Кулонометрический бумаги

Конструкция ячейки для кулонометрического титрования сложнее, чем в случае электролиза при контролируемом потенциале, поскольку в ней необходимо разместить вспомогательные электроды для установления конечной точки титрования. Кроме того, в такой ячейке должны быть обеспечены разделение катодного и анодного пространств для предотвращения анодного окисления продуктов катодной реакции (и нао рот), а также тщательное перемешивание титруемого раствора и инертная атмосфера. С этой целью применяют пористые перегородки, которые изготавливают из керамики, асбеста, бумаги, ионообменных мембран и др. В отдельных случаях можно обойтись и без пористой перегородки меж-528 [c.528]

При определении таллия в качестве электролита используют 0,05 М раствор К4Ее(СК) в 2М КаОН. Титрационную ячейку закрывают светонепроницаемой бумагой и ведут титрование в атмосфере азота. Установлено, что окисление Ре(СК) до Ее(СК)а идет со 100%-ным выходом по току при плотностях тока до 8 ма1см . При потенциометрическом контроле хода кулонометрического титрования 8—20 мг таллия в 125 мл раствора относительная ошибка составляет 0,2%, а при амперометрической [c.57]

Описываемые в справочнике физико-химические методы исследования объектов окружающей среды классифицированы соответственно используемым свойствам системы хроматографическим, электрохимическим и оптическим. К хроматографическим методам относятся хроматография на бумаге и в тонком слое, газовая и газожидкостная хроматография, к электрохимическим— полярографический, амперометрический, кондуктометрический, кулонометрический и поте1щиометрический методы анализов, а также ионометрия, к оптическим — фотоколориметрический, нефелометрический, турбидиметрический, рефрактометрический и люминесцентный методы. [c.14]

При определении таллия в качестве электролита используют 0,05М раствор К4ре(СМ)е в 2М растворе NaOH. Титрационную ячейку закрывают светонепроницаемой бумагой и ведут титрование в атмосфере азота. Установлено, что окисление Fe (СН)б" до Fe( N)6 идет со 100%-ным выходом по току при плотностях тока до 8 ма1см . При потенциометрическом контроле за ходом кулонометрического титрования 8—20 мг таллия в 125 мл раствора относительная ошибка составляет 0,2%, а при амперометрической индикации 0,1% (с увеличением содержания Т1+ до 40 ме ошибка возрастает до 0,5%). [c.78]

Описана з 1 методика кулонометрического определения о-за-мещенных фенолов и о- и л -диоксибензолов, основанная на иодировании фенильной группы. о-Замещенные фенолы титруют 0,1 н. раствором иода в буферном растворе на основе карбоната натрия в течение 1 мин. Избыток иода удаляют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, пользуясь крахмалом в качестве индикатора. Для извлечения окрашенного продукта добавляют толуол и аликвотную часть раствора пропускают через фильтровальную бумагу в трубку колориметра. Интенсивность окраски определяют в спектрофото- [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология