Вильямсона реакция

Вильямсона реакция - получение простых эфиров спиртов и фенолов взаимодействием алкоксид- или феноксид-иона с галогеналканами в условиях реакции 5 ,2. [c.83]

Р-ция открыта А. Вильсмайером и А. Хааком в 1927. ВИЛЬЯМСОНА РЕАКЦИЯ, получение простых эфиров алкилированием алкоголятов пли фенолятов алкплгалогени-дамн ROM -Ь R X-> ROR, где M=Na, К, Mg, Ag X= i, Вг, I. Реакционная способность R X уменьшается в рядах I > Вг > С1 и R tp t R, втор [c.96]

Технически важным и известным уже с давних пор способом получения эфиров является действие серной кислоты на спирты при нагревании. Так, при соответствующей обработке этилового спирта серной кислотой из двух частиц спирта выделяется одна частица воды и получается обыкновенный этиловый эфир, который называется также серным, хотя серы он и не содержит. Как показали исследования Вильямсона, реакция эта протекает в две фазы. Сперва при действии серной кислоты на спирт образуется сложный эфир спирта и серной кислоты. Такие эфиры, образованные одной частицей спирта и одной частицей серной кислоты, называются серно-винными кислотами. В частности, при действии серной кислоты на этиловый спирт образуется этило-серная кислота [c.190]

Кроме того, вторичные и особенно третичные галоидные алкилы в большей степени склонны к реакции элиминирования, чем первичные. Это необходимо учитывать при выборе компонентов в синтезе простых эфиров по Вильямсону (реакция 4), Например, при синтезе этилизопропилового эфира следует использовать в качестве исходных препаратов бромистый этил и изопропилат натрия [c.30]

Первой монографией, которая обобщила ранние работы, была работа Хиншельвуда и Вильямсона Реакция между водородом и кислородом [23]. Семенов в монографии Химическая кинетика и цепные реакции (1934 г.) значительно расширил этот обаор. Эльбе и Льюис [24] детально обсудили кинетические закономерности и в своей работе по взрывам [17] сделали обзор исследований, выполненных примерно до 1950 г. [c.390]

Сульфиды можно приготовить обработкой алкилгалогенидов солями тиолов (тиолят-ионами) [618]. Группа R может быть алкильной или арильной. Как и в реакции 10-37, RX не должен быть третичным алкилгалогенидом, а вместо алкилгалогенидов можно использовать эфиры серной или сульфоновых кислот. Так же как и в реакции Вильямсона (реакция 10-14), выход [c.141]

В 1865 г. английский химик Александр Вильямсон реакцией хлороводорода с триоксидом серы получил жидкое вещество состава НЗСЮд — [c.249]

В 1865 г английский химик Александр Вильямсон реакцией хлоро водорода с триоксидом серы получил жидкое вещество состава НЗСЮз — хлористый сульфоксил (от латинского сульфур — сера и греческого ксилон — дерево) Жидкость Вильямсона сильно дымила на воздухе и [c.249]

Одним из примеров наиболее полезного применения метода межфазного катализа для синтеза органических соединений с помощыр реакций нуклеофильного замещения является получение простых эфиров по Вильямсону. Реакция алкоголят-анио-на с алкилгалогенидами или алкилсульфонатами, в результате которой образуются симметричные- или несимметричные простые эфиры (в зависимости от природы реагентов), при прове дении ее в условиях межфазного катализа дает более высокие выходы продуктов, протекает с большей скоростью и является более простой в техническом исполнении. [c.97]

Получение 2,4-Д и близкого к нему 2М-4Х (4-хлор-2-метилфенокаиуксусной кислоты) — очень простой процесс. Вначале хлорируют фенол, вводя атомы хлора в положения 2 и 5, или 2-метилфенол, вводя хлор в положение 4. Замещенный фенол в форме натриевой соли обрабатывают монохлорацетатом натрия, что представляет собой наиболее простой способ получения эфира по Вильямсону. Реакция протекает очень активно при нагревании концентрированного раствора в воде. Выход 2М-4Х составляет 80% и более с небольщим количеством побочных продуктов — 6-хлор-2-метилфеноксиацета-та и 4,6-дихлорсоединений. [c.201]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.326 , c.334 , c.565 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.96 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.29 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.29 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.211 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.66 , c.67 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.241 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.18 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.118 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.98 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.98 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.345 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.129 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология