Кислота ортооксибензойная

Помимо оксикислот жирного ряда, существуют также и окси-кислоты циклические. К ним относится салициловая кислота (ортооксибензойная кислота), обладающая свойствами кислот и фенолов (фенолокислота). [c.89]

Салициловая кислота — ортооксибензойная кислота. [c.294]

Салициловая кислота (ортооксибензойная). [c.299]

Некоторым органическим соединениям свойственно образование внутримолекулярных водородных связей, что вызывает образование внутримолекулярных циклов. Подобное явление наблюдается у салициловой (ортооксибензойной) кислоты [c.105]

Оксибензойные кислоты. Оксибензойные кислоты содержат кроме карбоксильной группы еще гидроксил (оксигруппу), соединенный с бензольным ядром. Примером может служить ортооксибензойная кислота, иначе называемая салициловой-. . [c.255]

Ортооксибензойная (салициловая) кислота [c.187]

Салициловая (ортооксибензойная) кислот а— это кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде. Плавится при 50° С, а при более высокой температуре возгоняется. С хлорным железом дает фиолетовое окрашивание как водного, так и спиртового раствора. При кипячении салициловой кислоты с известковой водой получается внутренняя кальциевая соль, очень трудно растворимая в воде и выпадающая поэтому из раствора в осадок. [c.164]

Эта реакция позволяет отличить салициловую кислоту, являющуюся ортооксибензойной кислотой, от ее изомеров —-мета- и параоксибензойных кислот, кальциевые соли которых растворимы в воде. [c.165]

Салициловая (ортооксибензойная) кислота — это кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде. Плавится при 150° С, а при более высокой температуре возгоняется. С хлор- [c.162]

Кислота салициловая, ортооксибензойная кислота, НОС Н СОаН—кристаллический порошок светло-розового цвета. Получают при взаимодействии под давлением углекислого газа и фенолята натрия при температуре около 200°. Образовавшийся салициловокислый натрий разлагают соляной кислотой получающуюся салициловую кислоту очищают возгонкой или перекристаллизацией. [c.980]

Салициловая, или ортооксибензойная, кислота открыта Пи-риа в 1839 г. Начиная с 1874 г., ее получают синтетически по способу Кольбе карбоксилированием фенолята натрия в токе углекислого газа при температуре 180—200°. В этих условиях в салициловую кислоту превращается лишь половина фенолята [c.244]

Фенолокислоты. Фенолокислотами называются производные ароматических кислот, имеющие фенольный гидроксил, т. е. гидроксил, соединенный с одним из атомов углерода бензольного ядра. Простейшим представителем фенолокислот может служить ортооксибензойная или салициловая кислота. [c.163]

Кислота салициловая, ортооксибензойная кислота, НОС6Н4СО2Н — кристаллический порошок светло-розового цвета. Получают взаимодействие1М двуокиси углерода и фенолята натрия при температуре около 200° С под давлением. Салициловокислый натрий затем разлагают соляной кислотой получаемую салициловую кислоту очищают возгонкой или перекристаллизацией. [c.448]

Салициловая кислота является ортооксибензойной кислотой. Встречается в виде эфиров в некоторых растениях, например в гаультеровом эфиром масле (СаиНепа ргоситЬез). Салициловая кислота представляет собой кристаллическое соединение, трудно растворимое в воде, плавится при 159° подобно фенолу с хлорным железом дает фиолетовое окрашивание сильный антисептик. Салициловая кислота находит широкое применение в медицине, особенно в виде своих производных. [c.260]

Из трех изомерных оксибензойных кислот наибольшее практическое значенне имеет ортооксибензойная, называемая гола-циловой. В природе (в эфирном масле ОаиИег1а) находится [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология