Фенилуксусная кислота Фенилэтиламин

Робертс [3] получил р-фенилэтиламин-а-С (т. кип. 72—75° при 8 мм рт. ст.) и его солянокислую соль (т. пл. 219—219,6°) с выходом 33% восстановлением нитрила фенилуксусной-1- кислоты натрием в спирте. [c.364]

Взаимодействием бензилхлорида с МаСМ получают бензилцианид, использующийся для производства фенилуксусной кислоты, транквилизаторов, например диазепама, фенобарбитона, лекарственных веществ на основе Р-фенилэтиламина (фенфор-мина, фенацемида) [71]. Взаимодействием бензилхлорида с ацетатом Ма получают бензилацетат. [c.229]

Реакция идет аналогично и с алифатическими кетонами. В присутствии солей морфолина, заменяющих аммоний-катион, процесс протекает более мягко и с больщим выходом кислоты. В качестве оснований можно использовать также щелочи, однако выходы при ЭТОМ несколько снижаются. Все кетоны и соединения, имеющие углеродный скелет, сходный со скелетом ацетофенона (стирол, фенилацетилен, фенилацетальдегид, 2-фенилэтанол, Ьфенилэтантиол, бис (2-фенилэтил) дисульфид, 1-фенилэтиламин), реагируют аналогичным образом, давая фенилуксусную кислоту. При наличии третичного углеродного атома в конце цепи алкильного радикала кетона реакция тормозится, а при наличии вторичного атома углерода реакция идет без заметных затруднений с образованием соответствующей карбоновой кислоты., [c.47]

Взаимодействием бензилхлорида с МаСМ производится бензилцианид, применяющийся для получения транквилизаторов (диазепама, фенобарбитона) и других лекарственных препаратов, например Р-фенилэтиламина. Гидролизом бензилцианида получают фенилуксусную кислоту [c.203]

Кукурузный настой, обычно приготовляемый обработкой проросшей кукурузы при 65° и рН = 6,0 0,24% раствором Na2SO4 в течение 24 час., обладает специфической способностью повышать выход пенициллина. Это положительное влияние связано с тем, что кукурузный настой содержит в своем составе (примерно 0,03% на сухой вес) такие предшественники пенициллинов, как р-фенилэтиламин и Щп-окси-фенил)-этиламин ш, а также имеет благоприятный аминокислотный состав 138. Вместо кукурузного настоя успешно применяется мука из хлопковых семян или мясные гид-ролизаты. Прибавление 1% янтарной кислоты также стимулирует образование пенициллина почти в такой же мере, как и кукурузный экстракт ш. Выход пенициллина значительно повышается при добавке к питательной среде 0,02—0,08% фенилуксусной кислоты (или заменяющих ее предшественников бензилпенициллина 126. t27), что характеризуется табл. 69. [c.510]

Фенилуксусная кислота и многие ее производные — предшественники биосинтеза пенициллина. Присутствие в кукурузном экстракте фенилэтиламина 6H5 H2 H2NH2 способствует образованию бензилпенициллина в данном случае фенилэтиламин выступает также в качестве предшественника бензилпенициллина (пенициллина С). [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология