Фриделя Крафтса реакция конденсирующие средств

Способы получения- Для получения кетонов обычно применяют реакцию конденсации ароматических углеводородов с галогеноангидридами или ангидридами алифатических или ароматических кнслот в присутствии безводного хлорида алюминия (реакция Фриделя — Крафтса) или других конденсирующих средств [c.491]

Особого внимания как конденсирующее средство в реакциях, сопровождающихся выделением галоидоводорода, заслуживает хлористый алюминий (см. также следующую главу). Реакции с участием хлористого алюминия носят название реакций Фриделя и Крафтса по имени первых исследователей, выработавших этот метод синтеза ароматических производных 86). [c.420]

Конденсация с выделением хлористого водорода (или органической кислоты). Реакцию Фриделя—Крафтса по введению кетогруппы в ароматическое кольцо (ацилирование) можно рассматривать как конденсацию с использованием в качестве конденсирующего средства хлористого алюминия. Она заключается во взаимодействии ароматического углеводорода с хлор-ангидридами кислот с выделением молекулы хлористого водорода. [c.254]

О теории механизма реакции Фриделя-Крафтса здесь говорить не приходится. Во всяком случае, хлористый алюминий и его заместители действуют в молекулярных количествах практически не как катализаторы, а как конденсирующие средства, вследствие чего эта реакция и обсуждается здесь. Мы перечисляем ниже несколько работ о роли хлористого алюминия [см. примечание 93, стр. 646]. [c.427]

Особого внимания как конденсирующее средство в реакциях, сопровождающихся выделением галоидоводорода, заслуживает хлористый алюминий (реакции Фриделя и Крафтса) [c.734]

Из числа реакций конденсации, сопровождающихся выделением галоидоводорода, но требующих применения катализатора, отметим прежде всего те, которые протекают в присутствии или под влиянием безводного треххлористого алюминия. Это мощное конденсирующее средство было впервые предложено Фриделем и Крафтсом и получило в настоящее время столь обширное и разнообразное приложение, что реакция, проводимая с его участием, называется реакцией Фриделя — Крафтса. [c.48]

Синтез смешанных алкилароматических кетонов производится с помощью метода Фриделя-Крафтса. Ароматический углеводород реагирует с ангидридом или хлорангидридом кислоты в присутствии в качестве конденсирующего средства хлористого алюминия. Средой для реакции может служить избыток углеводорода, сероуглерод или нитробензол. Реакция выражается следующим общим уравнением [c.172]

В качестве конденсирующего средства (точнее—катализатора) в подобных дегидрогенизационных процессах находит применение хлористый алюминий, более употребительный в реакциях, проходящих с отщеплением галоидоводорода (см. нил<е реакцию Фриделя и Крафтса). [c.703]

Однако приведенная схема совершенно не отражает роль и участие в реакции применяемого безводного Al lg. Как и в реакциях Фриделя и Крафтса, треххлористый алюминий употребляется при синтезе люизита как конденсирующее средство. Без добавки хлористого алюминия реакция не идет, но роль треххлористого алюминия и механизм образования смеси люизитов точно не выяснены, так как выделение промежуточных продуктов реакции до сих пор пе производилось. [c.66]

В качестве примера того действия, которое оказывают конденсирующие средства Фриделя-Крафтса на водородные атомы, не связанные с ароматическим ядром, von Braun и его сотрудники приводят образование фенилциклопентана, которое происходит путем обработки хлористым алюминием 5-фенил-1-хлорпентана, растворенного в легком ( нзине или сероуглерода, причем реакция, протекающая с выделением хлористого водорода, может быть выражена следующим уравнением [c.1139]

Общие сведения о реакциях с хлористым а л ю м и н п е м Особого внпмапия как конденсирующее средство в реакциях, сопровождающихся выделением галоидоводорода, заслуживает хлористый алюминий (реакции Фриделя и Крафтса) Реакции эти находят применение прежде всего для получения углеводородов и кетонов, например [c.734]