Этильная группа

По первой реакции СО2 образуется из р-углерода этильной группы, по второй реакции — из углерода карбоксила. Оказалось, что реакция протекает одновременно по двум направлениям, но с разной скоростью 75% выделившейся двуокиси углерода образуется по первой реакции и 25% —по второй. В зависимости от pH раствора доля участия каждой из реакций в образовании СО2 изменяется. Окисление хромовой смесью приводит к образованию 100%) СО2 по второй реакции. [c.371]

Образование алкилатов алюминия из триэтилалюминия и этилена протекает не единообразно когда еще не все этильные группы перешли в бутиль-ные уже образуются гексильные группы, до образования всех гексильных групп появляются уже октильные группы и т. д. Поэтому выделяющиеся в результате реакции вытеснения олефины имеют не однородный состав и представляют собой смесь. [c.68]

В общем случае наблюдается образование некоторых количеств продуктов всевозможной ориентации. Этильная группа в отличие от [c.485]

Когда эти продукты вступают в дальнейщие реакции, этильная группа обычно остается неприкосновенной, а химическая активность проявляется по связи между этильным радикалом и функциональной группой. [c.290]

Интересно отметить, что этильные группы в этилбензоле, [c.165]

Это может происходить за счет большей концентрации комплекса реагент — катализатор, при взаимодействии которого с нуклеофилом осуществляется перенос этильной группы. Определенное влияние оказывает, вероятно, /+/-эффект алкильных групп, так как для л-диалкилбензолов, содержащих заместитель изостроения, скорость переноса несколько выше. [c.189]

Перенос протона с одной из этильных групп на другую, приводящий к выделению этана. [c.58]

Мольное соотношение этильных групп к ароматическому кольцу. Рассчитано на основе данных по энергиям Гельмгольца. Менее 0,01% (масс.). [c.269]

Основные факторы процесса. Главные переменные, влияющие на алкилирование и переалкилирование, следующие концентрация катализатора (хлористый алюминий), концентрация промотора (соляная кислота), температура, время контакта, мольное соотношение этильных групп и бензольного кольца, давление. [c.277]

Между 1850 и 1852 гг. английский химик Александр Уильям Уильямсон (1824—1904) показал, что органические соединения, относящиеся к классу простых эфиров, можно также построить по типу воды . Простые эфиры можно получить, заместив на органические радикалы оба атома водорода воды. В обычном эфире, который в то время начали применять как анестезирующее средство, оба атома водорода замещены на этильные группы, так что его формула записывается как С2Н5ОС2Н5. [c.80]

Я уже говорил, что молекула метана без одного атома водорода называется метильной группой. То же самое относится и к любому углеводороду. Этан без одного атома водорода называется этильной группой. Точно так же образуются пролильная группа, бу-тильная, изобутильная и так далее. [c.72]

При реакции 1 моля этилена с 1 молем бензола при 95° образуется в равновесном состоянии около 51% мол. моноэтилбензола, в то время как 18% мол. бензола остаются не использованными. На рис. 139 показано соотношение бензола, этилбензола и полиэтилбепзола при проведении процесса алкилирования в промышленном масштабе в зависимости от отношения числа этильных групп к числу бензольных колец в реакционной смеси. [c.228]

Из углеводородов различных структур наиболее устойчивые комплексы дают углеводороды, имеющие прямую цепь. Разветвление углеводорода и включение в него колец препятствуют образованию комплекса. Для углеводородов различных структур имеется минимальная длина алкильной цепи, при которой может образоваться комплекс. Так, к-алканы способны давать комплексы при длине цепи, состоящей не менее чем из шести атомов углерода алканы с одной метильной боковой группой способны образовать комплексы при наличии в боковой цепи не менее 10—13 атомов углерода, углеводороды с боковой этильной группой должны иметь в прямой цепи не менее 24 атомов углерода, а углеводороды с более длинными боковыми цепями или с несколькими цепями или кольцами не образуют комплексы вообще [33 ] несмотря даже на высокую температуру кристаллизации некоторых из этих углеводородов. Способны к образованию комплекса и некоторые циклические углеводороды, имеющие длинную алкильную цепь, например 1-фенилоктадекан, 1-фенилэйкозан и др. Но циклические углеводороды с недостаточно длинной цепью или имеющие, кроме кольца, ответвления цепи не дают комплексов с карбамидом [34]. Отдельные углеводороды, неспособные сами по себе образовывать комплекс, например 3-метилгептан, в присутствии комплексообразующих углеводородов могут также дать комплекс [29]. [c.141]

Рассмотрим два способа адсорбции транс-изомера на поверхности катализатора 1) плоскостная адсорбция четырехчленного кольца с одновременной адсорбцией группы СгНб, при этом группа СНз находится в объеме над катализатором 2) наоборот, группа СНз адсорбирована на катализаторе, а С2Н5 находится в объеме. В первом случае группа С2Н5 расположена в непосредственной близости к поверхности металла и, вероятно, адсорбируется в междоузлиях решетки катализатора, расположенных в непосредственной близости к адсорбированному циклу (рис. 18). При этом расстояние между -Н-атомом этильной группы и одним из Н-атомов при С-2 кольца оказывается меньше суммы их ван-дер-ваальсо-вых радиусов. Это вызывает значительное напряжение в системе и растяжение связи цикла между атомами С-2 [c.118]

Как видно из данных спектроскопии ЯМР, дейтерий бензольного кольца при алкилировании олефинами переходит в р-по-ложение боковой цепи получаемого алкилбензола. Об этом свидетельствует также наличие в ИК-спектрах алкилбензолов полосы поглощения в области 2170 см , что соответствует валентным колебаниям связи С—В в группе СНаВ. При повышении температуры алкилирования до 75 °С в ИК-спектрах этилбензола появляется полоса поглощения в области 2135 см , которая соответствует валентным колебаниям связи С—О в а-положении этильной группы. Подобное же явление наблюдается и в случае изопропилбензолов, что было подтверждено данными ПМР и ИК-спектрами синтезированных модельных алкилбензолов, содержащих дейтерий в а-положении алкильных группы. Экспериментами с этил- и изопропилбензолами, содержащими изотоп водорода в фиксированных положениях, установлено, что переход дейтерия в а-положение алкильной группы не является результатом вторичных превращений. К сожалению, эта реакция не изучена с бутеном-1 при высокой температуре, так как уже при 50 °С образуется смесь изо- и втор-бутил-бензолов, разделить которые не удалось. [c.89]

Шисслер [15] указал, что два углеводорода — 1-циклопеитилген-эйкозан и 3-этилтетракозан — представляют собой интересную пару. Оба они имеют по пяти углеродных атомов на конце прямой цепочки из 21 углеродного атома. В то время как жесткая циклическая группировка из пяти атомов не препятствует образованию комплексов, свободно вращающиеся этильные группы в изопарафине предотвращают образование комплекса с мочевиной у молекул одинакового молекулярного веса. [c.205]

Уитмор и Карной [160] нашли, что при реакции 1,02 молей хлористого неогексила с 1,0 молем натрия образуются неогексан (29%), 1,1,2-триметилциклопропан (13%) и терет-бутилэтилен (8%). Все попытки обнаружить 1-этил-1-метилциклопропан оказались безуспешными. Были обнаружены лишь небольшие количества димера 3,3,6,6-тетраметил-октана, но не найдено никаких продуктов, которые могли бы образоваться за счет перегруппировки метильных и этильных групп. Механизм этой реакции аналогичен изложенному для реакции хлористого неопентила с натрием. [c.438]

Инфракрасные спектры гидрированного полибутадиена вполне подобны спектрам промышленного полиэтилена [IV]. Некоторое различие можно вполне логично объяснить наличием более высокой непредельности и иным ее характером в гидрированных полимерах. Имеется также определенная полоса поглощения при 12,9 /г, на которой только у полиэтилена обнаруживается широкое плечо. Это, вероятно, обусловлено наличием этильных групп, образовавшихся в результате насыщения боковыми винильными группами. Наконец, дуплет, обусловленный деформационными колебаниями водорода в метиленной группе, показывает более слабую полосу поглощения при 13,7 1, чем при 13,9 1. У полиэтилена обе эти полосы имеют обычно сравнимую интенсивность. Этот тип отклонения принят как показатель сравнительно низкой кристалличности полиэтилена. Однако такая интерпретация до некоторой степени спорная. [c.170]

Лишь при дегидратации под давлением с фосфорной кислотой, и то в количестве 3%, Уайтмору и Менье удалось получить нормальный продукт дегидратации. Метил-этил-неопептил-карбинол при дегидратации давал главным образом нормальный продукт (за счет этильной группы) — 2,2,4-триметил-гексеп-4. [c.54]

Изомеры с одной этильной группой К1шлт выше, нежели изомеры с двумя метильными группами. [c.74]

Мояшо предполагать, что некоторое количество молекул бензола распадается и дает меттьльные и этильные группы, которые присоединяются к остальным молега лам бензола с образованием толуола и этил-бензола. [c.323]

Гидразин используют в качестве ракетного топлива. Гидразоновая кислота чрезвычайно взрывоопасна и токсична. Иногда ее применяют в детонаторах взрывчатых устройств. Высшие азотоводороды, как называют эти соединения по аналогии с углеводородами, редко удается получить в простейших формах, которым соответствуют указанные выше структуры с К = Н. Те из них, которые обладают достаточной устойчивостью, чтобы можно было по крайней мере выделить их, имеют в качестве К фенильные группы (бензольные кольца) либо метильные или этильные группы (СНз— или СН3СН2—). Все они чрезвычайно неустойчивы и в большинстве случаев взрывоопасны. Они быстро разлагаются при любых условиях. Как выразился один ученый, они находятся на пределе существования . [c.277]

Квантовохимические расчеты электронной структуры гомологических рядов триметил- и триэтиламмониевых катионов показывают как общие тенденции изменения характеристик ионов с ростом радикала, проявляющиеся, прежде всего, в снижении суммарного положительного заряда гоповы катиона, росте структуры и повышении энергий гранич-Hbix орбиталей, так и аыяаляют существенные различия, связанные с оолее сложным распределением электронной плотности на атомах углерода этильных групп. Последнее указывает на необходимость использования карт электрического потенциала для описания взаимодействия анионов с четвертичными аммонийными катионами. [c.158]

Закономерности распределения алкильных заместителей в пор-финном цикле полностью не выяснены. Известно, что почти все гомологи имеют соединения со свободными пиррольными положениями. У ппзкомолекулярных соединений число таких положений достигает трех на молекулу, с увеличением молекулярной массы количество незамещенных положений и количество содержащих их молекул снижается. Преобладающие заместители у всех гомологов — метильные н этильные группы. Относительное содержание более длинных алкильных заместителей с возрастанием их длины снижается. Максимальная длина алкильной цепи гомолога включает около половины всех углеродных атомов обрамления порфинного цикла. Так, у гомологов ванадилпорфиринов ряда М с массой 543, содержащих 12 алкильных атомов углерода, имеются гексильные заместители. Длина алкильных цепей высших членов гомологических рядов достигает 12—14 угл.еродных атомов. [c.142]

Миграция метильной и этильной групп протекает преимущественно в результате внутримолекулярных переносов, тогда как группы изопропила и трег-бутила мигрируют в значительной степени межмолекулярно. Эта тенденция к перегруппировке из а- в более стабильный р-изомер, изменяется в ряду трет-бу-тил>изопропил>этил>метил. Алкилирование нафталина и конкурентное взаимодействие бензола и нафталина с алкилгалогенидами в присутствии растворителей и катализаторов представлены в табл. 4.20—4.22, Данные по изомеризации алкилнаф-талинов приведены в табл, 4,23. [c.156]

При контакте А1С1з-НВг с [1- С] этилбензол при 0°С за 17 мин выделенная фракция этилбензола на 58% состоит из исходного углеводорода, 9% [2- С]этилбензол, 15 /о [З- С] этилбензол и 18% [4- С]этилбензол. На основании этих данных сделан вывод, что межмолекулярная миграция этильной группы с образованием диэтилбензола и бензола протекает значительно быстрее внутримолекулярной миграции заместителя. При существовании равновесия между исходным продуктом и промежуточными комплексами основным изомером являлся бы [2- С] этилбензол. [c.165]

Механизм изомеризационных превращений индановых углеводородов в условиях процесса алкилирования был изучен на примерах 1- и 2-этилинданов, содержащих радиоактивный углерод С в а-положении этильной группы,-а также превращение [c.167]

Таким образом, при контакте 1- и 2-этилинданов с хлоридом алюминия имеет место расширение полиметиленового цикла с образованием метилтетралинов. Реакция в зависимости от положения этильной группы может идти за счет 1,2-переноса арильной или алкильной группы. В тетралин, образующийся при расширении полиметиленового цикла 1-бензил [ СеНб] индана в присутствии хлорида алюминия, переходит 90% радиоактивности исходного углеводорода. [c.169]

Скорости переноса алкильных групп оценивали по отношению к скорости межмолекулярной миграции этильной группы, что позволяло избежать возможных ошибок за счет изменения активности катализатора и условий процесса. Результаты хроматографического анализа состава реакционной смеси на примере реакции переалкилирования н-пропил- и изопропилбензо- [c.180]

Сравнение относительных скоростей реакции переалкилирования в двойных и тройных системах показывает, что в последнем случае относительные подвижности -алкильных заместителей по сравнению с этильной группой заметно возрастают. С позиций механизма Стрейтвизера [174, с. 503] подобное явление можно объяснить тем, что лимитирующей стадией переалкилирования н-алкилбензолов является образование алкилфенил-карбониевых ионов, дающих начало цепному механизму карбо-ний-ионных превращений. В соответствии с этим в тройных системах концентрации разных катионов выравниваются за счет цепного механизма гидридных переносов с алкилароматически-ми углеводородами, что и выравнивает различия между их относительными скоростями переалкилирования. [c.183]

При изучении переалкилирования толуола алкилбензолами [206, с. 808] было установлено различие относительных скоростей переноса алкильных групп нормального строения по сравнению с заместителями изоструктуры. Различия практически не наблюдаются в случае я-диалкилбензолов, что, очевидно, обусловлено взаимным влиянием алкильных групп. Скорость переноса этильной группы превышает скорости миграции групп R всех заместителей, в то время как для алкилбензолов она занимает промежуточное положение Аизо-с<,н7 > в ор-с н9 > [c.189]

А. Стрейтвизер и Л. Рейф [174, с. 1988] при изучении взаимс действия [1—6- С] бензола с этил-а-О-бензолом, пришли к выводу, что межмолекулярная этильная группа мигрирует в результате образования а-фенилэтил-катиона, который атакует молекулу бензола и превращается в промежуточный дифенил-алкан. По их мнению, начало цепи последующих превращений объясняется наличием в этилбензоле следов стирола [c.208]

Этилирование алкилбензолов ведут обычно при 150—200 °С и давлении этилена, изменяющемся от 0,1 до 7 МПа. Реакция протекает через замещение бензильного водорода этильными группами. Например, толуол первоначально образует н-пропилбен-зол, а при дальнейшем этилировании дает 3-фенилпентан и [c.169]

Такой механизм совпадает с экспериментальными данными и не требует допущения о последовательности внутримолекулярных 1,2-сдвигов этильной группы (С2Н5). Разложение полиэтилбензолов до достижения равновесия представляет собой последовательную реакцию. Катализатор, по-видимому, связывается наиболее основным центром, а когда достигнет стационарного состояния, он переходит к следующему самому основному центру. Параллельно протекает внутримолекулярная изомеризация 1,2,4-триэтилбен-зола в 1,3,5-триэтилбензол. [c.273]

Тетраметилциклогексаны, не содержащие геминальных групп, представлены тремя типами структур 1,2,4,5-, 1,2,3,5- и 1,2,3,4-тетраметилзамещенные изомеры. Эти углеводороды присутствуют в равновесных смесях в более низких концентрациях, чем их геж-замещенные изомеры. Особенно малоустойчива полностью вицинально замещенная структура 1,2,3,4-тетраметилциклогек-сана. Из тризамещенных углеводородов, имеющих две метильные и одну этильную группы, наиболее устойчивым оказался 1,3-диметил-5-этилциклогексан. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология