Янтарная кислота I также

Амид янтарной кислоты также существует и образуется при действии аммиака на ее хлорангидрид или сложный эфир. [c.201]

Бромирование янтарной кислоты также идет через энольную форму [21] реакция катализируется кислотами. [c.433]

Об этом способе упоминается в гл. IV. Реакцию обычно проводят в органических растворителях, например в этиловом спирте, чтобы помешать протеканию побочных процессов. В качестве хлористых алкилов можно использовать моно- и полихлориды так, например, дихлорэтан превращается в динитрил янтарной кислоты. Динитрил янтарной кислоты также получают из ацетилена и синильной кислоты (см. стр. 375). [c.370]

Определение карбоксильных групп. Навеска исходных солей или продуктов их конденсации растворялась в 2 мл смеси хлороформа с метанолом (1 1) или в одном сухом метаноле и титровалась 0.02 н. спиртовым раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Титр щелочи устанавливался по адипиновой или янтарной кислоте, также в безводных растворах. [c.1078]

Фумаровая, яблочная и янтарная кислоты также являются метаболитами ЦТК. Однако лишь редкие штаммы дрожжей способны продуцировать их в значительном количестве при росте на средах с н-алканами. [c.522]

Исходным веществом для установления титра едкого кали служит свежеперекристаллизованная янтарная кислота (может быть-принята также и щавелевая кислота) в качестве индикатора берется фенолфталеин. [c.133]

Известны также перекисные инициаторы, которые могут быть использованы для получения жидких полимеров с концевыми карбоксильными группами [11, 37]. К таким инициаторам относятся перекиси янтарной или глутаровой кислот, которые могут быть получены из ангидрида янтарной кислоты или из ангидрида глутаровой кислоты путем взаимодействия с перекисью водО рода [38]. [c.424]

Янтарь хорошо горит и при перегонке дает янтарную кислоту и летучие продукты. Распространен по берегам Балтийского моря в песке и глинах, содержащих пропластки каменного угля и лигнита здесь же встречаются стволы хвойных деревьев, под корой и на коре которых лежат куски, желваки и капли янтаря. Янтарь выбрасывается также и на берег волнами вместе с морской травой. [c.28]

Реакция дихлорэтана с цианистым натрием приводит к образованию динитрила янтарной кислоты, который можно получить также из ацетилена через акрилонитрил (гл. 20, стр. 384) [c.171]

Малеиновый ангидрид применяют главным образом для производства высокополимеров алкидных смол, полиэфиров и улучшения свойств почвы. Его также используют в качестве полупродукта в производстве некоторых анионных детергентов и янтарной кислоты. В 1952 г. в США производство малеинового ангидрида достигло примерно 17,5 тыс. т. [c.345]

Из натриймалонового эфира можно также синтезировать следующий член гомологического ряда двухосновных кислот — янтарную кислоту [c.341]

Озонирование бутилкаучука показало, что изопреновые звенья в молекулах каучука расположены изолированно друг от друга в положении 1,4, так как среди продуктов распада озонида не обнаружены ни янтарная кислота, ни левулиновые производные, отсутствуют также муравьиная кислота и муравьиный альдегид. В соответствии с этим бутилкаучук должен иметь следующую структуру [c.54]

Значительно интенсивнее, чем сами хроманы, были изучены их 6-оксипро-изводные. Оксигруппа в положении 6 ведет себя как обычный фенольный гидроксил, образуя сложные эфиры, которые в случае токоферолов биологически так же активны, как и исходные соединения [93—95]. Были получены следующие сложные эфиры а-токоферола (VII) ацетат, пропионат, капроат, сукцинат, бензоат, стеарат [96], пальмитат [93] и фосфат [97]. Из них только ацетат [98] и кислый эфир янтарной кислоты [93] представляют собой твердые соединения. Кислый эфир янтарной кислоты также образует твердые натриевую и кальциевую соли [99]. Ни уксусная, ни янтарная кислоты не дают кристаллических эфиров с тремя другими токоферолами. р-Токоферол (VIII) образует при взаимодействии с пальмитиновой кислотой кристаллический эфир [93], а 7- (IX) и 8-токоферолы (X) [100] дают кристаллические я-фенилазобензоаты. [c.313]

Согласно R. D. Н а 11 [J. Ат, hem. So ., 26, 1241 (1904)], окраски титана обесцвечиваются лимонной кислотой. Действие винной а ш авелевой кислот менее заметно. Янтарная кислота также заметно не влияет на окраску [c.656]

Фотохимический распад сложных трет-бутилпероксиэфиров, полученных из янтарной кислоты, также приводит к олефинам. 06- [c.112]

Янтарная кислота также предлагается для стабилизаци саморегулирующихся ванн. Рекомендуемый состав ванны, г/л СгОз 375, SrS04 8 и ангидрида янтарной кисло-лоты 40. Процесс ведется при температуре 35° С. Вообще ванна с саморегулирующимся раствором имеет более высокий выход по току (18—25%), чем обычные растворы для получения блестящих покрытий. [c.447]

Кукурузный настой, обычно приготовляемый обработкой проросшей кукурузы при 65° и рН = 6,0 0,24% раствором Na2SO4 в течение 24 час., обладает специфической способностью повышать выход пенициллина. Это положительное влияние связано с тем, что кукурузный настой содержит в своем составе (примерно 0,03% на сухой вес) такие предшественники пенициллинов, как р-фенилэтиламин и Щп-окси-фенил)-этиламин ш, а также имеет благоприятный аминокислотный состав 138. Вместо кукурузного настоя успешно применяется мука из хлопковых семян или мясные гид-ролизаты. Прибавление 1% янтарной кислоты также стимулирует образование пенициллина почти в такой же мере, как и кукурузный экстракт ш. Выход пенициллина значительно повышается при добавке к питательной среде 0,02—0,08% фенилуксусной кислоты (или заменяющих ее предшественников бензилпенициллина 126. t27), что характеризуется табл. 69. [c.510]

Присутствие янтарной кислоты также свидетельствует о разложении яиц, имевшем место до замораживания или высушивания [368]. Быстрай выборочная проба на присутствие окисленных жиров в молочном порошке основана на действии капли реактива NADI (хлористоводородный диметил-л-фенвлендиамин и а-наф-тол в водном ацетоне), открывающего присутствие цитохромной оксидазы. Интенсивность синей окраски для окисленного или осаленного порошка в грубом приближении пропорциональна степени окисления [335]. [c.178]

Х ,ля установки титра щелочей чаще всего пользуются щавелевой кислотой Н2С204-2Нг0 или янтарной кислотой Н2С4Н4О4. Обе эти -сислоты— твердые кристаллические вещества. После перекристаллизации они также получаются достаточно чисты/ и, строго соответствующими своим формулам. Янтарная кислота в качестве стандартного вещества удобнее щавелевой, так как она не содержит кристаллизационной воды, и нет основания опасаться ее выветривания при хранении. [c.233]

Оксо-реакйия не ограничивается олефииовыми углеводородами она может быть проведена, хотя и с б.)льшим трудом, также и с кислотами, кетонами, сложными эфирами и т. д. Так, например, к акриловой кислоте в водном растворе без водорода MOHIHO присоединить по двойной связи СО НоО цри 115° п давлении 100 атм, в результате чего получается янтарная кислота с выходом 40—45% [c.208]

При использовании карбодиимидов следует избегать применения присадок с кислотными функциями типа янтарной кислоты (ингибитор коррозии). Это, однако, ведет к ослаблению антикоррозионных свойств. Взамен можно рекомендовать нейтральные ингибиторы коррозии типа сульфонатов кальция, обладающие также хорошими деэмульгирующими свойствами. Несовместимости с другими присадками не отмечено (антиокислители фенольного и аминного типов, серусодержащие противозадирные, фосфорсодержащие противоизносные). [c.203]

Янтарная кислота НООССНоСНаСООН. Название этой кислоты связано с тем, что она находится в янтаре. Кроме того, янтарная кислота найдена во многих растениях (например, в незрелых ягодах крыжовника, винограда, в свекольном соке, в стеблях ревеня), в буром угле и окаменелом дереве. Она образуется также в больших количествах при некоторых процессах бактериального разложения яблочной и винной кислот и прн брожении белковых веществ (например, казеина). Существенно также ее образование при спиртовом брожении, где она, вероятно, получается из глутаминовой кислоты (одной из аминокислот белка). Щитовидная и зобная железы некоторых животных должны содержать янтарную кислоту. [c.343]

Наконец, рацемическая яблочная кислота образуется ири присоединении воды к малеиновой и фумаровой кислотам, при восстановлении 1), -винной кислоты (виноградной кислоты) и при замене гидроксилом брома в 0 Х-бромянтариой кислоте. Эти синтезы, а также способность яблочной кислоты восстанавливаться в янтарную кислоту являются одновременно доказательством строения яблочной кислоты. [c.407]

Родамины такх<е принадлежат к производным пиронина и получаются при конденсации фталевого ангидрида нли янтарной кислоты с лi-a инoфeнoлaми. В них содержится один карбоксил, и поэтому они обладают наряду с основными также и кислотными свойствами. [c.768]

В некоторых работах предполагается практически обратимая адсорбция на Pt-электроде алифатических карбоновых кислот (за исключением муравьиной кислоты), а также аскорбиновой -кислоты (Д. Хораньи, И. Корыта и др.). Однако на примере уксусной и янтарной кислот было показано, что, хотя и медленно, происходит деструкция и карбоновых кислот. Скорость накопления на поверхности продуктов деструкции падает с уменьшением. концентрации вещества в растворе, чем и можно объяснить малое влияние этого процесса на результаты исследований при.низких концентрациях карбоновых кислот в растворе. Обратимо и без распада адсорбируются трифторуксусная и трифтор-метансульфоновая кислоты (О. А. Петрий и сотр.). [c.103]

Бисдекарбоксилирование производных янтарной кислоты с образованием алкенов осуществлено также при обработке соответствующих ангидридов комплексами никеля, железа или родия [224], путем разложения бисперэфиров [225], а также электрохимически [226]. [c.292]

Янтарная кислота [(СН2С00Н)а] присутствует в свободном виде как в растениях, так и в животных. Она содержится также в окаменевшей смоле — янтаре. Ее соли участвуют в важном метаболическом цикле лимонной кислоты (цикле Кребса)— наиболее известном биохимическом цикле, заверш аю-щем окислительное расщепление белков, липидов и сахаридов с помощью ацетилкофермента А на диоксид углерода. В этом цикле участвуют также следующие кислоты [c.183]

Специально поставленные эксперименты по воздействию различных видов энергии (излучение, ударные волны и т. п.) на газовые смеси, отвечающие предполагаемому составу первичной атмосферы, показали, что в ней должны были образовываться на первом этапе (из воды, оксидов углерода, метана, водорода и аммиака) циановодород, дицианамид, муравьиная кислота, формальдегид, гликольальдегид, уксусная кислота и др., а затем янтарная кислота, глицин, аланин, аспарагиновая кислота и т. д. — все (или во всяком случае многие) метаболиты, общие для всех современных организмов. Эти вещества (помимо минеральных солей) также входили в состав первичного бульона . [c.14]

В конце 70-х и начале 80-х годов XIX в. было экспериментально подтверждено, что органические соединения, содержащие хотя бы один асимметрический атом углерода, оптически деятельны (доказано на примере яблочной кислоты и других соединений). Удалось показать, что соединения, не содержащие асимметрического атома углерода (стирол и янтарная кислота), оптически недеятельны. Было также установлено, что кажущиеся исключения нз этого правила можно объяснить либо тем, что происходит внутренняя компенсация двух асимметрических атомов углерода, либо тем, что неактивное соединение является рацемической смесью (содержащей равные количества обоих оптически активных антиподов). Большое впечатление произвела работа А. Ладенбурга, который в 1886 г. расщепил синтетический неак- [c.225]

Химические свойства этих кислот обычны. Обе дают по две серии сложных эфиров и солей. Электрофильное присоединение к двойной связи проходит нормально, только очень медленно. При озонолизе образуется глиоксиловая кислота ОНС—СО2Н. Нуклеофильное присоединение к двойной связи также возможно, поскольку алкен сопряжен с двумя карбонильными группами. Нагревание любого изомера с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию рацемической яблочной кислоты реакции с алкоксидами или аминами дают соответствующие замещенные янтарные кислоты. [c.258]

В настоящее время путем электрохимического синтеза в промышленном масштабе получают бензидин, п-аминофенол, янтарную кислоту, глюконат кальция, пиперидин, маннит и сорбит, а также целый ряд фторорганических соединений трифторуксусную и гептафтормасляную кислоты, производные перфторциклогексан-сульфоновой кислоты и т. д. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология