Фрагментов образование

Так как неспаренный электрон в растущем радикале находится в фрагменте, образованном присоединенной молекулой мономера, то строение и реакционная способность частиц, участвующих в реакции роста цепи, взаимосвязаны. Известно, что полимеризация простых виниловых соединений, как правило, приводит к регулярному построению полимерной цепи типа голова к хвосту . При таком способе роста цепи из малоактивного мономера образуются наиболее реакционноспособные радикалы и, наоборот, реакционноспособным мономерам соответствуют малоактивные радикалы. Это справедливо для диенов, стирола и его производных, виниловых мономеров с полярными заместителями. Решающее значение в большинстве случаев имеет активность свободного радикала [24, с. 172]. Однако в случае веществ со средней реакционной способностью ситуация менее ясна [13, с. 142]. Если рассматривать широкий круг реакций полимеризации, становится ясной неоднозначность взаимосвязи реакционной способности радикалов и мономеров. Это подтверждают данные, полученные при определении относительной реакционной способности полистироль [c.53]

В масс-спектрометре органическое соединение (или их смесь) переводится в газообразное состояние, затем подвергается действию электронного (фотонного) удара или сильного электриче-ческого поля, в результате чего удаляется электрон с одной из молекулярных орбиталей и образуется положительно заряженный молекулярный ион. Обладая избыточной энергией, полученной, например, от ударяющего электрона (имеющего, как правило, энергию 50—100.эВ), этот нон распадается на заряженные и нейтральные осколки, первые из которых далее в магнитном (или ином) анализаторе делятся в зависимости от их массы (точнее, в зависимости от отношения массы частицы к ее заряду, последний обычно равен единице) и далее регистрируются. Массовое число, соответствующее исходному (молекулярному) иону и осколочным ионам, является точной и однозначной характеристикой исходной молекулы и ее фрагментов. Образование набора тех или иных осколочных ионов с данной распространенностью (концентрацией) однозначно характеризует структуру исходной молекулы, так что даже очень близкие по структуре соединения (например, изомерные углеводороды) дают свои неповторимые масс-спектры. [c.131]

Число слоев Тип плотнейшей упаковки Фрагменты, образован ные нз со-единенных гранями октаэдров Примеры Литература [c.296]

Рнс. 8.6. Структура эпидермина, обладающего четырьмя циклическими фрагментами, образованными дисульфидными связями. [c.183]

Фрагменты, образованные нз соединенных гранями октаэдров [c.296]

Следовательно, векторы — зто молекулы ДНК, обеспечивающие амплификацию фрагмента (образование дополнительных копий его) в растущей популяции клеток соответствующего вида организма [c.196]

Внутри каждого типа реакции далее классифицируются в зависимости от типа связей, которые соединяют реакционные области каждого реагента, т. е. я- или сг-связи. Если фрагмент образован двумя орбиталями одного атома, используется буква п. Так, взаимодействия, изображенные на рис. 4-71, могут быть классифицированы как [2 + 3 ] [я + я ], 2 + 4 ] [я + яст ] и [2 + 2 ] [п + л ]. Дальнейшие примеры приведены на рис. 4-72. [c.127]

Читателю следует иметь в виду, что термин молекула употребляется в книге не только по отношению к обычным нейтральным молекулам, но и к радикалам, молекулярным ионам и даже к фрагментам, образованным каким-то центральным атомом с окружающими его лигандами, в цепях, слоях и объемных кристаллических структурах. [c.6]

В масс-спектрах непредельных полициклических соединений часто встречаются пики фрагментов, образование которых обусловлено распадом, обратным диеновому синтезу (ретродиеновый распад). Примером может служить распад, наблюдаемый в спектре транс-10-метил-А -окта-нона-2 [c.552]

Реакции атома отдачи, достигшего тепловой энергии,— это обычные процессы, возможные для этих условий. Существует также возможность взаимодействия атома отдачи с фрагментами, образованными при его замедлении. Этот процесс может быть особенно значителен в жидкостях и твердых телах [16, 19]. [c.217]

Соединение фрагментов по тупым концам. Тупые концы фрагментов ДНК, полученные после действия рестриктаз, производящих прямой разрез внутри сайта рестрикции, также могут быть соединены за счет действия ДНК-лигазы. В этом случае реакция лигирования имеет свои особенности и ее эффективность на порядок ниже, чем при сшивке по липким концам. Однако преимущество соединения фрагментов с тупыми концами по сравнению с липкими 6 том, что не имеет значения, какие рестриктазы образовывали эти тупые концы фрагменты, образованные в результате действия разноименных рестриктаз, легко соединимы (рис. 1.5). [c.34]

Размер индивидуальных фрагментов, образованных ферментом А (слева) или ферментом В (справа), определяют сравнением с положением фрагментов известного размера, показанных на контрольной дорожке электрофореза (в пентре). [c.44]

Существование полиморфизма в геноме можно установить, сравнивая рестрикционные карты разных индивидуумов. Критерием полиморфизма в этом случае служит изменение в характере расположения фрагментов, образованных в результате расщепления рестриктирующим ферментом. На рис. 3.5 показано, что если в геноме одного индивидуума имеется сайт-мишень для рестриктирующего фермента, отсутствующий у другого, то в результате дополнительного расщепления в первом геноме образуется два фрагмента, соответствующих в совокупности одному целому фрагменту во втором геноме. [c.47]

Мы можем прямо определить последовательность каждого из этих фрагментов, но, для того чтобы быть уверенным, что мы не потеряли мелких фрагментов, образованных в результате расщепления ферментом двух близко расположенных участков (проблема, обсуждавшаяся в предыдущем разделе), важно продолжить определение последовательности через места соединения фрагментов. Для этого нужен еще один набор фрагментов, в котором оставались бы интактными места соединения А—В. И так же, как можно построить рестрикционную карту перекрывающихся фрагментов, можно построить и общую последовательность ДНК, анализируя перекрывание отдельных последовательностей ДНК. [c.51]

Рассмотрим последовательность только для одной нуклеосомы. При расщеплении нуклеазой микрококков образуется мономерный фрагмент, состоящий из специфической последовательности. Если выделить ДНК и расщепить ее рестриктирующим ферментом, для которого имеется только один сайт рестрикции на этом фрагменте, то ДНК будет разрезана только в одной точке. При этом образуются два фрагмента, каждый с уникальным размером. Продукты двойного расщепления нуклеазой микрококков и рестриктирующим ферментом разделяют с помощью электрофореза в геле. Для идентификации фрагментов, образованных в результате двойного расщепления, используют специальный зонд, представляющий собой последовательность ДНК, непосредственно примыкающую к сайту рестрикции (с одной стороны). Этот метод называют непрямым концевым мечением (не совсем соответствующее название). [c.377]

Могут соединяться с фрагментами, образованными [c.272]

Чтобы обеспечить образование непрерывной цепи ДНК из многих таких фрагментов, в действие вступает особая система репарации ДНК, удаляющая РНК-затравку и заменяющая ее на ДНК. У бактерий РНК-затравка удаляется нуклеотид за нуклеотидом благодаря 5 -> З -экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы. При этом каждый отщепленный рибонуклеотидный мономер замещается соответствующим дезоксирибонуклеотидом (в качестве затравки используется З -конец синтезированного на старой цепи фрагмента). Завершает весь процесс фермент ДНК-лигаза, катализирующий образование фосфодиэфирной связи между группой З -ОН нового фрагмента ДНК и 5 -фосфатной группой предыдущего фрагмента. Образование этой связи требует затраты энергии, к-рая поставляется в ходе сопряженного гидролиза пирофосфатной связи кофермента-никотинамидадениндинуклеотида (в бактериальных клетках) или АТФ (в животных клетках и у бактериофагов). [c.253]

Для алифатических эфиров ROR (R w- s) характерны довольно интенсивные пики, обусловленные разрывом связи О—R и миграцией двух Н-атомов к кислородсодержащему фрагменту. Образование ионов [ROHa]+ в основном связано с миграцией Н-атомов от атома С-5. [c.181]

Перечисленные выще структуры содержат циклические фрагменты, образованные путем дегидратационных процессов с участием гидроксильных групп. Вследствие этого не представляет особого труда выявить единый линейный 5- кeлeт. Более сложные превращения претерпела углеродная цепь метаболитов (9-59)-(9-66). Как видно из приводимых формул, образование этих метаболитов требует одно-, двух- и трехкратного перемыкания цепи. При этом происходит также формирование кислородсодержащих циклических фрагментов. [c.138]

Масс-опектро- метр ия Ионы и ионизированные фрагменты, образованные из газообразного образца Пары очень низкого давления бомбардируются пучком электронов. Образовавшиеся ионы ускоряются электрическим потенциалом и направляются в магнитное поле Изменяя ускоряющий потенциал или напряженность магнитного поля, на щель детектора направляют ионы с различной величиной отношения т/е. Таким образом получают масс-спектр, позволяющий измерить массу ионов и интенсивность соответствующих ионных токов Масс-спектр можно использовать для идентификации веществ или определения их структуры. Идеальный метод определения молекулярного веса. Можно использовать для количественного анализа [c.27]

Химические эффекты, вызываемые горячими атомами в твердых кристаллических иеоргаиических веществах, отличаются от процессов, протекающих в органических веществах. Наличие кристаллической решетки не позволяет горячим атомам вступать в быстрые реакции рекомбинации с фрагментами, образованными при замедлении. При нагревании протекают реакции, не успевшие дойти до конца за время существования горячей зоны . [c.211]

С8Н13 в структуре 10 является фрагментом, образование которого можно ожидать при присоединении одного конца молекулы бутадиена к С] в 1-метил-я-аллильном комплексе кобальта, который мог образоваться при присоединении фрагмента Со—Н к бутадиену. Отщепление водорода от С4 в 10 привело бы к образованию 3-метилгептатриена-1,4,6 и регенерации связи Со—Н, что и необходимо для каталитической реакции. [c.299]

Некоторые теоретические соображения приводят к выводу, что потенциалы появления ионных фрагментов, образованных при диссоциации больших многоатомных ионов (содержащих более 6 атомов), включают лишь небольшую избыточную энергию, так что эти данные полезны для термохимии [56]. Действительно, положим, что молекулярный ион образованный при элек- [c.54]

Разброс в расстояниях О...О весьма значителен. Тем не менее обнаруживается, что расстояние Ок...Ок, как правило, является одним из наибольших, а углы Ок—М—Ок во всех случаях больше 100°. Более детальный анализ валентных углов показывает, что в каждом из октаэдров можно выделить псевдотетраэдрический фрагмент, образованный двумя атомами 0 и двумя другими, образующими промежуточные по длине связи М—О. [c.63]

Рестриктирующий фермент MspI расщепляет два сайта этой области. Часть фрагментов, образованных этим ферментом, оказывается в виде свободной ДНК, Таким образом, в период транскрипции область, расположенная от — 60 до — 260, становится предпочтительно чувствительной к нуклеазам, [c.390]

Реакция релаксации (АТР-независимая) хюдавляется налидиксовой кислотой. Это свидетельствует в пользу того, что субъедийица А вовлекается в осуществление разрыва и воссоединения. Обработка гиразы налидиксовой кислотой позволяет вьщелить ДНК в виде фрагментов, образованных в результате ступенчатого разреза поперек дуплексной молекулы. Концы содержат свободную З -ОН-группу и одноцепочечные 5 -концы протяженностью в 4 основания, ковалентно связанные с субъединицей А (рис. 32.6). Ковалентная сшивка сохраняет энергию фосфатной связи она может быть использована для проведения повторной реакции, что объясняет ее способность осуществлять релаксацию в отсутствие АТР. Сайты разрезания довольно специфичны и встречаются примерно один раз на каждые 100 пар оснований. [c.413]

Fab-фрагмент образован легкой цепью и аминоконцевой половиной тяжелой цепн. В образовании Ес-фрагмен- [c.58]

Место расщепления субстрата не играет роли при физическом картировании ДНК. Но существует ряд задач, для которых структура концов имеет вполне определенное значение. Фрагменты с выступающим З -концом могут быть удлинены с помощью терминальной трансферазы [326]. Это находит применение в опытах по клонированию ДНК [187]. Наличе липких концов облегчает получение рекомбинантных ДНК in vitro. Однако рекомбинанты можно получать только с фрагментами, образованными действием на субстрат одной и той же рестриктазы или рестриктаз, узнающих различающиеся последовательности, но образующих идентичные липкие концы. Примерам может быть пара рестриктаз BamH I и Sau3A I, узнающих соот- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология