УДФ-глюкуронат

УДФ-Е)-глюкуронат УДФ-Ь-идуронат. Фермент имеет шифр 5.1.3.12, относится к классу изомераз. Рациональное название УДФ люкуронат 5 -эпимераза. [c.441]

Рис. 11-25. В-глюкуронат. Красным вьщелена карбоксильная группа в положении 6, диссоциирующая при pH, близких к 7.

Каков механизм превращения В-глюкуроната в Ь-идуронат К какому классу относится фермент, осуществляющий это превращение Дайте рациональное название фермента. [c.161]

В-глюкуронат-2-сульфат (а1->4) К-ацетилглюкозамин-б -сульфат (а1 - >4) В-глюкуронат-2-сульфат (Р1->4) Ы-ацетилглюкозамин-б-сульфат (а1—>4) [c.666]

О-глюкуронат- М-ацетил глюкозами н- [c.668]

По другому вторичному пути катаболизма глюкозы в животных тканях образуются два специализированных продукта D-глюкуронат, важная роль которого связана с обезвреживанием и выведением [c.500]

Все травоядные животные поглощают с пищей большое количество флавоноидов. Однако они редко утилизируются животными для пигментации или других целей (разд. 4.4.1). В подавляющем же большинстве случаев флавоноиды, подобно другим чужеродным фенольным соединениям, либо превращаются в сульфаты или глюкуронаты и выделяются, либо расщепляются до фенолкарбоновых кислот (рис. 4.15,Л). Сообщения о каком-либо вредном действии флавоноидов на животных отсутствуют. [c.151]

Большинство метаболитов эндосульфана в растениях дают конъюгаты с углеводами, а в организме животных эндосульфан в конечном итоге образует сульфаты и глюкуронаты, которые выводятся с мочой. [c.361]

Схема (22) Конъюгаты и глюкуронаты [c.414]

Эстрогены образуются не только в яичниках, но и в коре надпочечников, плаценте и семенниках. Обычно эстрогены содержатся в моче самцов некоторых млекопитающих и основным источником многих промышленно получаемых препаратов эстрогенов являются сульфатные эфиры или глюкуронаты, выделяемые из мочи жеребцов и жеребых кобыл. [c.379]

При метаболизме происходит гидроксилирование дильдрина по эпоксидной группе и образование глюкуронатов, которые выводятся с мочой из организма животных. [c.74]

Многие метаболиты синтетических пиретроидов дают устойчивые конъюгаты с продуктами жизнедеятельности растений и животных. В растениях такие конъюгаты образуются с углеводами и аминокислотами, а в организме животных получаются хорошо растворимые в воде сульфаты и глюкуронаты. Конъюгаты дают почти все карбоновые кислоты и гидроксилсодержа- [c.185]

D-Глюкоза —> D-Глюкуронат —-> L-Гулоновая кислота —L-Гулоно-лактон —> 2-Кето-Ь-гулонолактон —-> L-Аскорбиновая кислота [c.151]

Рис. 11-26. Повторяющаяся единица гиалуро-ната - линейного полимера, содержащего тысячи таких дисахаридных единиц. При pH 7 карбоксильная группа остатка В-глюкуроната полностью ионизирована.

D-глюкуронат играет также роль промежуточного продукта в процессе превращения D-глюкозы в L-аскорбиновую кислоту. Он восстанавливается за счет NADPH до шестиуглеродной сахарной [c.501]

Г люкоза может вступать во вторичные катаболические реакции, в результате которых образуются специальные продукты. Пентозофосфатный путь, начинающийся с дегидрирования глюко-зо-6-фосфата, поставляет рибозо-5-фос-фат и NADPH. Реакции пентозофосфатного пути, приводящие к этим продуктам, протекают в растворимой части цитоплазмы - цитозоле. Рибозофосфаты служат предшественниками при синтезе нуклеотидов и нуклеиновых кислот, а NADPH используется в качестве главного восстановителя при биосинтезе таких богатых водородом соединений, как жирные кислоты и холестерол. Из глюкозы образуется и UDP-D-глюкуронат, который способствует обезвреживанию некоторых чужеродных веществ в организме, а также является предшественником L-аскорбиновой кислоты (витамина [c.503]

Из десяти возможных изомерных диоксинафталинов и их многочисленных сульфокислот лишь немногие применяются в качестве промежуточных продуктов при получении красителей. Особого внимания заслуживает 1,5- и 2,7-диоксинафталины и моно- и дисульфокислоты 1,8-диоксинафталина. 1,3-Диоксинафталин (нафторезорцин, т. пл. 124°) является реактивом для определения глюкуронатов в моче (Толленс), образует желтые азокрасители и разрущается при плавлении с 60% едким натром при 200° с образованием [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин УДФ-глюкуронат : [c.416] [c.585] [c.732] [c.666] [c.99] [c.378] [c.442] [c.48] [c.320] [c.320] [c.320] [c.321] [c.501] [c.501] [c.501] [c.501] [c.119] [c.120] [c.7] [c.34] [c.112] [c.205] [c.203] [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология