Первые митозы

Положительной стороной метода воздействия на семена является почти полное отсутствие химерных тканей у обработанных растений, так как колхицин, проникая во все клетки семени, действует на первые митозы. Недостаток этого метода заключается в резко сниженной выживаемости, в основном вследствие задержки развития корневой системы, что крайне нежелательно при работе с ограниченным количеством семян. Этот недостаток до некоторой степени можно устранить изоляцией корешков прорастающих семян и воздействием на верхушечные точки в период прохождения первых митозов. Это позволяет значительно повысить выживаемость и обеспечивает получение почти полностью тетраплоидных, нехимерных растений (см. главу П1). Схема обработки проростков представлена на рисунке 1. Семена помещают в чашки Петри на фильтровальную бумагу (/) и в момент их наклевывания чашки переворачивают дном вверх с тем, чтобы отрастающие корешки в силу геотропизма росли вниз (2). При длине корешков около 0,5 см (что соответствует появлению первых митозов) чашки возвращают в исходное положение, а семена заливают тонким слоем раствора колхицина так, чтобы торчащие вверх корешки не соприкасались с раствором (3). Для предохранения корешков от высыхания их прикрывают влажной фильтровальной бумагой. Этим путем при использовании 0,05—0,1%-ного раствора колхицина с экспозицией 2 часа получены тетраплоиды моркови, салата, петрушки и других мелкосемянных растений. Более крупные семена при переворачивании чашки придерживают металлической сеткой. [c.64]

Для учета перестроек хромосом и определения митотической активности проводили фиксацию корешков в уксусном алкоголе (1 3) через каждые два часа в течение первого митоза [2], который у лука длится 5—7 час. [3]. [c.278]

Первый митоз в каждом организме происходит при делении оплодотворенной яйцеклетки, которая дает начало двум дочерним клеткам. Следующий митоз приводит к образованию 4 клеток, следующий — 8 клеток и так далее. Число клеток на первых стадиях развития зародыша можно обозначить формулой 2", где п порядковый номер митоза. Эта простая формула показывает, что сравнительно небольшое число последовательных митозов приводит к возникновению множества клеток, образующих организм. Одновременно с этими клеточными делениями происходит дифференцировка различных частей организма, и он приобретает особенности, характерные для вида, к которому он принадлежит, а также свои собственные индивидуальные признаки. [c.31]

Первый митоз в пыльцевом зерне [c.36]

Фиг. 175. Первый митоз в пыльцевом зерне ржи с одной В-хромосомой.

В первых митозах меристематической части корешков оире- [c.76]

О митотической активности судили по митотическому индексу в первом митозе. На рисунке показана митотическая активность клеток в зависимости от мутагена и его концентрации. Прослеживается закономерное снижение митотической активности нри увеличении концентрации химических мутагенов. Исключение составляет ДАБ, увеличение копцентрации которого оказывало незначительное влияние на митотический индекс, однако и в этом случае, он ниже, чем в контроле. [c.280]

Структурные изменения хромосом традесканции, наблюдаемые в метафазе первого митоза гаплоидного ядра (деление пыльцевого зерна) и возникающие в результате облучения микроспор перед этим делением, были подробно изучены. Изучалось также и последующее поведение пыльцевого зерна (Коллер, 1943). [c.247]

В качестве мутагенов для индукции доминантных мутантов использовали НЭМ и ЭИ в оптимальных концентрациях, в цитологическом опыте исследование проводили с НЭМ в тех же концентрациях. Экспозиция во всех случаях составляла 20 час. В М1 учитывали всхожесть и частоту изучавшихся ранее у пшеницы типов доминантных мутантов. В цитологическом опыте подсчитывали частоту анафаз с аберрациями в первом митозе меристемы кончиков корешков. В обоих опытах для всех сортов условия проведения экспериментов были идентичными. [c.97]

В принципе, можно добиться того, чтобы клетки, для которых характерна репродуктивная форма гибели, погибали в интерфазе до первого митоза. Для этого их необходимо облучить большой дозой. [c.120]

Таким образом, облученные быстро делящиеся летки вплоть до первого митоза сохраняют метаболическую активность, заканчивают подготовку к делению, но не в состоянии продуцировать жизнеспособное потомство, которое могло бы делиться далее. [c.136]

ДИМЫ в световой микроскоп до начала митоза. Тем не менее уже на первых этапах развития цитологии были получены факты, указывающие на непрерывность существования хромосом во времени. Об этом свидетельствует постоянство формы (сохранение индивидуальности) хромосом. Еще в 1888 г. Т. Бовери показал, что в первых митозах оплодотворенного яйца аскариды хромосомы в профазе появляются в том же месте, где они оказались в телофазе предыдущего митоза. В наши дни это было подтверждено супругами Байер (1957—1958), применившими микрокиносъемку для наблюдения митозов в эндосперме лилейных. [c.59]

Первый митоз в микроспорах [c.176]

Наиболее распространенной и длительно существующей является гипотеза, согласно которой радиационная гибель клеток — результат повреждения генетического аппарата, хромосомных аберраций и повреждений хромосом, являющихся конечным проявлением некоторых форм повреждений ДНК (более подробно см. гл. 7). Наблюдается очень близкая (почти 1 1) корреляция между гибелью клеток в первом митозе после облучения и наличием хромосомных аберраций. Эта корреляция получена в разных условиях, например, в разных фазах клеточного цикла, в присутствии и в отсутствие сенсибилизирующих агентов и т. д. [c.55]

Фиксируют корни, когда длина их достигнет в зависимости от объекта 3—15 мм. Если нужно зафиксировать корни во время первых митозов, то их берут только определенной для данной культуры длины. Максимум митозов неодинаков в корнях разной длины. Так, у бобов он отмечен в корнях, достигших длины 1—1,5 см, у гороха—1,5—2, у гречихи—1—2, у ржи—1,5 см и т. д. В некоторых случаях фиксируют не отдельно корни, а проросшие семена целиком, например у мелкосемянных культур — скерды зеленой, лука. [c.59]

В работе часто приходится сталкиваться с определением первых митозов в корнях, В семенах различных полевых культур, помещенных в благоприятные условия для проращивания, митозы в клетках корня обнаруживаются не сразу. Чтобы зафиксировать появление первых митозов, семена раскладывают на влажную фильтровальную бумагу в чашки Петри при определенной температуре, например 24—25°С, и спустя 1—2 сут пли более отмечают появление корней. [c.147]

Фиксируют корни разной длины, например 2, 5, 10 мм и т. д. Затем промывают их 70%-ным раствором спирта и готовят давленые препараты, чтобы установить, при какой длине корня наблюдаются делящиеся клетки. Так, первые митозы в клетках корня пшеницы происходят при длине его около 10 мм. Можно указать время в часах. после замачивания семян. Таким образом устанав,пинают, через сколько времени после замачивания и в корнях какой длины наблюдаются первые митозы. Существуют и другие методы их определения. [c.147]

У подсолнечника первые митозы наблюдали в корнях длиной 6—8 мм, у гороха—10—12 мм, у скерды зеленой — около 2 мм. [c.147]

S-зависимый —если аберрации выявляются не в первых митозах, а позднее, когда поврежденные хромосомы пройдут период репликации, например после обработки химическими мутагенами из группы алкилирующих соединений в период G2 [c.178]

Один из методов изучения последствий радиации — анализ различных изменений в первых митозах корней проросших семян. Первые митозы наблюдаются в корнях определенной длины, что устанавливают путем просмотра препаратов из кор- [c.178]

У пшеницы, гороха и бобов к летки зародыша в сухих семенах находятся в разных периодах интерфазы, поэтому после облучения уже в первых митозах корней обнаруживают хромосомные и хроматидные перестройки. В отличие от этих культур у скерды зеленой при облучении сухих семян наблюдаются перестройки только хромосомного типа. Следовательно, клетки зародыша у нее находятся в периоде Оь [c.179]

В Главном ботаническом саду АН СССР в работе с отдаленными гибридами злаковых культур используют методику подсчета хромосом во время первых митозов в пыльцевых зернах. Это очен в- [c.206]

Наблюдать за состоянием ядер в пыльцевых зернах прижизненно можно, поместив свежую пыльцу злаков в 5—10%-й раствор сахарозы. На светлом или, лучше, темном поле (см. с. 39) под микроскопом можно увидеть тетрады микроспор, одноядерные пыльцевые зерна, первый митоз, генеративную клетку и вегетативное ядро. [c.207]

Действие высокой температуры на диплоидную зиготу в момент ее первого митоза может привести к полиплоидии. Так были получены тетраплоиды у некоторых злаков. В 1938 г. [c.255]

Образование гомо(ди-, поли) кариотической клетки является лишь первой ступенью к возникновению гибридомы. В последующем, после первого митоза, ядра сливаются и образуются синкариотические гибридные клетки. Однако замечено, что лишь гибридомы с неслившимися ядрами могут развиваться дальше. Если родительские партнеры при этом различались по фенотипу, то соматический гибрид имеет сметанный фенотип. [c.572]

Рас. 14-3(1. Эта схема показывает, как из одной оогонии Drosophila образуется 15 клеток-кормилиц и один большой ооцит все они связаны между собой цитоплазматическими мостиками (4). При каждом митозе все клетки однократно делятся при первом митозе из клетки 1 образуются клетки 1 и 2 при втором митозе из иетки 1 образуются клетки 1 и 3, а из клетки 2-клетки 2 и 4 и т.д. В яйцеклетку превращается только клетка 1 или 2 возможно, это связано с тем. что только эти клетки соединены меж-клеточными мостиками с четырьмя другими (В). Во время созревания яйца иетки-кормилицы становятся чрезвычайно крупными, они образуют большие количества рибосом н макромолекул и накачивают их внутрь ооцита по цитоплазматическим мостикам. [c.32]

Влияние различных мутагенов на частоту и типы нарушений хромосом в первом митозе приводится в табл. 1. ЭИ, НММ и ДАБ во всех концентрациях вызывали появ.ление хроматидных, хромосомных мостов, а также фрагментов, что позволяет предположить, что эти мутагены действовали на все стадпп клеточного цикла. НЭМ индуцировала в основ1[ом аберрации хроматидного типа. Отмечается обратная зависи.мость между выжнвае.мостью растений и процентом аберраций хромосом (табл. 2). [c.280]

Таким образом, высокая частота доминантных мутаций в М] у сорта Белоцерковская 198 и низкая у сорта Кавказ хорошо согласуются с частотой аберраций хромосом у этих сортов в первом митозе корней проростков. Сорт Мироновская 808 по обоим показателям занимает промежуточное положение. Разумеется, крупные структурные нарушения хромосом, анализируемые в митозе, не имеют прямого отношения к видимым мутациям, проявляющимся в том же поколении. Однако, по-видимому, частота микроаберраций, в том числе и тех, вследствие которых появляются доминантные мутации, также выше у сортов, обнаруживающих большое количество крупных аберраций хромосом в митозе. Интересно исследование частоты аберраций хромосом у изученных сортов в мейозе Мь [c.99]

Следует также отметить, что частота мутантов, не связанных с аберрациями хромосом (красный колос, опутенность колосковых чешуй), у сорта Кавказ также ниже, чем у других сортов, и, таким образом, частота аберраций хромосом в первом митозе корней проростков Mi, по-видимому, связана г общей мутабиль-ностью сорта. [c.99]

Для выяснения влияния дополнительной обработки на семена, облученные у-лучамп, изучали частоту аберраций хромосом в корешках апафазным методом в первом митозе. Корешки фиксировали в измененном фиксаторе Карнуа (уксусный алкоголь, 3 1) через каждые 4 часа, начиная с 40—50 до 68—80 час. после замачивания. Окрашивали фуксином но Фельгену. [c.130]

В результате воздействия НЭМ сорта мягкой озимой пшеницы по частоте доминантных мутаций и аберраций хромосом в первом митозе меристемы корней проростков в М. располагались в одинаковом порядке. Наиболее мутабильным был сорт Белоцерковская 198, наименее мутабильным — сорт Кавказ, сорт Мироновская 808 занимал промежуточное положение. [c.317]

Известны, однако, случаи, когда центриоли, по всей видимости, возникают de novo. Например, несмотря на то что неоплодотворенные яйцеклетки некоторых видов как будто бы не содержат функционирующих центриолей и для первого митоза после оплодотворения используют центриоли спермия (см. выше), в определенных условиях (таких, как резкое нарушение ионного баланса или электрическая стимуляция) они могут образовывать то или иное число собственных центриолей. Каждая такая центриоль формирует небольшую фигуру звезды, одна из которых может затем использоваться клеткой во время деления, приводящего в дальнейшем к развитию гаплоидного организма (описанный процесс называют партеногенезом). Таким образом, есть основания предполагать, что в цитоплазме неоплодотворенных яиц существуют ка-кие-то предшественники центриолей. [c.108]

В случае сохранения сокращенных периодов интерфазы митотического цикла в последующих поколениях клеток недорепарируемые и недовосстановленные повреждения, ошибки обмена и синтеза, не приводящие к гибели клеток в первом митозе, будут накапливаться с каждым поколением клеток и в конце концов начнут мешать течению нормальных метаболических процессов и в крайнем случае вызывать гибель клеток. В этом мы видим причину гибели части поврежденных клеток не в первом митозе, а в последующих, а также причину срыва так называемого абортивного подъема числа лейкоцитов после их снижения при возде11ствии ионизирующих излучений. С этим, видимо, связаны и другие наблюдения. [c.131]

Детально изучая поведение спермиев в зародышевом мешке, Е. Н. Герасимова-Навашина предложила различать два основных типа двойного оплодотворения премитотический, когда объединение половых ядер происходит перед первым митозом зиготы, и постмитотический, когда объединение половых ядер наступает в начале первого митоза зиготы. Ею установлена также промежуточная форма двойного оплодотворения, характеризующаяся образованием собственной оболочки вокруг ядра спермия при медленном его погружении в ядро яйцеклетки. При этом объединение половых ядер происходит во время первого митоза зиготы (рис. 110). [c.186]

При изучении действия мутагенов на пшеницу в Институте химической физики АН СССР было предложено проводить исследования во время первых митозов в конусе нарастания стебля в фазе колеоптиле. [c.102]

Определение первых митозов в корнях проросших семян важно три изучении воздействия мутагенов. Следует заметить, что наличие микроядер в профазиых ядрах указывает на то, что данные клетки относятся уже ко второму митозу. [c.147]

S-независимый (незадержанный), при котором аберрации можно наблюдать в первых митозах, нашример после воздействия радиации. Повреждения хромосом в период Gi или G2 клеточного цикла дают в первых митозах соответственно хромосомные или хроматидные перестройки [c.178]

В качестве объекта можно использовать лук-батун, у которого подробно изучены первые митозы после радиации. Берут корни длиной 5 мм через 50 ч после замачивания семян при температуре 24 °С, фиксируют уксусным алкоголем на холоде. Для окраски корни помещают в а цетокармин и готовят давленые пр епараты, на которых просматривают нормальный митоз, учитывают спонтанные перестройки хромосом и определяют митотическую активность, т. е. отношение числа делящихся клеток к общему их числу. [c.179]

В ходе работы анализируют одновременно контрольный вариант и облученный. На последнем изучают первые митозы. У сухих зерен пшеницы, семян гороха клетки зародыша находятся в интерфазе в разных периодах 0 62), поэтому возможно появление как хромосомных, так и хроматидныл перестроек. [c.182]

В ходе дальнейшего развития гаплоидное ядро пыльцевого зерна перемещается ближе к оболочке и B -i ynaeT в первый митоз, завершающийся образованием двух гаплоидных клеток вегетативной (крупной, вакуолизированной) и генеративной (небольшой, с плотным ядром). Интервал между временем, когда микроспоры еще собраны в тетрады, и первым митозом составляет несколько дней (у кукурузы пять дней). Ядро вегетативной клетки контролирует функционирование пыльцевого зерна и пыльцевой трубки. У многих растений пыльцевые зерна содержат только вегетативную (богатую запасными веществами) и генеративную клетки, а спермии образуются после второго митоза генеративного ядра в пыльцевой трубке, т. е. после прорастания пыльцевого зерна на рыльце пестика. [c.205]

Рис. 15-27. Эта схема показьшает, как из одного оогония Drosophila образуется 15 клеток-кормнлнц н один ооцит все они связаны между собой цитоплазматическими мостиками. При каждом митозе все клетки однократно делятся при первом митозе из клетки

Справочник химика 21

Химия и химическая технология