Толуол окисление

Окисление толуола. Окисление толуола приводит к образованию различных продуктов, наиболее важными из которых являются бензойная кислота и бензальдегид. Может получаться также некоторое количество антрахинона за счет конденсации образующегося бензальдегида по уравнению (1). [c.151]

Рассмотрим для примера окисление толуола. Окисление его в бензойную кислоту по существующим [c.75]

В виде эфира кислота бензойная в большом количестве содержится в бензойной смоле, из которой ее и получали возгонкой. Для медицинских целей кислоту бензойную получают из толуола окислением его перекисью марганца в кислой среде. [c.229]

В указанной фракции обнаружен толуол, окислением которого получена бензойная кислота. [c.22]

Еще одна из показанных реакций толуола — окисление перманганатом с образованием бензойной кислоты (12) [(реакция (6), схема 2.3] — также является радикальным процессом, до некоторой степени аналогичным броми-рованию. Она состоит в последовательном замещении всех трех атомов водорода метильной группы с образованием карбоксильной труппы. Интересно, что направленность этой реакции мало чувствительна к вариациям условий ее проведения. Это окисление может бьггь выполнено в воде или в срсде органического растворителя, при комнатной температуре или нагревании — продуктом всегда будет бензойная кислота, хотя ее образование будет протекать с разной скоростью. [c.76]

Окисление толуола. . . . Окисление циклогексана, полученного из бензола. . [c.87]

Кумольно-фенольный синтез Окисление толуола. . . . Окисление циклогексана. . [c.343]

По третьему методу терефталевая кислота получается из толуола окислением последнего в бензойную кислоту, из которой диспропорционирова-пием получается терефталевая кислота. Бензойная кислота получается окислением толуола кислородом воздуха при 120—170° С и давлении 2 ат. В качестве катализатора применяются соли кобальта в количестве 0,1—0,3% на толуол. [c.217]

Роль некоторых из перечисленных выше условий электрохимического ацетамидирования может быть проиллюстрирована данными (табл. 10.5) для случая толуола, окисление которого в ацетонитриле может приводить к образованию пяти продуктов [117, 118] [c.367]

В промышленном масштабе фенол начали получать во второй половине прошлого столетия из каменноугольной смолы. Этот метод сохранился и до настоящих дней, но уже давно не удовлетворяет потребностей промыщленности в феноле. Основными методами получения фенола являются прямое окисление бензола окисление толуола окисление циклогексана с последующим дегидрированием циклогексанола до фенола окислительное хлорирование бензола (метод Рашига) хлорирование бензола с последующим гидролизом хлорбензола до фенола (хлорбензольный метод) сульфирование бензола и последующее сплавление бензолсульфокислоты с твердой щелочью (сульфонатный метод) окисление нзопропилбензола (кумола) с одновременным получением ацетона (кумольный метод). [c.195]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.314 , c.319 , c.341 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.2 , c.3 , c.289 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.188 , c.274 , c.345 , c.369 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.473 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.364 , c.401 ]

Фенолы (1974) -- [ c.108 , c.124 , c.147 , c.164 , c.169 , c.282 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.204 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.248 , c.252 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.246 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.385 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.470 , c.506 , c.581 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.46 , c.47 , c.48 , c.269 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.146 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.482 , c.583 , c.589 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.181 , c.336 , c.361 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.416 , c.636 , c.637 , c.641 , c.649 , c.845 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.259 , c.297 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.214 , c.246 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.111 , c.231 , c.334 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.46 , c.47 , c.48 , c.269 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.64 , c.416 , c.611 , c.636 , c.637 , c.845 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.314 , c.319 , c.341 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.287 , c.301 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.196 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.479 , c.484 , c.488 , c.687 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.364 , c.403 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.121 , c.126 , c.130 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.544 , c.546 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.675 , c.676 , c.679 , c.681 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.153 , c.154 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.170 , c.172 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.308 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.82 , c.88 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.16 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология