Галоидирование толуола

Галоидирование толуола в присутствии катализаторов на солнечном свету приводит к образованию смеси о- и л-хлортолуолов, хлорирование же толуола избытком хлора на свету, но без катализаторов дает смесь хлористого бензила, хлористого бензилидена и бензотрихлорида. С лучшим выходом получается хлористый бензил и бензотрихлорид. Хлористый бензилиден всегда загрязнен бензотрихлоридом . [c.176]

Галоидирование толуола. Гомологи отличаются от бензола и по другим химическим свойствам. Например, замещение атомов водорода в бензольном ядре и боковой цепи идёт при различных условиях. Для замещения атомов водорода в бензольном ядре, как известно, непременно требуются переносчики галоида (например, железо), замещение же атомов водорода в боковой цепи может идти в отсутствии этих катализаторов, при освещении или нагревании. [c.124]

При хлорировании и бромировании гомологов бензола в присутствии указанных выше катализаторов галоид вступает в о- и /г-положения к алкильной группе. Так, при галоидировании толуола, в присутствии катализатора, образуется смесь о- и п-галоидтолуолов. [c.177]

Факторы парциальной скорости при галоидировании толуола [c.336]

Рассмотрите механизмы галоидирования толуола с катализатором и без него. Образование каких изомеров возможно при бромировании толуола в ядро. [c.153]

Окисление толуола (124). Галоидирование толуола (124). Подвижность атомов галоида в бензольном ядре и в боковой цепи (125). Синтез гомологов бензола (125). [c.264]

С л-бромтолуолом и хлористым бензоилом Хеллер не смог получить каких-либо определенных продуктов, выделив из 46 г галоидированного толуола масло, давшее при перегонке следующие фракции [c.227]

При обыкновенной температуре и в темноте (или при слабом освещении) равновесие нацело сдвинуто в сторону обычной формы (I). С притоком энергии извне (в виде тепла или света) происходит таутоме-ризация толуола в высокоактивную форму (II), обладающую большей ненасыщенностью и большим запасом энергии, делаюн1им эту форму неустойчивой и весьма способной к реакциям. С этой точки зрения делается понятной роль нагревания и освещения в реакции хлорирования (галоидирования) толуола, которую можно рассматривать как последовательный процесс присоединения двух атомов галоида по месту наружной двойной Связи таутомерной формы (II) толуола с последующим отщеплением элементов НС1 и образованием хлористого бензила . [c.17]

Опыты А. И. Титова по изучению действия двуокиси азота на ароматические соединения интересны потому, что ими установлена возможность получения <0-нитропроизводных толуола при условиях (концентрация, температура), облегчающих при галоидировании толуола образование преимущественно т-га-лоидопроизводных [c.169]

Опыты А. И. Титова по изучению действия двуокиси азота на ароматические соеди-нення интересны тем, что ими уста юв,тена возможность получения ш-нитропроизводных толуола при условиях (концентрация, температура), облегчаю1цих при галоидировании толуола образование преимущественно ш-галопдопронзводных ). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология