Диметил пропанол

Н С СН 4.3-Метил-З-изопропил-1-бутанол 3 3 5.3,3-Диметил-3-изопропил-1-пропанол [c.97]

Нд 1. 1,1-Диметил-2-этил-1-пропанол [c.98]

Выход 17 г ( 75 %)). 0,85 на силуфоле (этанол 0,59 пропанол аммиак = 2 1) (рис. 7.10, спектр поглощения в диметил- формамиде). [c.218]

Диметил-4-гептанон 1,2-Дибромпропен 2-Метоксиэтанол (метилцеллозольв) цис- 1,2-Дибромпропен 1-Пропанол [c.265]

Фенил-1-пропанол Диметил-га-толуидин Пеларгоновая кислота Нафталин [c.483]

В ряде случаев в алфавит включено общее название изомерных соединений, при котором даются общие формула состава и молекулярная масса, а затем приводятся отдельные изомеры, для которых даются их формулы строения и свойства. Например, спирты СбН ОН следует искать под названием Амиловые спирты, за которым расположены 2,2-диметил-1-пропанол 2-метил-1-бутанол 3-ме-тнл-1-бутанол и т. д. Или за названием Крезолы следуют сокращенно обозначенные орто-, мета- и пара-изомеры о-К. м-К. п-К. н их характеристики. [c.119]

Этиловый эфир 3,3,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидробензо[/ ]изохинолилидеи-1-уксусиой кислоты (6) [2]. Смесь 24.4 г (0.1 моля) 1-(нафтил-2 )-1,2-диметил-пропанола-1 (5) и 11.3 г (0.1 моля) циануксусного эфира прибавляют по каплям при перемешивании к 50 мл концентрированной серной кислоте в течение 30 мин при температуре 0-5°С [1]. После окончания перемешивания реакционную смесь выливают в 300 мл воды и экстрагируют 50 мл бензола. Органический слой отбрасывают, а водный нейтрализуют аммиаком, доводя pH среды до 8-9. Выделившееся вещество экстрагируют метилтретбутиловым эфиром и сушат MgS04. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток кристаллизуют из гексана. Получают продукт 6 с выходом 49%о. Гпл 87-88°С. [c.578]

Гомогенный катализ и обмен. Достровский и Клейн [66] изучали кислородный обмен между водой и бутанолом-1 или 2,2-диметил-пропанолом-1 в присутствии серной кислоты при 125° С. Некоторые результаты приведены в табл. 5. [c.133]

Пропилен [9] при гидроформилировании образует главным образом масляный альдегид и диметилацетальдегид в равных количествах. Изобутилен [10] при двухстадийном процессе (гидроформилирование и гидрирование) дает 80% 2-метилбутанола-4 и 20% высококипящих спиртов 2,2-диметил-пропанол при этом не образуется. [c.384]

Из многочисленных соединений этого типа, подвергщихся испытаниям, следует упомянуть в качестве примера следующие бензиловый и другие эфиры тропина и ф-тропина , а-фенилвалериановый , дифенил-уксусный , флоуреикарбоновый-9- , троповый и другие эфиры р-диэтил-аминоэтанола троповый и другие эфиры 7-диэтиламино-р,р-диметил-пропанола эфиры морфолиноалкиловых спиртов . [c.135]

Составьте структурные формулы следующих нитросоединений 1) З-иитро-З-метилбутана, 2) 2,4-динит-ро-3,3-диметилгексана, 3) 2-нитро-2-метилбутана, 4) 1-ни-тро-2 пропанола, 5) 2-нитро-3,5-диметил-3-гептеиа. Укажите, какие из тих нитросоедннений являются первичными, вторичными, третичными. [c.90]

Из пропанола-2 массой 24 г получили 2-н5ромпро-пан, который использовали для получения 2,3-диметил бутана Кдкая масса диметилбугана образовалась, если выход продуктов на каждой стадии синтеза составил 60% Отпоет [c.226]

Триметилуксусная кислота может быть получена омылением цианистого трет.-бутила, окислением диметил-2,2-пропанола хро.мовой кислотой окислением пинаколина гипобромитом натрия, гипохлоритом калия и хромовой кислотой карбоксилиро-ванием трет.-бутил-магнийхлоридадействием окиси углерода при высокой температуре и высоком давлении на бутиловый и изобу-тнловый спирты или на ацетон . [c.414]

Из пропилена и неорганических реагентов предложите схемы получения а) 2-пропанола б) 2,3-диметил-2,3-дибромбутана в) 1,2-пропан-диола г) 1-пропанола д) гексана. [c.11]

В 50-мл круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, в атмосфере азота вносят 1,97 г(К)-Ы-(10-ундеценоил)-а-(6,7-диметил-1-нафтил)изобутиламина и 10 мл три-этоксисилана. Смесь нагревают до 40°С, после чего к ней добавляют 0,8 мл раствора хлороплатиновой кислоты (71,5 мг в 20 мл пропанола-2). Смесь нагревают до 90°С и перемешивают в течение 1 ч. Избыток триэтоксисилана отгоняют под вакуумом, а остаток быстро хроматографируют на силикагеле (метиленхлорид/этилаце-тат 10 1) и выделяют гидросилилированный продукт (1,48 г) в виде белого порошка (т. пл. 52—54°С) с выходом 53%. [c.252]

Как видно из диаграммы, эфиры диалкиламиноэтаиолов ие снимают ацетилхолиновую контрактуру в концентрации 1 10 г/мл, тогда как эфиры а,р-диметил-7-диалкиламино-пропанолов снимают 7-диметиламинопроизводиое на 50%, а -диэтиламинопроизводиое на 100%. [c.17]

С одной стороны, гидролиз 2,2-диметилэтиленимина [449, 450] и 2,2-диметил-1-(у-аминопропил)этиленимина [451, 452] в разбавленной серной кислоте приводит исключительно к 1-ами-но-2-метил-2-пропанолу и 1-(у-аминопропил)амино-2-метил-2-пропанолу соотзетственно [c.113]

Ксиленол-2,6 Поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксид Основной хлорид меди в комплексе с пиридином суспендированный в ксилоле, 40—60° С, 1 ч. Выход полимера близок к количественному [706]. См. также [707] СиС1г в комплексе с триэтиламином в смеси пропанола и толуола, 16° С, И мин, затем 37° С [708] [c.930]

Диметил-3-(3-метил-6-оксифенил)-пропанол-1 (I), 2, 2-диметил-3-(4-метил-оксифенил)-пропанол-1 (II), 3, 3, 6-триме-тилхроман (III), НгО [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология