Метилбутанол из изобутилена

Изобутилен З-Метилбутанол-1 + неопентило- 82 25,229,230, [c.39]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Изобутилен реагирует с формальдегидом и НС1 со значительно большей скоростью, чем бутен-2, но при этом наблюдается образование значительного количества смолы. При 10° С и атмосферном давлении получены следующие продукты З-хлор-З-метилбутанол-1 (3%), его формаль (28%) и 4,4-диметилдиоксан-1,3 (53%). С пропиленом при проведении реакции в автоклаве при комнатной температуре были выделены З-хлорбутанол-1 (7%), его формаль (36%), 4-метилдиоксан-1,3 (27%) и 4-хлортетрагидропиран (8%) (см. также [19]). По сравнению с изобутиленом пропилен реагирует с меньшей скоростью [1] [c.137]

Пропилен [9] при гидроформилировании образует главным образом масляный альдегид и диметилацетальдегид в равных количествах. Изобутилен [10] при двухстадийном процессе (гидроформилирование и гидрирование) дает 80% 2-метилбутанола-4 и 20% высококипящих спиртов 2,2-диметил-пропанол при этом не образуется. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология