Реакции симметричные

Напишите уравнение реакции симметричного диметилэтилена с бромом и назовите продукт реакции. [c.9]

Анализ формулы (13.1) в предположении о свободном активированном комплексе показывает, что для разных радикалов изменяется в очень узких пределах главным образом вследствие того, что моменты инерции свободного вращения, входящие в Q=t=, изменяются почти пропорционально главным моментам инерции радикалов в Свр.к и Qвp.R-, стоящих в знаменателе формулы. Таким образом, наблюдаются почти одинаковые значения пространственных факторов в реакциях симметричной и несимметричной рекомбинации, и порядок значений должен совпадать. По данным работы [218] значения лежат в [c.136]

Следует отметить, что то же справедливо для [1, ]-сигматропных реакций симметричных субстратов (см. реакции 18-33 и 18-34). [c.249]

Реакции, используемые для синтеза комплексных соединений с мостиками из атомов серы и фосфора, удобно разделить на три группы а) реакции расщепления лиганда (подразделяются на реакции симметричного и асимметричного расщепления) б) реакции с отщеплением молекул и в) различные другие реакции. [c.270]

Реакции симметричного расщепления [c.272]

Как правило, комплексные соединения с мостиками из атомов серы образуются при более мягких условиях по сравнению с условиями, необходимыми для синтеза аналогичных соединений с мостиками из атомов фосфора. Мышьяк, по-видимому, занимает промежуточное положение, и такой порядок изменения свойств согласуется с относительной прочностью связей 3—8, Р—Р и Аз—Аз. Электроотрицательные заместители у атомов лиганда, такие, как фенил или трифторметил, способствуют протеканию реакции симметричного расщепления. [c.273]

Реакции симметричных соединений..................— [c.8]

Реакции симметричных соединений (ряд флороглюцина) [c.57]

Величина до некоторой степени произвольна, поскольку ее значение зависит от выбора стандартных состояний компонентов и от тех единиц, в которых выражаются активности. В том частном случае, когда реакция симметрична и протекает лишь в одной фазе, не зависит от этих произвольных условий. [c.31]

При выводе этого соотношения предполагалось, что правая стадия реакции протекает значительно быстрее, чем левая. Так как реакция симметрична, нетрудно получить выражение для обратного случая. Чтобы описать систему (ПО), необходимо два выражения для времени релаксации. Если мономолекулярная стадия значительно медленнее, чем бим.)лекулярная, то в условиях буферирования имеем [c.407]

Предполагается, что переходное состояние симметрично, и изменения и Да определяют координату реакции. Симметричным растяжением будет то, для которого координату симметрии представляет Е, а для асимметричного растяжения координатой симметрии будет — В - Силовая постоянная для симметричного колебания есть / + /, а для асимметричного колебания / — /. Постоянная / представляет собой постоянную растяжения связи С — С, а / — постоянную взаимодействия. Далее, силовая постоянная для координаты реакции должна быть отрицательной, а в полной матрице силовых постоянных активированного комплекса может быть только одна отрицательная силовая постоянная. [c.281]

Стереохимия реакций симметричных ртутноорганических соединений с галоидной ртутью была изучена также на примере диастереомерных симметричных а-меркурированных /-ментиловых эфиров фенил-уксусной кислоты [87] [c.185]

Отметим, что эти же результаты вместе с тем дают основание сделать вывод о том, что и обратная реакция, т. е. реакция симметричных ртутноорганических соединений с галоидной ртутью, также протекает с сохранением конфигурации. [c.24]

Перейдем к рассмотрению механизма реакций симметричных ртутноорганических соединений с галоидной ртутью, также являющихся реакциями электрофильного замещения у насыщенного атома углерода. [c.29]

Реагирующая система в начальный момент реакции симметрична. [c.11]

Блуждающими токами называют токи утечки из электрических цепей или любые токи, попадающие в землю от внещ-них источников. Попадая в металлические конструкции, они вызывают коррозию в местах выхода из металла в почву или воду. Обычно природные токи в земле не опасны в коррозионном отношении — они слишком малы и действуют кратковременно. Переменный ток вызывает меньшие разрушения, чем постоянный, а токи высокой частоты обусловливают большие разрушения, чем токи низкой частоты. По данным Джонса [1], возрастание коррозии углеродистой стали в 0,1 и. Na l, вызванное токами частотой 60 Гц и плотностью 300 А/м, незначительно, если раствор аэрирован, и в несколько раз выше (хотя и относительно низкое) в деаэрированном растворе. Возможно, в аэрированном растворе скорости обратимых или частично обратимых анодной и катодной реакций симметричны по отношению к наложенному переменному потенциалу, а в деаэрированном они несимметричны, главным образом вследствие реакции выделения водорода. Подсчитано, что коррозия стали, свинца или меди в распространенных коррозионных средах под действием переменного тока частотой 60 Гц не превышает 1 % от разрушений, вызванных постоянным током той же силы [2, 3]. [c.209]

Реакция симметричного синпропорционирования, Н и Я+. Небольшое (на кончике шпателя) количество гидрида кальция или лития вносят в фарфоровую чашку с водой. В результате бурной реакции образуется водород, которь1й иногда самовоспламеняется. Сразу после окончания реакции определяют pH раствора. [c.468]

При взаимодействии производных аммиака (СО(МН2)2 ЫНгЗОзН) с азотистой кислотой по реакции симметричного синпропорционирования образуется азот [c.543]

Реакция симметричного синпропорционирования. Свежеприготовлен- ный раствор нитрита вливают в холодный раствор амидосерной кислоты. Немедленно происходит выделение газа (тлеющая лучинка гаснет). При кратковременном кипячении происходит разрушение взятого нитрита. [c.548]

Арил-, бензил-, винил- и аллилгалогениды превращаются в альдегиды при действии СО и BuaSnH в присутствии палладиевого (0) катализатора [1286а]. Различные функциональные группы не мешают проведению этой реакции. Симметричные кетоны можно синтезировать обработкой первичного алкил- или бензилгалогенида пентакарбонилом железа в условиях меж-фазного катализа [1287]. Согласно другому методу, алкиларил-кетоны с хорошими выходами получают при обработке смеси арилиодида, алкилиодида и пары Zn—Си моноксидом углерода в присутствии катализатора на основе палладия(0) (Arl-fRI-j-+ O- R OAr) [1288]. [c.225]

Литерланд и Манн [19] синтезировали замещенный азетидин IV с низким выходом при реакции симметричного неопентилтетрабромида с натриевым производным п-толуолсульфамида в безводной среде главный продукт реакции представлял собой ациклическое производное тетрамина III [c.69]

Другие реакции органоборанов дают широкие возможности для синтеза несимметричных триалкилметанолов. Один нз подходов схемы (91)/(92) [92] заключается в реакции симметричного триалкилборана с 1-литий-1,1-бис(фенилтио)алканом (57) первая самопроизвольная миграция сопровождается потерей Ы8РЬ, вторая стимулируется использованием в качестве электрофила хлорида ртути (II). При К = И в (57) продуктом реакции будет симметричный вторичный спирт. Второй подход, позволяющий из- [c.50]

Заманчиво отнести к этому же типу реакцию симметричных тетразинов с олефинами, открытую Карбони [634, 635] [c.568]

Реакция обмена йода показывает заметное увеличение константы скорости при уменьшении концентрации источника йод-ионов — йодида калия. Подобный солевой эффект был отмечен Эвансом (Еуапэ) [2] для некоторых реакций симметричного обмена галогенов между галоидными алкилами и ионами галоидов. Эти авторы приписывают данный эффект повышению диссоциации источника ионов галоида в более разбавленных растворах. Такой тип солевого эффекта был исследован Бродбанком (Вгоа(1Ьапк) [3], установившим различие между источниками ионов галоидов (например, йодидом аммония, бромидом лития), которые, по-видимому, являются слабыми электролитами в ацетоне или метаноле, и источниками (например, йодидами натрия, калия или тетраэтиламмония), вероятно, являюш,имися сильными электролитами. Солевой эффект, показываемый последней группой, объяснял- [c.231]

Выходы дифтораминоалканов достигают 50—80%. В моно- и дизамещенных мочевинах фторируется только один из атомов азота, второй не фторируется ни в воде, ни в ацетонитриле [116, 120]. Вовлечь в указанную реакцию симметричную дифеаилмочевину не удалось [492]. [c.41]

В ажио отметить, что реакции симметричных три (пера-алкил)-цианоборатов следует проводить в диглиме без избытка трифтор-ацетангидрида, иначе протекает третья миграция (см. ниже). Для цианоборатов с вторичными радикалами можно использовать в качестве растворителя ТГФ. [c.482]

Скорость реакции симметричной ди-о-толилмочевины и о-толилизоцианата в диоксане при 80 °С была определе- [c.247]

НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ СИММЕТРИЧНОГО ОБМЕНА ГАЛОГЕНОВ И МЕТОКСИЛЬИЫХ ГРУНН В АРОМАТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ [c.227]

Даже если бы все 5% от общего количества выделенного вещества соответствовали диастереомеру Б, огношенне А к Б составляло 57 43, Если считать, что при фракционировании диастереомеров выход оптических антиподов составляет 100%, то результаты Коэна н Картера согласуются с концепцией протекания днссимметрической реакции симметричного реагента типа Саа Ьс1 с асимметрическим реагентом. Пример ферментативной дифференциации идентичных групп мезо-соединения, обуслов- [c.356]

Реакция симметричных ртутноорганических соединений с галоидной ртутью. Реакция симметричных ртутноорганических соединений типа (RiR2R3 )2Hg с галоидной ртутью может служить другим примером реакции электрофильного замещения у насыщенного атома углерода. [c.185]

Сравним, например, реакции отрыва атома водорода метильным и этильным радикалами. Энергия диссоциации связи С—Н в метане примерно на 3—4 ккал/моль выше, чем (СгНз—Н) [18]. В соответствии с этим экзо-термичность реакции отрыва водорода метильным радикалом должна быть также на 3—4 ккал/моль выше, чем при реакции с этильным радикалом. При реакции отрыва одна связь С—Н разрывается, а новая связь С—Н возникает, и поскольку такая реакция симметрична, различие в экзотермичности должно быть разделено поровну между разностью энергий активации прямой и обратной реакции [19]. Если принять это положение, то отношение констант скоростей реакций отрыва водорода метильным и этильным радикалами должно было бы быть порядка от ехр (3000/2 У ) до ехр (4000/2 7 Г), т. е. значение должно лежать между 10 и 20. Из последнего столбца табл. 11 видно, что среднее значение отношения прис./ отр. для метильного и этильного радикалов равно 11,3. Соответствие между этим значением и предварительно рассчитанным подтверждает наше предположение, касающееся приблизительного равенства [c.355]

Переходное состояние (А) здесь совершенно аналогично рассмотренным ранее переходным состояниям в реакциях симметризации ртутноорганических солей и в реакциях симметричных диалкилртутных соединений с галоидной ртутью. Интересно отметить, что рассматриваемая реакция изотопного обмена в случае а-меркурированных оксосоединений ускоряется не только основаниями, но и кислотами. Катализирующее действие кислот, вероятно, связано с воздействием водорода кислоты на кислород карбонильной группы (например, путем образования водородной связи), что должно усилить сопряжение связей ртуть — углерод и углерод — кислород и привести к ослаблению связи углерод — ртуть. [c.40]

Кинетическое исследование реакции симметричных ртутноорга- нических соединений с иодом в неполярном растворителе (ССЦ) [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология