Глюкуроновая кислота глюкуронат

Рис. 33.14. Конъюгирование билирубина с глюкуроновой кислотой. Донором глюкуроната является иОР-глюкуроновая

Глюкуроновая кислота образуется из галактозы и глюкозы через УДФГ, которая окисляется при участии НАД. Далее при двухстадийном гидролизе образуется глюкуронат. Превращение его в -гулонат представлено на схеме 7. L-гулонат далее изменяется в двух направлениях через окисление и декарбоксилирование в /,-ксилулозу и через L-гулонолактон в аскорбиновую кислоту, которая подвергается дальнейшим метаболическим процессам. [c.215]

Конъюгация с глюкуроновой кислотой. Источником остатков глюкуроновой кислоты является УДФ-глюкуроновая кислота. Глю-куронидной конъюгации подвергаются природные соединения (билирубин, стероидные гормоны и др.), ксенобиотики (фенолы, стероиды, ароматические амины и др.). В реакцию вступают субстраты, которые имеют гидроксильную, карбоксильную или аминогруппу. Ферменты — УДФ-глюкуронилтрансферазы — локализованы в эндоплазматической сети клеток печени, в меньшей степени — в почках, пищеварительном тракте, коже. КХН + УДФ-глюкуронат -> [c.485]

Глюкуроновая кислота образуется из галактозы и глюкозы через УДФГ, которая окисляется при участии НАДФ. Далее при двухстадийном гидролизе образуется глюкуронат [410]. Превращение его в ъ -гулонат представлено на рис. 89. ь -гуло-нат далее превращается в двух направлениях А — через окисление и декарбоксилирование в ь-ксилулозу и Б — через -гулонолактон в аскорбиновую кислоту [411, 412], которая подвергается дальнейшим превращениям. [c.126]

UDP-глюкуронат является активной формой глюкуроната в реакциях, в результате которых происходит включение глюкуроновой кислоты в протеогликаны, и в реакциях, в которых глюкуронат конъюгируется с такими субстратами, как стероидные гормоны, некоторые лекарственные препараты или билирубин (рис. 33.13). [c.205]

В статье авторов синтеза описана методика превращения бариевой соли в моногидрат 0-глюкуроната-6-С натрия [4] (радиохимический выход 92%) и /)-глюкурон-6-С (Д-глюкуроно-лактон-б-С ) (радиохимический выход 93%). Свободную кислоту получают нагреванием лактона с амберлитом Щ-120 в водородной форме, который одновременно гидролизует изопропилиде-повую группу. Для получения лактона лиофилизовали водную кислоту, а остаток перекристаллизовывали из метилцеллозольва. Последовательное расщепление глюкуроновой кислоты описано Айзенбергом [5]. [c.458]

Глюкуроновая кислота образуется из глюкозы по пути уроновых кислот в результате реакций, приведенных на рис. 21.1. Глюкозо-6-фосфат превращается в глюкозо-1-фосфат, который затем взаимодействует с уридинтрифосфатом (UTP) с образованием активного нуклеотида уридиндифосфатглюкозы (UDP-глюкозы). Последнюю реакцию катализирует фермент UDP-глюкозопирофосфорилаза. Реакции, предшествующие этой стадии, характерны для процесса гликогенеза в печени (см. рис. 19.1). UDP-глюкоза окисляется по С-6 с образованием глюкуро-ната, причем процесс протекает в две стадии. Продуктом стадии окисления, катализируемой NAD-зависимой UDP-глюкозодегидрогеназой, является UDP-глюкуронат. [c.205]

Распространенная реакция конъюгации — присоединение глюкуроновой кислоты с образованием глюкуронида. Донором глюкуроновой кислоты служит УДФ-глюкуронат (рис. 19.8) реакция катализируется глюкуронилтрансферазой — интегральным белком эндоплазматического ретикулума. [c.460]

Глюкуронат-ксилулозный путь метаболизма углеводов заключается в окислении глюкозы в глюкуроновую и далее гулоновую кислоту, дающую затем начало аскорбиновой кислоте (рис. 3.4). 0-рибулозо-5-фосфат может включаться в цикл ГМФ. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология