Синтез поиск путей

Успех, достигнутый синтезом ализарина, дал мощный толчок исследованиям строения и поискам путей синтеза других применявшихся в то время естественных красителей, и прежде всего короля красок —индиго. [c.41]

Изучающие химию часто жалуются на трудности, связанные с поиском путей синтеза одного соединения из другого. Соответствующие разделы настоящей главы имеют целью облегчить решение этих проблем. [c.748]

Байер предполагал, что кольцо циклогексана плоское и напряжение соответствует отклонению от нормальных валентных углов на —5°16 для каждого углеродного атома. Предположение о плоском кольце, естественно, не оправдалось, и эта часть теории Байера в настоящее время не имеет значения. Введение вычислений для еще неизвестных соединений оказалось неудачным, так как, вероятно, оно отбило охоту у Перкина и других исследователей заниматься поисками путей синтеза колец, имеющих более шести атомов углерода. [c.42]

Широкое использование акрилонитрила для производства синтетического каучука и пластических масс обусловило интерес к систематическому изучению химических свойств этого соединения и к поискам путей использования его также для нужд тонкого химического синтеза. Действительно, в тридцатых годах этого столетня появляется ряд патентов, в которых описываются синтезы с помощью акрилонитрила. Начиная с 1944 г. число работ, посвященных синтезам с помощью акрилонитрила, сильно возрастает, охватывая разнообразные области органической химии. [c.50]

Большая заслуга в деле развития проблемы синтеза цеолитов принадлежит английскому физикохимику проф. Барреру. Им в 1948 г. были начаты систематические поиски путей синтеза, которые увенчались крупными достижениями. В лаборатории Баррера был осуществлен синтез морденита, шабазита, анальцима, филлипсита, фожазита, стронциевых и бариевых цеолитов. Работами Баррера и его сотрудников были намечены пути синтеза в условиях пониженных температур (100 С) при нормальном давлении [нанр. 43]. [c.110]

Используя изолобальное соответствие, можно находить аналоги молекул и комплексов, анализ которых позволяет обнаружит простоту в сложных структурах и поэтому помогает в поиске путей их синтеза. Например, карбонил осмия Оз(СО) 1а имеет весьма сложное строение (доказанное рентгеноструктурным анализом) [c.21]

Программа поиска путей синтеза, содержаи ая сведения о материальном балансе [2.4.8]. Химическое строение веществ формализуется с помощью матриц, а химические реакции — с помощью операторов. Исходным пунктом поиска служит матрица целевой молекулы. С помощью этой программы можно найти и неизвестные еще реакции. [c.620]

В последнее время мы реализуем программу, включающую химические и фармакологические исследования [35 2] и направленную на поиск путей оптимального использования ЛК. Главное внимание мы уделяем производным, синтез которых предусматривает сохранение углеродного остова. [c.114]

Бурное развитие органического синтеза и поиски путей замены пищевого сырья непищевым в мыловаренной промышленности привели к появлению новой отрасли химической промышленности — производства синтетических моющих средств и по-верхностно-активных веществ. [c.263]

В настоящее время термодинамические расчеты являются общепринятым и существенным элементом многих химических исследований. Помимо эффективной роли таких расчетов при изучении реакционной способности соединений с молекулами различной структуры, особенно важна роль термодинамических расчетов при поисках путей промышленного синтеза технически важных веществ. Здесь термодинамический расчет позволяет выбрать наиболее обещающий из многих возможных путей синтеза данного продукта из различных исходных веществ, а также оценить относительную роль параллельных реакций, протекающих при использовании того или иного пути. Конечно, остаются кинетические затруднения, неподвластные термодинамике. Эти затруднения можно надеяться преодолеть подбором селективных катализаторов. [c.9]

Если бы заменить нефть, применяемую как топливо, другил1 и источниками энергии, то ее ресурсы в качестве сырья для производства пищи и высокомолекулярных соединений были бы практически неисчерпаемы. Используя для микробиологического синтеза всего 4% мировой добычи нефти, можно обеспечить белковый рацион всего населения земного шара. Однако ныне производятся белки, пригодные лишь в качестве добавок к корму скота. Ведутся поиски путей производственного связывания атмосферного азота с помощью микробиологического синтеза. [c.12]

Эта в высшей степени полезная книга будет надежным помощником во многих исследованиях, особенно при широких поисках путей синтеза и способов использования полученных соединений. [c.10]

Рассмотрим общие принципы функционирования системы LHASA при поиске путей синтеза полициклических систем. Система может по указанию химрпса работать в одном из двух режимов поиска. Первый из них предполагает компьютерный анализ стратегического кора целевой молекулы, направленный на поиск стратегических связей и предложение методов, пригодных для их сборки. Такой поиск может повторяться последовательно для всех генерируемых субструктур вплоть до выхода к исходным соединениям. Во втором режиме система ориентирована на поиск возможностей построения целевой структуры с помощью одной из наиболее эффективных стратегаче-ских реакций (Дильса-Альдера, аннелирования по Робинсону и т. п.). Обсудим сначала работу системы в первом из этих режимов [26Ь]. [c.352]

В основе метода синтеза хлористого винила шелочным дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана лежит хорошо изученная химическая реакция. С развитием нефтехимической промышленности стал доступен этилен, что стимулировало поиск путей по- [c.193]

Компьютер выделяет в ЦС структурные особенности, существенные для поиска путей его синтеза. Эта очень важная стадия наиболее близко имитирует мышление химика в той же ситуации. [c.34]

Поэтому поиск путей применения в органическом синтезе сульфидов нефти, модифицированных в сульфоксиды, наиболее перспективен. [c.192]

По реакциям алкилирования аминокислот можно сделать некоторые выводы. Во-нервых, хотя конечный продукт один и тот же, методология его синтеза химическим путем и в живом организме существенно различны. Тем не менее они подчиняются одним и тем же физическим законам термодинамическим законам, законам сохранения вещества и энергии и др. Во-вторых, ирименение химических методов при конструировании соединений, пригодных для биологических систем, составляет основу подхода ири разработке биохимических тестов (т. е. моделей, которые биологи могли бы использовать ири изучении процессов жизнедеятельности), а также нри поиске соединений, обладающих фармакологическим действием (т. е, таких, которые эффективно действуют, направляя патологические химические процессы в нормальное русло). Для достижения этих целей оказались полезными не только реакции алкилирования, но и другие реакции. Наиример, сульфонилироваиие концевой аминогруииы [c.51]

Несмотря на большие успехи, достигнутые в области промышленного использования электрохимического синтеза органических веществ, недостатком этого метода остается низкая производительность электролизера по сравнению с обычными химическими реакторами. Так, если при проведении химических процессов съем продукта в час с 1. л реакционного объема достигает 100—120 кг, то в диафрагменных электролизерах фильтр-прессного типа он не превышает 1,0, кг (при этом учитывают также и объем анодного пространства). В бездиафрагменныхэлектролизерах этот показатель примерно в два раза выше, но и в этом случае производительность электролизера примерно в 50 раз меньше, чем химического реактора. В связи с этим в настоящее время ведутся поиски путей максимального развития электродной поверхности внутри рабочего пространства электролизера. Этого можно достигнуть за счет использования объемных электродов. [c.228]

Совр. период Р. связан с испольэ. ядерных реакторов и мощных циклотронов для синтеза новых радиоакт. трансурановых элементов (№№ 95—107) и произ-ва радионуклидов. Широко изучаются физ.-хим. св ва радиоакт. элементов, разрабатывается технология ядерного горючего, переработки ядерного топлива после его использования. Метод радио-акт. индикаторов проникает во все области химии и смежных с ней наук. Исследуется состояние радионуклидов в ультраразбавл. системах. Р. продолжает развиваться в связи с бурным развитием атомной энергетики, для к-рой необходимы новые технол. схемы не[)сработки сырьевых источников и и ТЬ и отработанного топлива ведется поиск путей выделения и использ. радиоакт. отходов атомных электростанций, др. радионуклидов, решаются экологич. проблемы, связанные с радиоакт. загрязнениями. [c.491]

Использование Я. э. стало возможным после открытия самоподдерживающихся ядерных р-ций — цепного деления атомных ядер и термоядерного синтеза. Осуществлены цепные р-ции как неуправляемые, приводящие к взрыву, так и с регулируемым уровнем выделения Я. э. При делении ядер 1 кг урана выделяется ок. 2-10 кВт-ч энергии, чт(J эквивалентно сжиганию более 2,5 тыс. т высокосортного каменного угля. Выделяющаяся в результате ядерных цепных р-ций энергия использ. на атомных электростанциях и в двигателях крупных транспортных ср-в (корабли, подводные лодки и т. п.). Синтез легких ядер при очень высоких т-рах (термоядерные р-ции)—осн. источник энергии Солнца и звезд. Практически удалось осуществить лишь неуправляемые термоядерные р-ции (взрыв). Однако широко ведется поиск путей осуществления управляемой термоядерной р-ции. [c.724]

В связи с поисками путей синтеза нуклеотидов Тоддом были разработаны более мягкие методы фосфорилирования. [c.219]

Некоторые анаэробные прокариоты, относящиеся к эу- и ар-хебактериям, — хемоавтотрофы. Фиксация СО2 у них происходит по ацетил-КоА-пути, не замкнутому в цикл (см. рис. 62). Образующийся ацетил-КоА служит акцептором третьей молекулы СО2, что приводит к синтезу пировиноградной кислоты (см. табл. 24). Возможно, этот путь фиксации СО2 — первая примитивная форма автотрофии. Кажется вполне вероятным, что дальнейшие поиски путей автотрофного метаболизма проходили параллельно с формированием аппарата для использования энергии света, поскольку на первом этапе эволюции энергетические и конструктивные процессы зависели от одних и тех же источников и, сле- [c.292]

Синтетические исследования в области стероидов развивались по двум направлениям полный синтез природных соединений и их аналогов и поиск путей трансформации доступных природных стероидов в практически важные вещества. В результате этих исследоваьгий лабораторным путем были получены практически все важнейшие представители этого класса природштх соединений, а также их многочисленные аналоги, отвечающие почти всем мыслимым модификациям базовых структур. Среди выдающихся по своей практической значимости достижений в этой области следует упомянуть частичный синтез кортизона (46) из легко доступной холевой кислоты (49). Это превращение первоначально включало 37 стадий и приводило к получеьшю нужного соединения с очень малым общим выходом (Саррет, 1946) [24а]. Трудно бьшо даже предполагать, что этот путь может иметь какое-либо практическое значение. Однако менее чем через 3 года схему синтеза удалось значительно упростить, поднять на несколько порядков суммарный выход в этом превращении и наработать на пилотной установке около 1кг кортизона (46), количества вполне достаточного для проведения клинических испытаний этого важного лекарства [24Ь]. [c.36]

Пожалуй, можно не продолжать перечня возможностей взаимопревращений функциональных групп — приниципиальная сторона использования этих переходов в синтезе уже должна быть ясна. Отметим только, что несмотря на обилие существующих методов трансформаций, интенсивность исследований в этой области не снижается. При этом целью является далеко не только отработка чисто методических вопросов (повышение эффективности и общности реакции, решение задач ее селективного проведения, нахождение более дешевых реагентов и т. п.). Очень большое внимание уделяется также поиску путей реализции новых, иногда совсем нетривиальных переходов от функции к функции. В результате таких работ в арсенал синтетика включаются трансформации, резко сокращающие маршрут перехода из ячейки в ячейку данного этажа (уровня окисления) или открьгаающие новые переходы ( лифты ) с этажа на этаж . [c.152]

Исследования по синтезу каучука С. В, Лебедев развернул в 20-х гг. Одним из направлений этих исследований были поиски путей получения див1гннла из спирта и нефти. В 1926 г. Высшим Советом народного хозяйства был объявлен конкурс на разработку способа получения синтетического каучука. С. В. Лебедев с небольшой группой сотрудников включился в работу. Им было доказано, что полимеризацией бутадиена в присутствии металлического натрия возможно получить продукт, близкий по свойствам к натуральному каучуку. В 1929 г. в Ленинградском университете была создана специальная лаборатория синтетического каучука, разрабатывавшая способ получения чистого бутадиена и условия его полимеризации. В следую-щел1 году в Ленинграде был основан опытный завод для синтеза синтетического каучука, и в мае 1930 г, здесь была получена первая тонна натрийбута-диенового каучука по методу Лебедева, [c.280]

Восстановление а,р-эпоксикетонов. В поисках пути синтеза А/В-бициклической системы, входящей в состав молекулы кар-диотонических стероидов (периплогенин, строфантидин), Робинсон и Хендерсон [1] изучили восстановление 4р,5р-эпоксихоле-станона-3 (1) с помощью Х.а. Наилучшие результаты были получены при восстановлении эпоксида (1) большим избытком свежеприготовленного X. а. в водном ацетоне. В этом случае [c.633]

Представленный в докладе материал охватывает публикации за период 1967-2001 г. и показывает перспективность дальнейших исследований по созданию методологии направленного синтеза гетероциклических соединений на основе галогенвнннлкетонов. Важно отметить, что и в настоящее время поиск путей синтеза иод-, бром- и хлорвнннлкетонов не прекращается. [c.328]

В настоящий сборник включены 50 из 80 прочитанных на Совещании докладов, содержание которых не опубликовано в периодической печати. Сборник состоит из двух частей неорганические перекисные соединения и органические перекисные соединения. В первой части рассматриваются в основном вопросы синтеза перекиси водорода из элементов в разряде, термодинамики и кинетики некоторых процессов в водных растворах перекиси водорода, изучения механизма образования и распада перекисных соединений с помощью меченого кислорода, исследования систем с концентрированной перекисью водорода, основаниями и солями, химического и электрохимического синтеза ряда производных пероксо-кислот. Вторая часть посвящена исследованию синтеза новых органических перекисных соединений, изучению их свойств и распада в различных средах. Большое внимание уделяется гидроперекисям, особенно исследованию механизма разложения гидроперекиси кумола, а также исследованию механизма образования металлопероксорганических соединений. Отмечены новые реакции перегруппировок перекисных соединений, возможности использования перекисей и гидроперекисей в качестве инициаторов цепных процессов. Представлены исследования, посвященные поискам путей использования перекисных соединений для синтетических целей. [c.4]

Получение a-Ti lg. Треххлористый титан до последнего времени был изучен недостаточно широко. Однако в связи с использованием его как основного компонента каталитического комплекса стереоспецифического действия начались поиски путей синтеза Ti lg и разработка технологии его получения с использованием для этого у ке известных способов. [c.69]

Человек сначала научился использовать природные материалы, затем стал их модифицировать и наконец, чтобы удовлетворить свои многочисленные потребности, стал создавать новые вещества. Одним из самых важных классов синтетических соединений являются полимеры — вещества высокого молекулярного веса, полученные конденсацией илн соединением небольших повторяющихся молекулярных единиц (мономеров). Природу мономеров и образующихся из них полимеров можно менять почти безгранично, получая огромное количество новых веществ. Р1сследования, направленные на поиски путей синтеза новых полимеров, а также на детальное изучение механизма полимеризации, являются в настоящее время, ио-видимому, одними из самых важных промышленных химических исследований. [c.363]

Концентрать тиофенов из нефтяных дистиллятов трудно получить. O HOBHbiM источником их получения могут служить дистилляты нефтей тиофенового типа. В этих концентратах большое содержание ароматических углеводородов. Поэтому трудности получения тиофенов из дистиллятов сдерживают поиски путей их применения в народном хозяйстве. Возможные области применение тиофена и его гомологов кратко приведены в монографии [14]. В ней указывается, что тиофен и его гомологи могут использоваться для синтеза высших углеводородов заданного строения, спиртов, кислот, эфиров и других соединений, а также для получения лекарственных веществ, присадок к топливам и маслам, для производства полимеров, обладающих диэлектрическими свойствами и флуоресцирующих материалов. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология