Пайнса реакция, механизм

Механизм этой реакции, предложенный Пайнсом [12], приведен ниже. По-видимому, катализатор (например, натрий) металлирует бензильное соединение I с образованием бензильного карбаниона II, который реагирует с алкеном, давая больший карбанион III. В результате реакции трансметаллирования последний реагирует с I с образованием продукта IV и бензильного аниона, который продолжает реакцию [c.41]

Такая структура была рассмотрена Хаагом и Пайнсом (1960) для объяснения стереоснецифической природы некоторых катализаторов образование 1 ис-бутена-2 из нее протекает с большей скоростью, чем термодинамически более выгодного транс-ъвопе-ра. Был предложен механизм, согласно которому реакция осу-ш ествляется предпочтительнее через г ис-я-комнлекс, чем через ттгоакс-комнлекс [c.205]

Интересный обзор Пайнса и Манассена охватывает основную современную литературу по механизму дегидратации спиртов он написан в связи с тем, что стереохимический подход к выяснению механизма реакций этого типа дал за последнее время много важных сведений, а хроматографический метод и применение меченых атомов открыли аналитические возможности. В обзоре дается должная дань амфотерности окиси алюминия и в ряде случаев признается согласованный механизм, в котором существенную роль играют не только кислотные, но и основные центры поверхности окиси алюминия. Много внимания уделено выяснению вопроса о первичных продуктах дегидратации, не связанных с повторной адсорбцией олефинов. [c.5]

Статья Пайнса и Шаапа посвящена еще мало изученным реакциям углеводородов, катализируемых основаниями. Реакции углеводородов, катализируемые кислотами, в отличие от описываемых в статье хорошо известны и подверглись детальному изучению. Катализаторами процессов, описываемых Пайнсом и Шаапом, являются преимущественно щелочные металлы и некоторые их соединения. К числу этих процессов относятся изомеризация, алкилирование арилалканов в цепи и в ядре, алкилирование алкилпиридинов, а также ряд реакций олефинов. В статье приведен большой и интересный фактический материал, причем он анализируется как с точки зрения каталитического органического синтеза, так и с точки зрения выяснения механизма реакции. [c.6]

Таким образом, этильные группы могут присоединяться к а-ато-му углерода, пока бензильные водороды способны к замещению. Механизм, который был предложен Пайнсом и сотр. [19] для этой реакции, состоит в присоединении бензильного карбаниона, образованного в результате реакции ароматического углеводорода и катализатора, к олефину и последующей реакции трансметаллирования оставшегося количества ароматического углеводорода [c.356]

Как было показано Пайнсом и Арриго [40], таков механизм термической реакции толуола с пропиленом. Шрамм и Ланглуа [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология