Эпоксиды Р-Эпоксикетоны

Метод восстановления эпоксидов в олефины основан на промежуточном образовании иодгидринов при действии иодистого калия и уксусной кислоты на а,р-эпоксикетоны [183, 8011 или другие системы [183]. [c.107]

Эпоксиды также могут перегруппировываться в альдегиды или кетоны при обработке некоторыми катализаторами [103], содержащими переходные металлы. Хорошим способом получения р-дикетонов является нагревание а,р-эпоксикетонов при 80—140°С в толуоле с небольшими добавками (РЬзР)4Р(1 и [c.135]

Оксиран из а,р-ненасыщенного карбонильного соединения и Н2О2 в щелочной среде Фрагментация эпоксикетон - алкинон по Эшенмозеру Индуцированная кислотой перегруппировка эпоксида А-8 Число стадий [c.605]

Имин из альдегида и первичного амина в присутствии кислотного катализатора Образование С—С-связи алкилированием металлированного енамина с последующим гидролизом до а-алкилкетона Эпоксидирование олефина л(-хлор-надбензойной кислотой Внутримолекулярная циклизация эпоксикетона посредством катализируемого кислотами Льюиса присоединения енольной ОН-группы к эпоксиду Число стадий 7 Общий выход 7% [c.634]

Энантиомеров разделение П-бг Энантиоселективные реакции ВЧ 6 Эпоксидирование ВЧ 2.4, ВЧ 6, В-8, Г-3-Г-5, П-2, Р-Зе Эпоксиды см. Оксираны Эпоксикетонов разложение до алкинонов А-8 Этерификация [c.685]

Восстановление а,р-эпоксикетонов. В поисках пути синтеза А/В-бициклической системы, входящей в состав молекулы кар-диотонических стероидов (периплогенин, строфантидин), Робинсон и Хендерсон [1] изучили восстановление 4р,5р-эпоксихоле-станона-3 (1) с помощью Х.а. Наилучшие результаты были получены при восстановлении эпоксида (1) большим избытком свежеприготовленного X. а. в водном ацетоне. В этом случае [c.633]

Если суспензию II в избытке гидразин-гидрата кратковременно нагревать сначала на водяной бане, а затем при кипении, то выделяется азот и с выходом 68% образуется спирт аллильного типа III. Эпоксид изофорона (см. стр. 494) при комнатной температуре быстро реагирует с гидразином в спирте, содержащем следы уксусной кислоты, с образованием ,5,5-триметилциклогексен-2-ола-1 с выходом 66%. Другие стероидные а,р-эпоксикетоны (8,9- и 8,14-эпокси-7-кетоны) при восстановлении цинковой пылью и уксусной кислотой с высоким выходом превращались в а,р-ненасыщенные кетоны реакция с гидразином в этих случаях не проводилась. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология