитрогрупп и ггерет-бутиль-ной группы в этом соединении было установлено лишь благодаря исследованиям О. А. Зейде и Б. М. Дубинина [93], которые показали, что при действии изобутилхлорида на метиловый эфир л-кре-зола в присутствии безводного хлористого алюминия образуется только один из теоретически возможных эфиров бутил-л1-крезола (ХХП), а мускусу амбровому соответствует формула XXIII. [c.208]

A. Зейде, Б. M. Дубинин. Строение метилового эфира псевдобутил-ж-крезола и продуктов его нитрации. О строении амбрового мускуса.— ЖОХ, 2, 455 (1932).. [c.212]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.208 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.255 , c.276 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути (1945) -- [ c.81 , c.101 ]

Пятьдесят славных лет (1971) -- [ c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология