Арилалканы

Здесь Н — алифатический радикал с Сю—С18, арилалкил. В группе веществ (1) К1 = К2 = К А —анионы (галогениды, сульфат, ацетат или гидроксил). [c.343]

Описанным методом определяли диалкилсульфиды, арилалкил-сульфиды, диарилсульфиды и циклические сульфиды, представленные цефалоспоринами. Результаты анализа приведены в табл. 20.1 и 20.2. [c.584]

Представляет интерес метод, заключающийся во внутримолекулярной циклизации М-(1-оксо-1-арилалкил-2)нитро-нов, которые получают из а-галогенкетонов и анти-бензальд-оксимов [15]. [c.46]

Помимо разложения по свободнорадикальному механизму, некоторые циклоалкил-и арилалкил-гидроперекиси, по-видимому, могут разлагаться по ионному механизму, давая ряд различных продуктов [64, 66]. Например, гидроперекись кумола в кислых растворах или в присутствии типичных кислотных катализаторов, содержащих ионы тяжелых металлов, разлагается, давая хорошие выходы фенола и ацетона с примесью небольшого количества перекиси кумола вместо метана, ацетофенона и диметилфенилкарбинола. [c.388]

Антиокислительные присадки получают также термической перегруппировкой в инертной атмосфере при 80—300 °С соединения AN(B)N(B)r (где А, Б, В и Г = QHs, алкиларил с алкилом С — i2, арилалкил- или 1-алкилциклоалкилзамещенный арил) и последующей реакцией смеси продуктов перегруппировки с 0,01 — [c.24]

В качестве антиокислительных присадок применяют также 1-алкилтио-2-арилалканы. Предложена смазочная композиция, в состав которой входят дисульфиды формулы [ (3,5-гpeт- 4H9)2-4-HO 6H2S]2 и КООССпНгпЗСпНгпСООК (где К и К == алкил Се— С20, п=1-7-6), проявляющие антиокислительную активность [япон. пат. 54—16950]. [c.36]

Стабильная к окислению композиция состоит из масла и антиокислительной присадки — алифатического амина С — С50 (например, триоктил- или додециламина), алкилселенида или алкил-фосфина С1 — С50 и соединения переходного металла (Си, Мп, Сг, Ре, Со), например нафтената кобальта или меди и др. пат. США 377846]. Патентуется синергетическая композиция пат. США 4122021] антиокислителей для смазочных масел, состоящая из фенилнафтиламина без боковых цепей или с радикалами (алкил С1—С12, арил Сб—С20, аралкил или алкиларил С7—С20) в количестве 0,15—3 % и маслорастворимого диарил- или арилалкил-сульфоксида. Соотношение сульфоксида и фенилнафтиламина 1 1 -Ь 10. Композиция может содержать также различные соли меди — нафтенаты, стеараты и др. [c.56]

Указанное отличие атома 31 обусловило более широкие возможности для синтеза тетраалкилсиланов, по сравнению с тетраалкилметапами. В настоящее время известно уже свыше 70 тетраалкил-(и арилалкил)-силанов, свойства 58 из них спстематизировапы в таблицах кремнеорганических соединений Постом [41. Опубликованные пм данные позволяют заключить. что по своим физическим свойствам кремнеуглеводороды состава от С4П 231 ДО С вНд З очень мало отличаются от соответственных углеводородов. [c.445]

Арилалкены, терпены, диолефины, непредельные спирты и другие соединения в присутствии серной кислоты образуют с формальдегидом соответствующие производные ж-диоксанов, иногда очень сложной структуры. [c.666]

Реакция ароматических соединений с дизамещенными фор-мамидами в присутствии оксихлорида фосфора, называемая реакцией Вильсмейера или Вильсмейера — Хаака, представляет собой наиболее общий метод формилирования ароматических колец [262]. Однако она применима только к таким активным субстратам, как амины и фенолы. Ароматические углеводороды и гетероциклические соединения тоже подвергаются формили-рованию, но лишь в том случае, если они намного более реакционноспособны, чем бензол (например, азулены, ферроцены). И хотя наиболее широко используется М-метил-М-фенилформа-мид, другие арилалкил- и диалкиламиды также находят применение [263]. Вместо Р0С1з можно брать СОСЬ. Реакция проведена и с амидами других кислот, что приводит к образованию кетонов (в действительности это пример реакции 11-15), но это случай редкий. Атакующей частицей [264] выступает ион 26 [265], а механизм, по-видимому, может быть изображен следующей схемой [c.360]

При действии едкого кали на арилалкил-К-нитрозамины получается арилдиазотат и спирт, соответствующий алкильной группе. [c.99]

Мономерами для П. служат соед,, содержащие подвижный атом водорода арилалканы (напр., дифенилметан), нитрилы (нитрил фенилуксусной к-ты), сложные эфиры (бензилбензоат), кетоны (бензилметилкетон), элементоорг. соед. (дифенилсилан) и др. [c.20]

Считается, что 4-метовсннеофилтозилат, являясь первичным производным, тем не менее подвергается сольволизу по механизму 8ы1 с согласованным анхимерным содействием р-ариль-ной группы без участия нуклеофильных растворителей и внутреннего возврата контактной ионной пары [37]. Более сложную картину влияния растворителей на сольволиз -арилалкил-тозилатов предложили Шлайер и др. Они показали, что при сольволизе первичных и вторичных -арилалкильных производных конкурируют два механизма — с содействием р-арильной группы ( д) и без ее содействия ( а), причем каждый из механизмов приводит к своим продуктам реакции [168]. Причина этого заключается в конкурирующем замещении уходящей группы соседней арильной группой или молекулами растворите 1 [c.512]

ВИДНО из следующих данных по сольволизу аллил- и арилалкил-хлоридов (КС1) в 807о-ном водном этаноле при 50°С [39а] [c.537]

Нитросоединения получают реакцией нитрования, которая рассмотрена в разделе алканов и аренов. Там же обсуждены механизмы реакции. Здесь следует отметить, что арилалканы нитруются в боковую цепь легче, чем сами алканы и нитрогруппа вступает всегда в а-положение к ядру [c.535]

Алкилбензолы. Алкильные группы почти не нарушают свойственную ароматическим соединениям тг-электрон-ную систему. По этой причине спектры ЯМР Ш арнлалканов [например, толуола, 1,4-диметилбензола (ряс. 4.17) н 1,3,5-триметилбензола ] состоят из двух узких синглетов соответствующей интенсивности один в области сигналов ароматических протонов, а другой - в области сигналов алифатических протонов. Даже менее симметрично замещенные арилалканы дают спектры более или менее такого же типа. В спектрах алкилбензолов сигнал ароматических протонов немного сдвинут в сильное поле (на 0,1 - 0,3 млн.д.). [c.103]

На основе аналитических данных была предложена следующая предположительная формула для неокисленного ЛМД эНа.азОз.з (ОСНз)о,9б или С9Н7,й8(ОСНз)о,эб (фенольный ОН) 0,2 (алкогольный ОН) 1,81 (л-оксибензилалкогольный ОН) о,о5 (карбонильный О)0,29 (арилалкил эфирный О)0,7 (диалкил эфирный О) 0,33. [c.91]

Многие из катионоактивных поверхностно-активных веществ ин-вертные мыла), содержат в качестве гидрофильных структурных элементов положительно заряженные группы —NH3 или —NR3. К ним принадлежат, например, некоторые триалкил (арилалкил) аммонийхло-риды [c.731]

К сожалению, реакцию алкенов с перекисью водорода в присутствии ионов металла можно рассматривать лишь как потенциально пригодную для проведения замещения атома водорода гидроксильной группой, так как обычно она не дает нужных продуктов [6]. При действии перекиси водорода и ионов металла на арилалканы получаются продукты [c.76]

В работе [448] исследованы различные варианты сожжения органических веществ в колбе с кислородом и показана пригодность этого метода для анализа мышьякорганических соединений, в том числе арил-, арилалкил-, арилалкениларсинов и их производных, комплексов мышьякорганических соединений с хлоридом ртути(П), ариларсиноксидов, арил- и алкиларсоновых кислот. [c.177]

Арилалкены, диолефины, непредельные спирты в присутстви] сильных кислот (например, H2SO4) образуют с формальдегидом а ответствующие производные, иногда очень сложной структуры. [c.480]

Гидрометаллирование алкинов [схема (2.12)] дает интермедиаты типа (8), используемые для синтеза замещенных алкенов и диенов. Например, гранс-алкенилалюминиевые соединения (9), легко получаемые присоединением гидридов алюминия к алкинам, в присутствии никелевого катализатора реагируют с арил-бромидами или -иодидами, образуя с высокими выходами соответствующие гранс-арилалкены (10) [15] [схема (2.13)]. Реакция протекает в мягких условиях и обладает высокой стереоселективностью (выход гранс-продукта составляет 99%). [c.25]

Малоактивны как диенофилы в реакции с алкадиенами и такие олефиновые соединения, как виниловые эфиры, арилалкены и арилалкины [c.35]

Отмечено, что этаноламины и их соли оказывают ретардант-ное действие [5], а высшие алканоламины являются фунгицидами [6], фунгицидное действие проявляют также арилалка-ноламины [7]. Этиленхлоргидрин может быть использован для нарушения состояния покоя у картофеля. [c.106]

Среди замещенных арилалкил- и арилциклоалкилкетонов найдены вещества с инсектицидным и акарицидным действием 72—74], а также гербициды (75] и регуляторы роста растений [c.137]

Замещенные 5-(арилалкил)-1,3-ДИОксаны (46), обладающие антикон-вульсантной и антидепрессантной активностями, могут быть получены конденсацией 1,3-диолов (44) и ацеталей (45) в эфире в прис>тствии п-толуолсульфокислоты с хорошими выходами [c.41]

Стереоспецифичное анти-присоединение бромоводорода характерно прежде всего для циклоалкенов. Арилалкены, для которых возможна стабилизация промежуточно образующегося карбкатиона за счет сопряжения с соседним фрагментом арена, как и в реакции присоединения галогенов, реагируют со значительным участием схемы син-присоединения. [c.257]

Смотреть страницы где упоминается термин Арилалканы: [c.172] [c.178] [c.97] [c.151] [c.154] [c.551] [c.551] [c.449] [c.411] [c.419] [c.169] [c.23] [c.487] [c.121] [c.205] [c.81] [c.25] [c.94] [c.131] [c.408] [c.66] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология