Гексафторпропан

Исследование кинетики поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с бис(4-гидроксифенил)метаном, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропаном, 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропаном, бис(4-гидроксифенил)фенилметаном, [c.156]

Реакция Дильса—Альдера между гексафторпропан-2-имином и 2,3-диме-тилбутадиеном при 100 °С приводит к аддукту с прекрасным выходом [60]. [c.207]

Бис-(бензоиламино)-гексафторпропан. В стеклянную ампулу емкостью 150 мл помещают 20 г (0,165 моль) хорошо измельченного бензамида и 50 мл уксусного ангидрида. Ампулу охлаждают сухим льдом и приливают 15 г (8 8 мл при —78°С, 0,09 моль) гексафторацетона. Ампулу запаивают и при периодическом встряхивании постепенно нагревают до комнатной температуры, после чего нагревают 4 ч на кипящей водяной бане. Содержимое ампулы после охлаждения выливают в 200 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и высушивают сначала на воздухе, затем в вакуум-эксикаторе над Р2О5 и кристаллизуют из гептана. Выход 2,2-бис-(бензоиламино)-гекса-фторпропана 28 г (85%)) т. пл. 131 —133°С. [c.40]

Гексафторпропан-2-р-сультон [169]. В стальной автоклав емкостью 100 мл, охлаждаемый до —78 °С, загружают 14 г (0,175 моль) свежеперегнанного жидкого SO3 и 30 г (0,2 моль) гексафторпропилена. Автоклав герметизируют и нагревают в течение 1,5—2 ч до 0°С и затем 2 ч при 60—80 °С, после чего охлаждают до—78°С и вскрывают. Полученную реакционную смесь перегоняют. Выход гексафторпропан-2-р-сультона 37 г (92%) т. кип. 42-43 °С 1,3000 df 1,667. [c.76]

Бис- (и-оксифенил) -гексафторпропан — бесцветные кристаллы. Растворим в эфире и спирте, умеренно растворим в четыреххлористом углероде, толуоле, хлорбензоле, нерастворим в воде. Т. пл. 161 —162 °С [276] рКа 8,31 (в диметилформамиде) [277]. [c.274]

Бис-(и-оксифенил)-гексафторпропан получают нагреванием гексафторацетона с фенолом в безводном фтористом водороде (выход 90%) [276]. [c.274]

Бром-1,1,2,3,3,3-гексафторпропан [17]. 2,0 г гекса-фторпропена запаивают в вакууме в кварцевой трубке емкостью 50 мл с 5%-ным избытком бромистого водорода и облучают без фильтра лампой ультрафиолетового света (Напоу1а). Исходный гексафторпропен предварительно тщательно очищают от кислорода, воды, перекисей и т. д. После облучения в течение 7 лне слабо-коричневый продукт реакции промыва)от водо() и перегоняют. Получают гексафторпропен (1Пв,, , 1 -бром-1,1.2,3,3,3-гексафторппопаи [c.133]

Метил-а,а-бис(трифторметил)-фуран-2-метанол 2-(5-Мегил-2-фурил)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ол (вилагин) [c.272]

Гексафторпропан (фреон-236, хладон-236) [c.284]

Натриевая соль 1,1,2,3,3,3-гексафторпропан-1-сульфокислоты. (Присоединение бисульфита натрия к гексафторпропену [215].) Смесь 90 г (0,6 моля) гексафторпропена, 60 г (0,5 моля) бисульфита натрия, 27,4 г буры, 120 мл воды и 0,8 г перекиси бензоила помещают в автоклав из нержавеющей стали. Содержимое автоклава нагревают при перемешивании при ПО—120° в течение 9 час. Затем реакционную смесь выпаривают досуха и остаток экстрагируют горячим этиловым спиртом. После выпаривания этилового спирта получают около 115 г (91%) неочищенной натриевой соли 1,1,2,3,3,3-гексафторпропан- 1-сульфокислоты. [c.256]

При реакции монофторида иода с гексафторпропаном образуется гептафтор-2-иодпропанСРд FJ - Fg, причем нуклеофилы присоединяются к дифторметиленовой части фторолефина. Соединение со структурой Fg Fj- FaJ при этом не образуется, что доказано при помощи спектров ЯМР F и химическими реакциями [12]. [c.253]

Недавние расчеты /76 конформаций гексафторпропан-2,2-диола и фтораль-гидрата, основанные на полуэмпирическом СК]Ю/2-4летоде, показали, что наибольший вклад в их стабильность также вносит взаимодействие соседних полярных связей 0 и С-0. Ниже изображены наиболее стабильные конформации этих соединений [c.32]

В то же время аналогичные расчеты / б7 гексафторпропан-2-ола, в котором нет ОН-СО гош-взаимодейотвий, говорят о том, что в этом случае определяющим будет эффект неподеленных электронных пар [c.32]

В результате работ, проведенных по карбонилированию гек-сафторпропилена при 120—170°, давлении 300 ат с разными соотношениями окиси углерода и водорода, показано, что около 50% гексафторпропилена гидрируется в гексафторпропан. Выход гек-сафторспиртов достигает 40%, а гексафторальдегидов — 5—8%. [c.20]

Около 50% гексафторпропилена гидрируется в гексафторпропан. Эта реакция катализируется карбонилами кобальта. Гидрирование на карбонилах кобальта альдегидов в спирты и веществ с активированными, двойными связями на карбонилах кобальта было уже описано [16, 17, 18]. Попытки увеличить удельный вес реакции карбонилирования за счет гидрирования путем изменения температуры и парциальных давлений водорода и окиси углерода не дали заметных результатов. [c.122]

В бомбу перед опытом вво,д или 20 мл дистиллированной воды. После откачки воздуха бомбу наполняли гексафторпропаном до 2—2,3 атм, а затем кислородом до общего давления 9—11,5 атм. При таком соотношении компонентов газовой смеси количество Ог в 1,5—2 раза превышало стехиометрическое. В этих условиях, оказавшихся оптимальными, величина х в уравнении (4) была равна 0 4—0,72. В предварительных опытах было выяснено, что при количестве Оа, менее чем в 1,5 раза превышающем расчетное, сгорание гексафторпропана сопровождается образованием сажи, а при количестве Ог, превышающем расчетное в 3 раза, не происходит зажигания смеси. [c.119]

На рис. 36 в качестве примера приведено изменение 1/(ы—х) от продолжительности реакции для взаимодействия хлорангидрида терефталевой кислоты с 2,2-быс-(4-оксифенил) гексафторпропаном при различных температурах (где X — количество хлористого водорода, выделившегося к данному моменту протекания реакции, а — количество НС1, которое должно было бы выделиться при 100%-ном протекании реакции). [c.149]

Рис. 38. Зависимость константы скорости поликонденеации хлорангидрида терефталевой кислоты с 2,2-бис-(4-оксифенил)гексафторпропаном (а) и бг с-(4-оксифенил)метапом б) от температуры

Справочник химика 21

Химия и химическая технология