Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота параоксибензойная

    Твины — это слабоокрашенные жидкости различной степени вязкости (твин-40 и твин-60 высоковязкие, твин-80 менее вязкой консистенции), хорошо растворимые в воде. Твин-80 разрешен ГФХ к применению в различных лекарственных формах в качестве эмульгатора, стабилизатора и сорастворителя. Однако следует иметь в виду возможность взаимодействия ряда лекарственных веществ со спенами и твинами (салицилаты, производные параоксибензойной кислоты, фенолы и т. д.). [c.27]


    Нипагин — метиловый эфир параоксибензойной кислоты,, малорастворимый в воде (0,25% при 20 °С) и дающий хорошие результаты уже в концентрации 0,05%. Применяется в концентрации 0,25%, в которой его бактерицидность превышает таковую фенола в 2,6 раза. [c.298]

    Жировую смесь тщательно перемешивают и подогревают до температуры 70—75 °С. Из мерника 1 к расплавленной смеси добавляют горячую воду температурой 70-75 °С и метиловый эфир параоксибензойной кислоты, предварительно растворенный в горячей воде. По трубопроводу В через мерник 2 подают растительное масло. По трубопроводу Г в котел добавляют малотоннажные компоненты, предварительно взвешенные в бачках 10 на весах 11. Эмульгирование проводят в течение 10-15 мин при температуре 70-75 °С. Готовую эмульсию насосом 8 перекачивают в котел-холодильник 7. Охлаждение эмульсии ведут при перемешивании в котле-холодильнике 7, снабженном водяной рубашкой, рамной мешалкой и скребковым механизмом. Первые 20—25 мин охлаждение ведут без подачи воды в рубашку холодильника, затем для ускорения охлаждения в рубашку подают холодную воду. При температуре 40-45 °С в эмульсию добавляют витамины и отдушку. Затем охлаждение продолжают до 30-32 °С. Для получения однородности, улуч- [c.175]

    Эта реакция позволяет отличить салициловую кислоту, являющуюся ортооксибензойной кислотой, от ее изомеров —-мета- и параоксибензойных кислот, кальциевые соли которых растворимы в воде. [c.165]

    Тест 15. Для каких лекарственных форм можно использовать консерванты, относящиеся к эфирам параоксибензойной кислоты  [c.222]

    Нипазол — пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, малорастворим в воде-(0,03% при 20 °С). Бактерицидность его-более чем в 5 раз выше, чем нипагина. Ввиду малой растворимости в воде рекомендуется применять 0,07% раствор смеси  [c.298]

    Во избежание пор Ш косметические изделия (особенно эмульсионные с малым содержанием спирта) консервируют. В качестве консерванта применяют метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты (нипагин, нипазол) в количестве 0,05-0,15 %, а также коричный, бензиловый спирты, сорбинов) кислоту, формальдегид и др. В меньшей степени консервирующими способностями обладает удачно составленная отдушка с такими душистыми веществами, как гераниевое масло, жасминальдегид, изозвгенол, ундекалактон, цитраль, бензилацетат, фенилэтиловый спирт, метилсалицилат, а также кориандровое масло концентрацией 0,5 % [c.50]

    В этих условиях получают ортооксикарбоновую кислоту при более высокой температуре (около 200—220°) образуется преимущественно изомерная с салициловой параоксибензойная кислота. [c.245]

    Полиэфирные волокна — волокна, получаемые методом формования из расплавов линейных полиэфиров, содержащих минимум 85% полиэфира. Известны три разновидности волокна — полнэтилентерефталатное, полигекса-гидроксилилентерефталатное и на основе параоксибензойной кислоты. Волокно на основе полиэтилентерефталата разработано в 1939—1944 гг. Опытное производство организовано в 1947 г., промышленное производство—с 1953 г. Скорость формования 900—1100 м/мин. Волокно характеризуется отличной не- [c.101]


    При кипячении алоя (сабура) в водяном растворе с серной кислотой получается изомер кумаровой кислоты — кислота паракумаровая, дающая, при действии расплавленного едкого кали, параоксибензойную кислоту, к которой, следовательно, паракумаровая кислота относится так же, как кумаровая к салициловой (HlasiAvetz и МаПп) . [c.218]

    В известных частных случаях эфиры могут иногда происходить и совершенно особыми реакциями так, например, параллельно образованию фенола из салициловой и параоксибензойной кислот, потерею углекислоты, можно получить смешанные мдфилофенилъный эфир (анизол) [c.262]

    Такой случай происхождения одного и того же вещества, замещением водорода в двух или нескольких между собою изомерных телах, легко объясним. Если представить себе различие между салициловой, параоксибензойной и оксибензойной кислотами так, как это уже было сделано выше ( 182), схематическими формулами  [c.545]

    Е стр. 327). В нем, пер, добавлено или метильный эфир оксибензойной, или параоксибензойной кислоты . [c.567]

    Из полученного таким образом салициловокислого натрия вытесняется салициловая кислота действием какой-нибудь кислоты, например, соляной или серной. В этих условиях образуется ортопроизводное, то есть салициловая кислота, при более же высоких температурах, выше 20°, образуется преимущественно изомерная с салициловой параоксибензойная кислота. Температурные условия этой операции, следовательно, играют существ венную роль. [c.511]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота параоксибензойная: [c.45]    [c.208]    [c.266]    [c.34]    [c.423]    [c.73]    [c.414]    [c.73]    [c.414]    [c.73]    [c.414]    [c.146]    [c.48]    [c.565]    [c.148]    [c.217]    [c.327]    [c.328]    [c.368]    [c.456]    [c.538]    [c.544]    [c.567]    [c.576]    [c.185]   
Органическая химия (1962) -- [ c.300 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.538 , c.543 , c.545 , c.567 , c.576 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте