Вильсмайера Хаака реакция

Вильсмайера-Хаака реакция I /709, [c.566]

Р-ция открыта А. Вильсмайером и А. Хааком в 1927. ВИЛЬЯМСОНА РЕАКЦИЯ, получение простых эфиров алкилированием алкоголятов пли фенолятов алкплгалогени-дамн ROM -Ь R X-> ROR, где M=Na, К, Mg, Ag X= i, Вг, I. Реакционная способность R X уменьшается в рядах I > Вг > С1 и R tp t R, втор [c.96]

Формилирование ЗН-тиофен-2-онов в условиях реакции Вильсмайера-Хаака [c.15]

Однако в случае аналога теофиллина (301) реакции Манниха и Вильсмайера-Хаака направляются в положение 6 [350], что доказано в последнем случае окислением полученного альдегида [c.659]

Получите соединения указанными методами а) и-мето-ксибензальдегид реакцией Гаттермана—Коха б) салициловый альдегид по способу Тимана—Реймера в) п-диметиламинобен-зальдегид реакцией Вильсмайера—Хаака г) л-бромацетофенон реакцией Фриделя — Крафтса д) л-метилацетофенон реакцией Гриньяра е) л-оксипропиофенон перегруппировкой Фриса. [c.179]

Активное метиленовое звено позволяет осуществить в ряд> 1,5-дизамещенных ЗН-пиррол-2-онов реакцию формилирования по Вильсмайеру-Хааку под действием комплекса димегилфорамида и хлорокиси фосфора при температуре минус 20-30 С. Авторами выделен продукт аминометилирования - диметиламинометиленпиррол-2-он, далее, на основе этого соединения, возможно образование либо продуктов переаминирования, либо получение формилпроизводных пиррол ОВ [186, 187]. [c.22]

При обработке последней аммиаком или щелочью получается свободное осн(жание (2.294). Озединение (2.294) имеет вид золотистожелтых пластинок. Оно достаточно устойчиво и не изменяется при длительном хранении на воздухе образует пикрат, с минеральными кислотами дает хорошо кристаллизующиеся и не гидролизующиеся водой соли. Основание (2.294) относится к л-избыточным 18-л-электрон-ным гетероароматическим системам, легко вступает в реакции электрофильного замещения. Так, по методу Вильсмайера—Хаака получено формильное, при действии уксусного ангидрида — ацетильное, при действии хлористого бензоила — бензоильное производные. Все [c.143]

Бензизотиазол образует 5- и 7-бромпроизводные, которые отличаются по основности и поэтому могут быть разделены [63, 126]. В этой реакции эффективным источником иона Вг+ служит бром в присутствии сульфата серебра. Нитрование происходит главным образом в положение 7, а реакции Вильсмайера — Хаака и Фриделя — Крафтса, как н в случае тиазолов, не идут. 2,1-Бензизотиазол— стабильная гетероароматическая система, реагирующая с бромом по типу электрофильного замещения, а не присоединения в положении 4 и 5, как это возможно в случае 2,1-бензизоксазолов. Для объяснения такой реакционной способности была предложена структура с тетраковалентным атомом серы (254) [28]. [c.504]

Vilsmeier(-Haak) реакция Вильсмайеру (—Хаака) (синтез альдегидов из ароматических соединений, диметилформамида и хлороксида фосфора ) [c.432]

Кармак М., Шпильман М., s сб. Органические реакции, пер. с англ., сб. 3, М., 1951, с. 88—109. ВИЛЬСМАЙЕРА РЕАКЦИЯ (р-ция Вильсмайера — Хаака), введение формильной группы в аром, и гетероциклич. соед., а также в олефины с активированным а-водородным атомом действием алкилпроизводных формамида (обычно ДМФА, фенилметилформамида, N-формилпиперидина), напр. [c.96]

Реакционная способность метильных групп ксилила, благодаря активации их нитрогруппами, достаточно высока. Он довольно активно (сразу по обеим СНз-группам) вступает в реакцию Вильсмайера — Хаака по схеме [30] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология