Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксикортикостерон

    Возможен путь образования из прегненолона оксикортикостерона, а затем минералокортикоида — альдостерона  [c.158]

    Более глубокое окисление боковой цепи стеринов приводит к образованию прегнаногенного гормона (гормона желтого тела) — прогестерона и гормонов коры надпочечников корти-костерона, 11-дезоксикортикостерона, 17-оксикортикостерона и ряда других, регулирующих солевой и водный обмен и обмен углеводов в организме. - [c.138]


    АКТГ способен каким-то образом изменять количественные соотношения кортикостероидных Гормонов, по-видимому, влияя на синтез соответствующих ферментов в надпочечниках. Было показано, что в начальный период после инъекции АКТГ в венозной крови надпочечников увеличивается содержание преимущественно кортикостерона. Однако через несколько недель инъекций АКТГ главным секреторным продуктом становится 17-оксикортикостерон (гидрокортизон). Отсюда можно сделать вывод, что длительное воздействие АКТГ как-то активирует энзиматическую систему, гидроксилирующую стероиды в 17-м положении, [c.199]

    Гидрокортизон (Кортизол, 17—Оксикортикостерон) [c.204]

    Смите (1926) установил, что размеры и функции надпочечников находятся под влиянием гипофиза. В опытах с изолированными надпочечниками и срезами этих органов, а также в опытах in vivo было показано, что образование кортикостероидных гормонов надпочечниками стимулируется адренокортикотропным гормоном (АКТГ) у всех исследованных видов животных. АКТГ оказывает быстрый эффект в синтезе кортикостероидных гормонов, по-видимому, увеличивая скорость превращения холестерина в соответствующий гормон коры надпочечников. Уже через 2 мин. после внутривенной инъекции АКТГ гипофизэктомированным собакам значительно увеличивалась скорость секреции 17-оксикортикостерона (гидрокортизона). [c.210]

    Оксикортикостерон 2 — 732 Оксилизин 3—699 Оксиликвиты 3—700 [c.572]

    Проведены биологические синтезы и с многими другими видами грибков, в особенности для получения кортикостерона, 11-дегидрокортикостерона, 17-оксикортикостерона и т. д. [c.160]

    СХЕМА 92. РАСЩЕПЛЕНИЕ 17-ОКСИКОРТИКОСТЕРОНА [c.409]

    Следующие шесть стероидов, указанные в схеме 93, являются восстановленными производными 17-оксикортикостерона или 11-дегидро-соединениями. Вещества с боковой цепью типа диоксиацетона отличаются от соединений типа глицерина способностью восстанавливать при комнатной температуре щелочной раствор серебра, а также отношением к окислению йодной кислотой. При окислении хромовой кислотой вещества и и Е образуют адреностерон, тогда как вещества В, С, V и А образуют в качестве продукта восстановления андростан-3,11,17-трион. Расщепление вещества А (схема 94) до андростан-Зр,17р-диола послужило (если не считать способности осаждаться дигитонином) первым доказательством Зр-конфигурации как этого, так и других 3-оксисоединений, за исключением вещества С. [c.412]

    Кортикостерон. . 17-Оксикортикостерон (вещество М). . .  [c.446]

    Адренокортикотропные гормоны. Точно так же, как образование стероидных гормонов половых желез контролируется белковыми гормонами передней доли гипофиза, образование и выделение стероидных гормонов коры надпочечников контролируется одним из гормонов передней доли гипофиза — адренокортикотропиым гормоном (АСТН) или кортико-тропином Уже давно было сделано наблюдение, что удаление гипофиза вызывает атрофию коркового слоя надпочечников, а такл(е, что сырые экстракты передней доли гипофиза оказывают действие, до некоторой степени сходное с де11ствием коры надпочечников, и могут поддерживать или восстанавливать функцию коры надпочечников после удаления гипофиза. На основании этого наблюдения было сделано предположение, что между деятельностью обеих желез существует взаимная связь. В настоящее время чистый гормон выделен путем фракционированного высаливания и изоэлектрического осаждения . Этот гормон представляет собой протеин с изоэлектрической точкой около 4,6—4,8 его молекулярный вес равен приблизительно 20 000. Введение этого гормона нормальным крысам оказывает такое же влияние на углеводный обмен, как и введение 17-оксикортикостерона До сих пор еще не вполне ясно, влияет ли этот белковый гормон также и на минеральный обмен. После введения его нормальной женщине было отмечена увеличенное выделение стероидов мочи. [c.451]


    В случае синдромы Кушинга, связанной с тяжелой формой диабета, из мочи выделяются большие количества 17-оксикортикостерона (191 мг из мочи, собранной за 25 дней) Это наблюдение служит подтверждением тому, что синдрома Кушинга вызывается образованием чрезмерно больших количеств углеводноактивных гормонов коркового слоя надпочечников. [c.480]

    Кортикостероиды. Из экстрактов коры надпочечников разных животных было выделено двадцать восемь разных стероидов и установлены структуры этих соединений. Семь из них активны в смысле продления жизни животных с удаленными надпочечниками. Эти вещества контролируют баланс электролитов и метаболизм образования углеводов из белка в организме. Дезоксикортикостерон используется при лечении аддисоновой болезни, в то время как кортизон и 17-оксикортикостерон уменьшают воспаление при болезнях кожных покровов и ревматоидных артритах. Синтез кортизона и 17-оксикортикостерона из других, более доступных стероидов, не содержащих кислорода при С-11, был осуществлен в ранних исследованиях с большим трудом. Биохимическое окисление легко доступного прогестерона посредством одного вида плесени (НЫгориз) протекает с выходом около 90%. Эта реакция в настоящее время используется как ключевая стадия в промышленном производстве многих из этих кортикостероидов. [c.574]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксикортикостерон: [c.620]    [c.216]    [c.216]    [c.158]    [c.278]    [c.574]    [c.574]    [c.137]    [c.785]    [c.199]    [c.381]    [c.193]    [c.193]    [c.538]    [c.539]    [c.119]    [c.123]    [c.92]    [c.185]    [c.14]    [c.409]    [c.409]    [c.410]    [c.14]   
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.394 , c.409 , c.410 , c.446 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.574 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.146 , c.147 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.443 , c.444 , c.447 , c.448 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте