Бимена правило

При выводе этого соотношения предполагалось, что правая стадия реакции протекает значительно быстрее, чем левая. Так как реакция симметрична, нетрудно получить выражение для обратного случая. Чтобы описать систему (ПО), необходимо два выражения для времени релаксации. Если мономолекулярная стадия значительно медленнее, чем бим.)лекулярная, то в условиях буферирования имеем [c.407]

Определения ф Правило Кауцмана—Бойера—Бимена ф Сравнительное изучение различных теплофизических процессов [c.271]

Наличие в молекуле алкильной и алкилмеркаптогруппы не сказывается на прохождении этой реакции [32, 90]. Если имеется несколько гидроксильных групп, то, как правило, в первую очередь замещается оксигруппа в положении 6. По данным Бимана [951, при действии пятисернистого фосфора в пиридине ксантин с хорошим выходом превращается в 2-окси-6-меркаптопурин. Аналогично из 9-фенил- [43], 9-метил- [96], 7-метил- [8] и 3-метилпроизводных ксантина получены соответствующие 2-окси-6-меркаптопурины. В этих условиях мочевая кислота дает 2,8-диокси-6-меркаптопурин [76, 98] с примесью небольшого количества 2-окси-6,8-димеркаптопурина [76]. Эта реакция непригодна для получения 2,8-диокси-6-меркаптопурина в больших масштабах из-за значительных трудностей при выделении и очистке конечного продукта. Присутствующие в нем примеси продуктов разложения могут быть удалены только с помощью ионообменной хроматографии. [c.244]

Термическое разложенле четвертичных аммониевых основа ний приводит к образованию третичного амина, олефина и воды только в исключительных случаях получается также спирт [4] Как правило, разложение протекает по синхронному бимо лекулярному механизму Е2. При атаке основанием атома водо рода, находящегося в р-положении к триметиламмониевой группе, происходит одновременный разрыв связей С—Н и [c.143]

Лучшие результаты были достигнуты при выборе п максимальных пиков в последовательных диапазонах массовых чисел по т единиц массы [32, 54, 61, 62]. В широко применяющемся в настоящее время алгоритме Бимана (главным образом, в хромато-масс-спектрометрических системах обработки данных) [32] масс-спектр характеризуют двумя главными пиками в каждом из диапазонов массовых чисел 6—19, 20—33, 34—47 и т. д. п = 2, т — 14), хотя известны и другие правила отбора пиков (п = 1, m = 14 и = 3, m = 14 и = 3, m = 20). Сокращенный в результате такой обработки масс-спектр сохраняет все главные пики, а также, что особенно важно, пик молекулярного иона, какой бы малой ни была его интенсивность. Следующей стадией идентификации является оценка степени совпадения спектров по выбранным пикам. [c.109]

Как правило, пики молекулярных ионов производных сахаров имеют очень низкую интенсивность. Исключение составляют циклические ацетали альдитов пик молекулярного иона этих соединений достаточно интенсивен, и по его положению можно определить молекулярный вес, Пики молекулярных ионов были также обнаружены в спектрах диал-килмеркапталей моносахаридов [25—28], метиловых эфиров дезоксисахаров [44], некоторых ангидросахаров [57, 58], триметилсилиловых эфиров моно- и олигосахаридов [48, 49, 51, 53] и трифторацетатов альдитов [23], Критерии распознавания пиков молекулярных ионов можно найти в обзоре Бимана [7]. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология