Метафаза

Препарат обладает цитостатической активностью и блокирует митозы на стадии метафазы. [c.54]

В метафазе хромосомы выстраиваются в центре клетки, образуя метафазную пластину, после чего центромера разделяется, и сестринские хроматиды в результате полностью отделяются друг от друга. В анафазе разделенные хроматиды, которые теперь уже называются дочерними хромосомами, движутся к противоположным полюсам так, как будто бы они растаскиваются в результате сокращения волокон веретена. Механизм, лежащий в основе перемещения хромосом, еще не раскрыт. [c.265]

Принцип изучения хромосом в культуре лейкоцитов периферической крови человека в общих чертах заключается в следующем присутствие в среде фитогемагглютинина стимулирует деление кровяных клеток, а введение колхицина останавливает это деление на стадии метафазы, когда хорошо выявляются число и форма хромосом. [c.260]

Гризеофульвин подавляет митоз на стадии метафазы и индуцирует возникновение многополюсных митозов и аномальных ядер [22]. [c.108]

Теория дефектов непосредственно применима к реакциям в твердом состоянии, в том случае, когда тонкокристаллические высокодисперсные агрегаты образуются при дегидратации гидратов (см. С. II, 6 и ниже) или при возгонке летучих ингредиентов, например двуокиси углерода при нагревании карбонатов. В этих случаях возникают промежуточные фазы , которые мы уже частично охарактеризовали как метастабильные формы ( метафазы ) определенных гидратированных силикатов, например цеолитов и группы глинистых минералов (см. С. П, 58 и ниже). Однако, как определил [c.700]

Рис. 14-11. Схематическое изображение спаренных гомологичных хромосом при переходе к метафазе I мейоза.

При получении изотропных волокнообразующих пеков с сравнительно высоким содержанием а-фракции следует отдать предпочтение ТСП с большей величиной отношения концентрации а-фракции к асфальтенам, образуюши.м КМ с высоким содержанием асфальтенов в момент мезофазного расслоения. С точки зрения формирования мезофазных пеков и игольчатого кокса,предпочтительны ТСП, образующие КМ с высокой концентрацией асфальтенов и малым содержанием а-фракиии в момент появления мезофазы и отличающиеся отрицательным градиентом изменения концентрации асфальтенов по а-фракции на последующем этапе карбонизации такое сырьё не до.чжно содержать первичные карбены, карбоиды и наиболее высокомолекулярные компоненты асфальтенов. Его ароматичность должна быть в пределах 0.60...0,82. ТСП с ароматичностью более 0,82 и индексом конденсации более 0,3 являются оптимальным сырьём для получения коксов со сферолитовой структурой или пеков, образующих такой углерод. Карбонизация неочищенных ТСП приводит к образованию углерода со смешанной структурой, что обусловлено присутствием в них метафазы (первичные карбоиды) и компонентов, образующих низко- и высокопластичную мезофазы. В тугоплавких пеках и коксах низкопластичная мезофа- [c.149]

Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

Для фибриллы диаметром 10 нм предложена модель бусы на нитке со специфич. по отнощению к нуклеотвдной последовательности ДНК расположением нуклеосом (т. наз. фазированием). Следующий уровень организации представлен толстой фибриллой диаметром 30 нм. Ее описывают две альтернативные модели регулярная спираль - соленовд, на один виток к-рой приходится от 3 до 7-8 нуклеосом и менее признанная глобулярная, где каждые 6-12 нуклеосом обра -ют глобулу. Важную роль в наднуклеосомной организации X. Иф ет гистон Н1. Детали устройства т.наз. петельной или доменной структуры X. и собственно хромосомы в метафазе (одна из стадий деления клетки) неизвестны. Интересна гипотеза о соответствии одного домена одному или, в крайнем случае, неск. генам. [c.314]

В процессе функционирования X. претерпевают структур-но-морфологич. преобразования, в основе к-рых лежит процесс спирализации - деспирализации структурных единиц X. (хромонем). На одной из стадий деления клеток - в метафазе - спирализоваиные (плотноупакованные, ковденсирован-ные) X. хорошо различимы в оптич. микроскопе. В клетках тела двуполых животных и растений каждая X. представлена двумя гомологичными X., происходящими одна от материнского, а другая от отцовского организма. Каждый вид обладает характерным и постоянным набором X. в клетке число X. в хромосомном наборе варьирует от двух до неск. сотен для разных видов. [c.322]

На кривой дегидратации гармотома имеется небольшая ступенька между 170 и 190 С. Параллельно проведенное рентгенографическое исследование при повышенных температурах показывает, что дегидратация при температурах вплоть до 130 °С сопровождается небольшим сжатием решетки. При 150 С образуется новая структурная фаза, которую обозначают как мета-гармотом. Эта метафаза существует до 500 С и при 700 С превращается в полевой шпат цельзиан [13, 14]. [c.459]

Введение вспомогательных веществ крысам в различные сроки беременности, исследование их влияния на процессы сперматогенеза, на показатели репродуктивной функции самцов и самок крыс, на частоту рецессивных летальных (генных) мутаций у дрозофилы, на характер хромосомных аберраций в метафазах костного мозга и уровень доминантных деталей в зародышевых клетках крыс показало, что ДАК, Ка-КМК, ПКА и р - циклодекстрин не проявляют эмбриотоксического, гонадотоксического и мутагенного действий. Вместе с тем, у МКЦ, полученной из хлопка, выявлен слабый тератогенный эффект — при введении вещества беременным самкам крыс в субтоксической дозе в период органогенеза у части плодов обнаружена аномалия головного мозга (гидроцефалия, расширение боковых желудочков), замедленное окостенение некоторых костей скелета и черепа. Данных о наличии эмбрио-тропного действия у МКЦ в литературе нет. Это позволило нам предположить, что выявленные тератогенные эффекты, как и вышеупомянутое негативное воздействие на гистоструктуру почек, связаны с наличием в. исследуемой МКЦ вредных примесей. Не исключено, что этими примесями являются остатки пестицидов (дефолиантов), применяющихся при возделывании хлопчатника. Однако при экстраполяции по- [c.504]

Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

Новообразованные фазы в прокаленных цеолитах, согласно Слониму , выражаются на рентгенограммах определенными дифракционными эффектами лишь по истечении длительного времени. Очевидно, сохраняются неустойчивые метафазы, которые постепенно переходят в устойчивые. Слоним сравнивает этот процесс с аналогичным явлением в брусите, пирохроите и в других минералах, в которых вследствие дегидратации образуется неустойчивая метафаза, из которой постепенно развиваются устойчивые кристаллические фазы (периклаз и манганозит) . [c.664]

Вольфганг Оствальд в своем исследовании промежу точных фаз, эти метафазы представляют лишь частный случай явления образования неустойчивых метафаз, которые, возможно, не подчиняются законам классической термодинамики (правилу фаз Гиббса) вследствие свое дисперсности [c.700]

Такие метафазы играют важную роль при реакциях в твердом состоянии вследствие их сильных структурных аномалий, или дефектов , как следует из теории Смекала, имеющей большое значение. Хюттиг собрал особенно богатый фактический материал, касающийся этих вопросов. Каталитическую активность метафаз можно использовать в качестве отличного метода количественного исследования постепенного превращения таких промежуточных фаз в стабильные кристаллические фазы. Согласно Гейльману, Клемму и Мейзелу , высокоактивные ферромагнитные промежуточные фазы появляются в период термического разложения нонтронита (см. О. II, 21). Можно легко наблюдать изменения магнитной восприимчивости в зависимости от температуры термической обработки (фиг. 737). Такие [c.700]

Гипотеза о реакциях при обжиге глинистых минералов подтверждается электронно-микроскопическими исследованиями. У совершенно и хорошо развитых кристаллов каолинита или диккита (фолерита) в области эндотермических реакций, при увеличении в 25 ООО раз, не обнаружено никаких изменений внешней формы отмечено лишь незначительноё отслаивание, сходное со) вспучиванием вермикулитов (см. С. II, 82) Метафаза выглядит однородной, состоящей как бы из однотипных кристаллов. Только после нагревания до температуры выше 900°С становится заметным разложение на тонкодисперсные частицы глинозема и свободного кремнезема, а при температурах выше 1000°С появляются тонкие иголочки муллита, что хорошо согласуется с результатами рентгеновского анализа. Незначительные примеси флюсов уже на этих ранних стадиях благоприятно действуют на процесс спекания (см. В. II, 150 и ниже), который сопровождается образованием зерен большей величины и выделением новых, отчетливо выраженных кристаллических фаз. Свойства синтетического каолинита, полученного Ноллем гидротермальными методами (см. С. I, 1136), подобны свойствам природного минерала. [c.734]

Экзотермическая реакция, протекающая при температуре выше 800°С, изучалась Шпангенбергом микроскопическим и рентгеновским методами. Однако он не мог решить, происходит ли здесь рекристаллизация аморфного глинозема с образованием корунда или рекристаллизация высокодисперсного кремнезема с образованием тридимита или кристобалита. Появление силлиманита или муллита (см. О. II, 4 и 15) также вызывало сомнения. Однако тонкокристаллические продукты, образовавшиеся при температуре выше 1ЙОО°С, оказались значительно более стойкими, чем продукты обжига, полученные при температуре ниже 920°С. Шпангенберг обрабатывал продукт, обожженный при температуре выше 1200°С, Ю -процентным раствором гидроокиси натрия оставался осадок промежуточного состава — между силлиманитом и муллитом. Продукты обжига в температурном интервале от 860 до 1200°С все еще были похожи на метафазу они имели таблитчатую форму, но содержали меньше кремнезема и больше глинозема,, чем метафаза, и характеризовались более. высоким показателем преломления. Подобно пермутитам эти продукты содержали адсорбированный натрий. В расплаве бисульфата калия глинозем практически полностью экстрагировался и осадок представлял собой кремнеземистую псевдоморфозу с отсутствием двупреломления. [c.736]

ДС КИНЕЗ . Диплотена незаметно переходит в диакинез - стадию, предшествующую метафазе, когда прекращается синтез РНК и хромосомы конденсируются, утолщаются и отделяются от ядерной мембраны. Теперь ясно видно, что кеждый бивалент содержит четь>ре отдельные хроматиды, причем каждая пара сестринских хроматид соединена центромерой, тогда как несестринские хроматиды. претерпевшие кроссинговер, связаны хиазмами [c.22]

Кроссинговер не только способствует перетасовке генов, но, по-видимому, играет также важнейшую роль при расхождшии двух гомологов в дочерние ядра Дело в том, что именю хиазмы удерживают вместе материнские и отцовские гомологи до анафазы 1, выполняя здесь ту же функцию, что и центромеры в обычном митозе. У мутантных организмов с недостаточностью кроссинговеров в мейозе у отдельных пар хромосом отсутствуют хиазмы в метафазе I, и такие хромосомы не способны нормально расходиться. В результате значительная доля образующихся гамет содержит слишком много илн слишком мало хромосом. [c.25]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.264 , c.265 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.25 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.874 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.29 , c.101 , c.458 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.11 , c.12 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.21 , c.23 , c.498 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.26 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.59 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.5 , c.75 , c.78 , c.80 , c.93 , c.95 , c.97 , c.98 , c.99 , c.108 , c.109 , c.111 , c.121 , c.130 , c.137 , c.144 , c.182 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.14 , c.15 , c.16 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология