Хлорбутанолы

Хлорбутанол-1 см. 4-Хлорбутиловый спирт [c.521]

Тетрагидрофуран (ТГФ) представляет собой бесцветную, приятно пахнуш.ую жидкость (т. кип. 65,4 °С), растворимую в воде. Вдыхание его паров ведет к тяжелым отравлениям. Он легко образует гидропероксиды. При кипячении с соляной кислотой происходит раскрытие цикла с образованием 4-хлорбутанола-1. Тетрагидрофуран применяется как /растворитель, например при магнийорганическом синтезе. [c.558]

Хлорбутанол, как и большинство других консервантов, не стабилен на свету, легко летуч, не стабилен при значениях pH 6, дифундирует через полиэтилен и полипропилен или адсорбируется ими. [c.646]

Наиб, широко для построения названий орг. соед. правила ИЮП АК рекомендуют использовать заместительную Н, Общая схема таких названий префиксы — боковые цепи и младшие функции (в алфавитном порядке) корень — главная цень или цикл суффиксы — кратные связи, главная функция. Пример 3-метил-2-хлорбутанол-1 (ф-ла I) [c.391]

Количество добавляемых вспомогательных веществ, если нет других указаний в частных статьях, не должно превышать следующих концентраций для веществ, подобных хлорбутанолу, крезолу, фенолу, — до 0,5% сернистого ангидрида или экви- [c.140]

Хлорбутанол (1-Три-хлор-2-метилпропан-2-ол) 0,5 Запрещено применять в аэрозолях. [c.77]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, хлористоводородную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия гидроксид, натрия или калия сульфат, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, нипагин, нипазол, рон- галит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлорбутанол, крезол, фенол и др. [c.336]

Количество некоторых вспомогательных веществ, если нет других указаний в частных статьях, не должно превышать следующих концент- раций для веществ, подобных хлорбутанолу, крезолу, фенолу - до 0,5%, сернистого ангидрида или эквивалентных количеств сульфита, бисуль- фита или. метабисульфита калия или натрия - до 0,2%. [c.336]

С помощью альгинатов готовят корригирующие суспензии, гели, вьт-сококонцентрированттьте эмульсий на основе жиров, восков, масел, в которые входят камфора, ментол, фенол, хлорбутанол, эфедрин, эвкалиптовое масло и т.д. [c.344]

Следует особо отметить общий газохроматографический метод определения бензилового спирта, хлорбутанола, фенола и парабенов (метил-, этил-, пропил- и бутилпарагидроксибензоатов) в USP XXIII (с. 1734). Условия приведены в таблице 2. Газ носитель—гелий или азот, детектор — ДИП. [c.489]

Во всех случаях применения ГХ для количественного определения ЛС самой простой, надежной, объективной и точной процедурой является совмещение внешней и внутренней стандартизации с использованием эталонного раствора номинального состава. Отметим, что именно такой подход и применен выше в USP ХХП1 — для анализа хлорбутанола. Все возможные варианты использования такой стандартизации подробно и критически рассмотрены в (271. В качестве примера наиболее полной реализации ее преимуществ приведем процедуру анализа компонентов препарата Фицилин (ВФС 42-1044-88). Применение других вариантов стандартизации (например, метода поправочных коэффициентов) в данном случае затруднительно. [c.490]

Интересные полисульфидуретановые полимеры были синтезированы Ивакурой с сотрудниками [240] из а,со-дихлоруретана и тетрасульфида натрия нри взаимодействии их в метаноле. Полиуретаны, содержащие концевые атомы хлора, были получены в результате реакции этилен-хлоргидрина или 4-хлорбутанола-1 с полиметилендиизоцианатом [c.384]

При обработке 1 -бутилена холодной водной хлорноватистой кис-тотой всегда получается некоторое количестю 1,2-дихлорбутана и трихлорбутана. Главный продукт в этом случае 1-хлорбутанол-2, [c.543]

Галоидозамещенные альдегиды. Большая скорость реакции альдегидной группы с магнийорганическими соединениями дает возможность применения некоторых галоидозамещенных альдегидов, причем галоид не оказывает вредного влияния. Так, из монохлорацетальдегида и бромистого этилмагния был получен 1-хлорбутанол-2 H2 l H(OH) 2Hs [131]. С броми- [c.105]

Реакция а-хлормасляного альдегида с бромистым фенилмагнием [143]. В тех же условиях из 53 г а-хлормасляного альдегида получено 12 г (10%) дифенилпропилкарбинола <т. пл. 63° С), 29 г пропилфенилкетона (выход 40%, т. кип. 114—116° С /12 мм) и 14 г (выход 15%) 1-фенил-2-хлорбутанола-1. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология