Электрод вспомогательный

Рассмотрим одну из простейших схем автоматического отключения, обеспечив ющую защиту при появлении напряжения на корпусе относительно земли. Принципиальная схема такого устройства приведена на рис. 12.8. Здесь в кач стве датчика служит реле максимального напряжения, включенное между защищаемым корпусом и вспомогательным заземлением Ra непосредственно или через трансформатор напряжения. Электроды вспомогательного заземлителя размещаются в зоне нулевого потенциала, т. е. на расстоянии не менее 15—20 м от заземлителя корпуса / з или заземлителей нулевого провода. [c.165]

Вспомогательные электроды, электроды сравнения и электроды для предэлектролиза. В качестве вспомогательных электродов могут быть использованы различные материалы, но чаще всего применяют платину ввиду ее устойчивости в различных средах. При измерениях на капельном ртутном электроде вспомогательным электродом служит донная ртуть. Проблема вспомогательного электрода не является принципиальной в тех случаях, когда пространство вспомогательного электрода отделено от рабочего краном. [c.20]

Здесь на правый электрод (вспомогательный) подается газовая смесь постоянного состава с определенным содержанием кислорода, практически это может быть воздух. Газообразный кислород [c.177]

Внешний контактный электрод (вспомогательный) осуществляет электрический контакт с контролируемым раствором. [c.504]

Блок-схема установки для кулонометрических измерений при контролируемом потенциале приведена на рис. 15.8. Для проведения электролиза обычно применяют потенциостаты. Поскольку потенциал рабочего электрода должен измеряться относительно электрода сравнения, то практически всегда применяют трехэлектродную ячейку рабочий электрод, вспомогательный электрод и электрод сравнения. В этом случае между рабочим электродом и вспомогательным электродом протекает большой ток, а между рабочим электродом и электродом сравнения очень малый (управляющий ток). [c.527]

Одним из вопросов, которые предстоит решить аналитику прп изготовлении установки для кулонометрических титрований, является выбор материала для рабочего и вспомогательного генераторных электродов. Вспомогательный электрод, помещаемый обычно в камеру, отделенную от титруемого раствора диафрагмой из пористого стекла или пластмассы, часто готовят в виде спирали из платиновой проволоки. В очень немногих случаях для атой цели используют другие материалы — графит, кадмий или серебро. Что касается рабочего электрода, то выбор материала для него определяется спецификой задачи. Наиболее часто берут для этого платину, золото, ртуть, реже — серебро. [c.36]

На рис. 2 представлена кривая титрования, полученная при помощи универсального иономера ЭВ-74 с электродами вспомогательным хлор- [c.35]

Измерительный электрод выбирают в зависимости от вида измеряемого иона, пределов и температуры измерения. При этом измерительные электроды подключают к гнезду "Изм" непосредственно или с помощью штекера. В качестве электрода сравнения применяют электрод вспомогательный ЭВЛ-1МЗ, который подключают к гнезду "Всп". [c.405]

Абсолютные потенциалы водородного электрода. Вспомогательный электрод, стандартный потенциал которого не зависит от растворителя, позволил бы исключить из рассмотрения жидкостное соединение между двумя средами и, следовательно, устранить неопределенность, которую вносит диффузионный потенциал. Однако сольватация является настолько общим явлением, что создание вспомогательного электрода с указанными выше свойствами кажется неправдоподобным. [c.172]

ГОСТ 8.150—75. ГСИ. Электроды вспомогательные для потенциометрических измерений. Методы и средства поверки. [c.403]

В качестве иллюстрации рассмотрим следующий пример [8]. В хранилищах серной кислоты ее концентрация колеблется от 90 до 94%. Для уменьшения коррозии хранилищ, выполненных из Ст 3, применена анодная электрохимическая защита. Потенциал измеряли относительно насыщенного каломельного электрода. Вспомогательный электрод — платина. Стационарный потенциал Ст 3 лежит в области активного растворения и равен —0,4 В. Область устойчивого пассивного состояния имеет протяженность 0,7 В причем, с изменением концентрации серной кислоты колеблется незначительно. [c.141]

Для устранения этого недостатка С. М. Райским [199, 200] предложена схема управляемой искры, которая с некоторым изменением [201] приведена на рис. 24. Параллельно с аналитическим промежутком Р включают большое омическое (или индуктивное) сопротивление г и дополнительно вводят второй (вспомогательный) разрядный промежуток Р . При зарядке конденсатора С благодаря наличию сопротивления г вся разность потенциалов сосредоточена на электродах вспомогательного промежутка Рх. Когда напряжение на кон- [c.51]

Экспериментальные ячейки для определения емкости и сопротивления могут быть различной конструкции [45, 48]. Наилучшей следует считать такую ячейку, где площадь исследуемого электрода во много раз меньше площади вспомогательного электрода. Конструкция такой ячейки для определения емкости и сопротивления окрашенных проволочных образцов приведена на рис. 100. Во вспомогательный электрод цилиндрической формы помещается исследуемый электрод. Вспомогательный электрод изготовляется из материала, не разрушающегося в данных условиях. Обычно это платиновые электроды, поверхность которых сильно развита благодаря специальной обработке (платинирование). Следует отметить, что измерения, проводимые некоторыми исследователями на двух одинаковых электродах с защит- [c.159]

При санитарно-химическом анализе мы рекомендуем использовать установку для кулонометрического титрования при контролируемой силе тока. Эта установка включает следующие элементы потенциометр, источник постоянного электрического тока, индикаторные электроды, диафрагму для вспомогательного электрода, вспомогательный электрод, рабочий генераторный электрод, источник питания индикаторной цепи и ячейку для титрования. Сила тока в цепи измеряется по величине падения потенциала на концах калиброванного сопротивления, которое определяется с помощью подключенного к его концам потенциометра. Сила тока при этом вычисляется согласно закону Ома. [c.428]

Схема ячейки ОКБА приведена на рис. 1-2. Электролитическая ячейка содержит измерительный электрод и два вспомогательных электрода. Вспомогательные электроды отделены с помощью ионообменных мембран МА-40л от камеры измерительного электрода и от камеры с запасным электролитом, в которой находится электрод очистки. Поддержание уровня электролита в измерительной камере обеспечивается с помощью капилляра и наклонного канала, соединяющих эту камеру с емкостью для запасного электролита. Анализируемая [c.75]

Электрод вспомогательный лабораторный ЭВЛ-1МЗ, ТУ 25.05. 2234—77. [c.333]

Конструкция электронного потенциостата была описана ранее [3]. Измерения электродного потенциала проводили по отношению к насыщенному каломельному электроду и пересчитывали их относительно водородного электрода. Вспомогательным электродом в термостатируемой ячейке служила платина. Растворы хлористого натрия, имитирующие морскую воду, подкисляли соляной кислотой и использовали в отдельных сериях опытов для сравнительной оценки щелевого эффекта. [c.28]

I — потенциометр электронный самопишущий ЭПП-09 М3 2 — блок автоматического титрования БАТ-12ЛМ 3 — клапан ВАТ-12ЛМ 4 — склянка с 0,02 н. раствором азотнокислого серебра 5 — кран стеклянный 6 — электрод серебряный 7 — стакан для титрования 8 — мешалка электромагнитная 9—электрод стеклянный /О — ключ электролитический 11 — стакан с насыщенным раствором азотнокислого аммония 12 — электрод вспомогательный 13 — переходная коробка к рН-метру 14 — лабораторный рН-метр-милливольтметр типа рН-340 [c.51]

Лазерный микроскоп (рис. 56). В состав лазерного микроскопа входят лазерная головка 1 микрообъективы 2 и 6 с малым фокусным расстоянием, фокусирующие луч лазера на пробу предметный столик, на котором укреплена проба 5 держатель электродов вспомогательного разряда 9 окуляр 5 для визуального наблюдения за установкой пробы и электродов. За лазерной головкой установлена диафрагма 3, ограничивающая расхождение пучка света. [c.104]

Средняя камера 2 и 5 —боковые электродные камеры 4 и 5 —вспомогательные электродные камеры (5 —диафрагма 7 —основные электроды —вспомогательные электроды. [c.442]

Для измерений прибор устанавливают на расстоянии не более 2 м от заземлителя. Сечение проводника, соединяющего зажимы /ь 1 с испытуемым заземлите-лем, должно быть не менее 4—6 мм . Зажимы 2 соединяют с электродом зонда 5, а /2 — с электродом вспомогательного заземлителя В. Электроды забивают в плотный естественный грунт на глубину не менее 0,5 мм. Соединительные провода должны быть гибкими, медными, сечением не менее 1 мм . Для получения правильных показаний электроды необходимо выносить за потенциальную зону и из зоны влияния проводящих предметов, на.чодящихся в земле вблизи измеряемого заземляющего устройства. Расстояние между электродами принимают не менее 10 м. [c.51]

В принципе можно выбрать такую силу тока в электролитической цепи, чтобы она составляла менее 1 % величины диффузионного предельного тока. В этом случае мешающие реакции начинают протекать только после того, как прореагировало 99% определяемого вещества. Попрешность составляет, таким образом, менее —1%. Но проведение анализа при небольшой силе тока требует больших затрат времени. Поэтому обычно поступают по-другому в анализируемый раствор вво-.дят довольно большую концентрацию вспомогательного ре-.агента, окислительно-восстановительный потенциал которого немного больше окислительно-восстановительного потенциала определяемого иона. К началу электролиза определяемый ион опять восстанавливается или окисляется. В соответствии с уменьшением концентрации определяемого иона у поверхности электродов электродный потенциал снова возрастает, но только -ДО тех пор, пока его значение ие станет равным значению потенциала иона вспомогательного реагента. После этого окисляется или восстанавливается реагент. Поскольку его концентрация намного больше концентрации определяемого иона, обеспечивается дополнительная подача вещества путем диффузии к поверхности электродов. Электродные потенциалы остаются постоянными (не происходит разложения воды 100%-ный выход ло току), остается постояиным значение Яг, а следовательно, и г. Диффундирующий от электродов вспомогательный реагент, являющийся окислителем или восстановителем, реагирует в растворителе с определяемым ионом, и, таким образом, действует только как посредник. [c.274]

Поскольку потенциал рабочего электрода должен измеряться oтнo йYeльнo электрода сравнения, то с потенциостатамн практически всегда применяется трехэлектродная ячейка и потенциостат на выходе имеет три клеммы рабочий электрод, вспомогательный электрод и электрод сравнения. В этом случае между рабочим электродом и вспомогательным электродом протекает большой ток поляризации, а между рабочим электродом и электродом сравнения очень малый (управляющий ток). Величина управляющего тока должна быть такой, чтобы не создавать поляризации электрода сравнения. [c.74]

Сущность катодной защиты заключасгтся в том, что защищаемое изделие подключается к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока, поэтому оно становится катодом, а анодом служит вспомогательный, обычно стальной электрод. Вспомогательный электрод (анод) растворяется, на защищаемом сооружении (катоде) выделяется водород. Если вспомогательный анод изготовлен из металла, имеющего более отрицательный потенциал, чем защищаемый металл, то возникает [c.238]

Здесь на правый электрод (вспомогательный) подается газовая смесь постоянного состава с определенным содержанием кислорода, практически это может быть воздух. Газообразный кислород, как и в предыдущем примере, адсорбируется на платине, ионизируется и переходит в имеющиеся в твердом электролите анионные вакансии. При этом от электрода отнимаются электроны и он заряжается положительно, т. е. /202г+2<г = 0 . [c.242]

Для экспериментального определения зависимостей Е — gi используют трехэлектродные ячейки с основным (исследуемым) электродом, вспомогательным (обычно платиновым) электродом и электродом сравнения. Через основной и вспомогательный электроды пропускают ток (измеряя его соответствующим прибором), для чего накладывают на основной и вспомогательный электроды напряжение от внешнего источника, и при этом измеряют потенциал основного электрода относительно электрода сравнения. Такие измерения производят при различных плотностях тока, и в результате получают совокупность точек, что позволяет построить кривые Е — gг. В отличие от этого, так называемого гальваностатического метода измерений, существует метод потенциостатический, при котором задают постоянные во времени значения потенциала основного электрода по отношению к электроду сравнения (с помощью специальных приборов - потенциостатов) и измеряют то1си в цепи основной-вспомогательный электроды. [c.78]

В основу работы сигнализатора СЦ-1 положен потенциометрический метод контроля наличия цианидов в сточных водах. Индикаторным является серебряный амальгамированный электрод, вспомогательным — насьнценный хлорсеребряный. Оба электрода помещены на погружном датчике ЭЧПг-1 (глубина погружения до 1,6 м) и подключаются к преобразователю П-261 со шкалой СМ . [c.835]

Упрощенный вариант метода испарения предложен Дарром и Скрибнером [75]. Над электродом (рис. 112) с пробой помещают верхний электрод с кратером, служащий приемником конденсата, третий электрод, вспомогательный, устанавливают под углом к нижнему. Между вспомогательным и нижним электродом зажигают дугу постоянного тока. Проба нагревается, легколетучие элементы испаряются и пары их конденсируются в относительно холодном кратере верхнего электрода. После концентрирования верхний электрод с концентратом подвергают спектральному анализу. [c.182]

Новый источник излучения — лазер (разд. 2.11.3 в [20а]) особенно удобен для использования в локальном микроспектраль-ном анализе. Важное преимущество лазера заключается в том, что с его помошью можно испарить контролируемое количество материала (от 0,1 до 1,0 мкг) точно с того места исследуемого образца, которое выбрано под микроскопом. Лучшая локальность анализа достигается с помощью неконтролируемого лазера с энергией, не превьплающей 1 Вт-с (мощностью не более 1 кВт), в сочетании со вспомогательной искрой. При кратере диаметром и глубиной 0,03—0,05 мм на фотопластинках с чувствительной эмульсией можно получить спектры, дающие информацию о главных компонентах. Так, например, можно прямым путем определять включения такого размера в относительно больших дендритных кристаллах и областях обогащения или изучать диффузионные процессы. Если это возможно, то практически целесообразно работать с лазером большой энергии накачки и с кратерами порядка 0,1—0,2 мм. Параметры вспомогательной искры среднего напряжения, которая создает микроплазму из облака паров, должны выбираться в соответствии со свойствами исследуемой пробы. На интенсивность спектра оказывают значительное влияние форма и юстировка графитовых игольчатых электродов вспомогательной искры. Чтобы обеспечить благоприятные условия для образования микроплазмы, необходимо эмпирически подбирать межэлектродный промежуток и высоту вспомогательных электродов над пробой. Загрязнение материалом, осевшим на концах вспомогательных электродов, можно исключить только применением новых электродов при каждой регистрации спектра. Желательно до регистрации спектра пробы несколькими разрядами [c.114]

Менее строгим в термодинамич. отношении является применение П. для определения активностей ионов (ионов Н +, напр., в рН-метрии). Для определения активностей (концентраций) ионов в растворах применяют обычно элементы с переносом. Такой элемент включает индикаторный электрод, действующий обратимо по отношению к иону, активность (или концентрация) к-рого определяется, и второй электрод—вспомогательный. Вспомогательный электрод должен иметь постоянный потенциал. В качестве вспомогательного электрода в зависимости от поставленной задачи применяют каломельный электрод, хлоросо-ребряный электрод и нек-рые др. Электродами, применяемыми для измерения активносте ионов, могут быть 1) металлич. электроды, обратимые к ионам металла, активность к-рого измеряется 2) электроды первого рода, обратимые к анионам хлорный, бромный и др. 3) электроды второго рода хлоросеребряный, сульфатно-ртутный и др. 4) индифферентные электроды, применяемые при измерениях окислительного потенциала золотые, платиновые и т. д. 5) стеклянные и ионптовые электроды с водородной и металлич. функциями. [c.140]

Основы современного электрохимического анализа (2003) -- [ c.74 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.12 , c.18 , c.21 ]

Полярографические методы в аналитической химии (1983) -- [ c.51 , c.53 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.482 , c.484 , c.485 , c.498 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.75 ]

Практические работы по физической химии Изд4 (1982) -- [ c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология