Пикрамид

Тринитроанилин (пикрамид) легко получается взаимодействием 1,3,5-тринитробензола с гидроксиламином. Через какие стадии проходит эта реакция Пикрамид можно получать еще другими способами, приведите их, какой из них практически более удобен [c.217]

Пикрамид (2, 4, 6-тринитроанилин) гладко диазотируется в ледяной уксусной кислоте на колоду при добавлении по каплям нитрозилсерной кислоты. Раствор нельзя разбавлять водой, так как в разбавленном растворе нитрогруппа, находящаяся в о-положении, замещается гидроксилом [c.586]

На примере ацилированных пикрамидов [64] исследовалось влияние второго заместителя у азота на конформацию по связи С—N. С ростом объема этого заместителя, как и следует ожидать, возрастает доля Е-конформера с трансоидным расположением групп СНз и К [c.590]

Тринитробензол легко подвергается нуклеофильному замещению. Так, он окисляется железосинеродистым калием до пикриновой кислоты и реагирует с гидроксиламином с образованием пикрамида. [c.204]

Реакции а) и б)—примеры нуклеофильного замещения в ароматическом ядре образуются соответственно 2,4-динитрофенол и пикрамид в реакцн-и в) активированная СНз-группа вступает в качестве метиленового компонента в кротоновую конденсацию с образованием соединения [c.182]

Дополнительный эффект снижения основности при введении заместителя в орто-положени частично обусловлен малым расстоянием, на котором действует индуктивный эффект, а частично— прямым взаимодействием — как пространственным, так и за счет образования водородных связей с ЫНг-группой (ср. случай орто-замещенных бензойных кислот, стр. 80). о-Нитроанилин является настолько слабым основанием, что его соли легко гидролизуются в водном растворе, тогда как 2,4-динитроанилин не растворим в водных кислотах, а 2,4,6-тринитроанилин уже напоминает амид (он носит название пикрамида и легко гидролизуется до пикриновой кислоты). [c.88]

Многоядерные углеводороды с конденсированными кольцами образуют подобные же я-комплексы с тринитробензолом, тринитротолуолом, тринитрорезорцином, 2,4,7-тринитрофлуореноном (Орчин, 1946—1947), пикрилхлоридом и пикрамидом. Некоторые примеры таких комплексе приведены в табл. 18. [c.220]

Нередко значительные трудности представляет диазотирование слабо основных аминов, в частности полинитроаминов, таких, как пикрамид. Однако для диазотирования соединений такого типа разработаны и с успехом применяются специальные методы реакцию проводят в смеси концентрированной серной и уксусной кислот или в одной только концентрированной серной кислоте. Другим ограничивающим фактором реакции диазотирования является способность азотистой кислоты окислять такие лабильные соединения, как о- и и-аминофено-лы. Однако во многих случаях в присутствии солей цинка или меди окисление не происходит. [c.257]

Помимо фенолов и аминов, лишь очень немногие ароматические соединения способны вступать в реакцию азосочетания. Мезитилен вступает в реакцию, но только с особенно реакционноспособными солями диазония. Электроноакцепторная нитрогруппа, расположенная в орто-или пара-положениях по отношению к диазогруппе, повышает электрофильный характер иона диазония. Отмечено постепенное повышение реакционной способности у 2,4-динитро- и 2,4,6-тринитродиазопроизвод-ных. Так, мезитилен сочетается с таким сильными электрофилом, как сернокислый 2,4,6-тр.инитрофенилдиазоний (диазотированный пикрамид), образуя 2,4,6-тринитробензолазомезитилен (темно-красные кристаллы т. пл. 189°С с разл.) [c.272]

Водный раствор щелочи разлагает 1. 2, 3, 5-тстранитробеизол на пик-раты и нитриты. При действии метилата натрия в абсолютном метиловом спирте уже на холоду образуется тринитроанизол. Прн действии водного раствора аммиака 1, 2, 3, 5-тетранитробензол количественно превращается в пикрамид. [c.139]

Эфиры последней используют в качестве сшивающих агентов. При нитровании М. образуется нитро-мезитилен, восстановлением к-рого получают мезидин. Взаимод. М. с диазопроизводным пикрамида приводит к 2,4,6-тринитробензолазо-мезитилену (темно-красные кристаллы, т.пл. 189 °С) [c.18]

Другими соединениями, которые могут быть применены для предотвращения полимеризации стирола замедлением окисления его в перекисное соединение, являются пирогаллол, гваякол [26], соединения серы [27] и нитросоединения, например тринитробен-зол, динитробензол и пикрамид [28]. [c.169]

Из о- или р-нитроанилина при действии азотнокислого калия и безводной серной кислоты, так называемого моногидрата, Нг804, можно получить пикрамид с хорошим выходом и в любых количествах [c.267]

Получение пикрамида из о- или р-нитроанилина при действии азотнокислого калия и безводной серной кислоты. К хорошо охлажденному раствору 15 частей тщательно высушенного и растертого в порошок азотнокислого калин в 100 частях безводной серной кислоты медленно прибавляют хорошо охлажденный раствор 10 частей о- нли р-нитроанилниа в 100 частях безводной серной кнслоты, причем следят, чтобы температура не поднималась выше 5 . Смесь оставляют стоять па ночь и иа следующий день выливают ее при хорошел перемешивании на большое количество толченого льда. Выделившийся буровато-желтый осадок отфильтровывают, тщательно промывают и перекристаллизовывают сначала из ледяной уксусной кислоты, а затем из уксусного ангидрида. При это.и пикрамид получаемся в виде прекрасных кристаллов, окрашешплх в интенсивный оранжево-желтый цвет с синим блеском и плавящихся при 188°. Выход продукта зависит, главным образом, от соблюдения низкой температуры реакции и колеблется в пределах 58—67%. [c.267]

Тринитрофенилметилнитрамин легко образует с простейшими. аминами продукты присоединения, которые большей частью обладают интенсивной окраской. Эги соединения во многих случаях легко превращаются в пикрамид или в его N-алкилпроизводные [c.342]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.188 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.190 , c.611 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.327 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.320 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.376 , c.399 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.433 , c.457 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.429 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.292 , c.318 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.271 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.445 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.292 , c.318 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.301 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.278 , c.300 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.494 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.494 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.578 , c.586 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.370 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.441 , c.456 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.416 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология