Диазотирование пикрамида

Автор, повидимому, имел в виду обычные условия диазотирования. В особых условиях диазотирование пикрамида осуществить удается—см. следующую страницу. (Прим. ред.) [c.124]

Помимо фенолов и аминов, лишь очень немногие ароматические соединения способны вступать в реакцию азосочетания. Мезитилен вступает в реакцию, но только с особенно реакционноспособными солями диазония. Электроноакцепторная нитрогруппа, расположенная в орто-или пара-положениях по отношению к диазогруппе, повышает электрофильный характер иона диазония. Отмечено постепенное повышение реакционной способности у 2,4-динитро- и 2,4,6-тринитродиазопроизвод-ных. Так, мезитилен сочетается с таким сильными электрофилом, как сернокислый 2,4,6-тр.инитрофенилдиазоний (диазотированный пикрамид), образуя 2,4,6-тринитробензолазомезитилен (темно-красные кристаллы т. пл. 189°С с разл.) [c.272]

Диазотирование пикрамида производится следующим образом 3,3 3 пикрамида растворяют в 15 мл нитробензола и приливают к раствору 1 г нитрита натрия в 10 мл концентрированной серной кислоты. Смесь охлаждают до 10° и вливают в нее при энергичном, размешивании 20 мл фосфорной кислоты (уд. вес 1,7) таким образом, чтобы температура не поднималась выше 0°. Через полчаса добавляют 2 з измельченной в порошок мочевины и затем Р-нафтол в количестве, несколько большем теоретического. Окраска из бледножелтой делается коричнево-красной. После получасового стояния раствор выливают в воду, причем азокраситель остается растворенным в слое нитробензола, откуда он после прибавления спирта выкристаллизовывается с 80—90-проц. выходом. Аналогичным путем раствор соли диазосоединения, полученный из пикрамида, можно сочетать с фенолом, анизолом и фенетолом. [c.125]

Активность азокомпонент тем больше, чем выше электронная плотность в их ядре поэтому особенно легко реагируют многоатомные фенолы (резорцин, флороглюцин), полиамины, аминофенолы. Активность диазокомпонент повышается при наличии в ароматическом ядре электроноакцепторных заместителей, способствующих повышению положительного заряда катиона диазония. Поэтому, например, диазотированный пикрамид может сочетаться даже с углеводородом — мезитиленом [c.318]

Диазотированный пикрамид сочетается также с изодуролом (III), но не с дуролом (IV). Различие между этими двумя продуктами объясняется тем, что в изодуроле положения 2 и 6 активируются тремя метильными группами (из положений 1,3 и 5), а в [c.482]

Реакции азосочетания идут в пара- или орто-положения к гидроксильной или аминогруппе. Активность азокомпонентов тем больше, чем выше электронная плотность в их ядре поэтому особенно легко реагируют многоатомные фенолы (резорцин, флороглюцин), полиамины, аминофенолы. Активность диазокомпонентов повышается при наличии в ароматическом ядре электроноакцепторных заместителей, способствующих повышению положительного заряда катиона диазония. Поэтому, например, диазотированный пикрамид может сочетаться даже с углеводородом — мезитиленом [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология