Кортиков

Адренокортикотропный гормон (АКТГ, кортико-тропин) [c.237]

Адренокортикотропный гормон (АКТГ, кортико-тропин) влияет на функцию надпочечников. Он стимулирует синтез кортикостероидов в корковом слое надпочечников. [c.148]

Гидроксилирование модифицированных стероидов кортико-идной серии идет так же, как и у других групп стероидов например, для А-нор- и для ретро-стероидов. [c.18]

Даже вторичные спиртовые группы могут быть устойчивы к ацилированию, если они находятся в сложных циклических системах, что объясняется влиянием пространственных факторов. Для производных циклогексанового ряда [22, 23] и углеводов [13] было показано, что ацилирование экваториальной гидроксильной группы протекает легче, чем аксиальной (у того же углеродного атома). Так, ИР-гидроксильная группа кортико-стерона VII не ацетилируется, тогда как 11а-гидроксильная [c.18]

Дезоксикортикостерон—кортико-стерон—кортизон—гидрокортизон [c.36]

В. С. Кортиков [32], использовав табличные данные НПО Криогенмаш о равновесии жидкость —пар в бинарных системах [43], получил уравнения, связывающие давление, составы жидкости и пара системы кислород— аргон — азот в интервале 0,1—0,8 МПа. [c.38]

Кортиков В. С. Автореферат диссертации, МИХМ, 1964. [c.23]

Получающиеся дипептиды можно разделить с помощью ионообменной хроматографии подобно тому, как это делают при аминокислотном анализе, одиако при поточном расщеплении необходимо собирать фракции для дальнейшего анализа. Другой набор дипептидов можно получить, если перед обработкой дипептидиламино-пептидазой провести удаление iV-концевого остатка по методу Эдмана (один цикл). Так, если удалить iV-концевой Ser в -кортико-тропине, то должны образоваться другие дипептиды схема (21) . [c.272]

Первая помощь. Местно холод. См. также Дды гидроидных и сцифоидных медуз. В тяжелых случаях — противошоковая терапия (адреналин, кортикосте-роиды, антигистаминные препараты) [c.734]

Хроническое отравление. Животные. У кроликов и крыс при ежедневной ингаляционной затравке Т. в концентрации 2 мг/л по 4 ч в течение 4 мес. выявлено повышение уровня кортикосте- [c.145]

Кора надпочечников человека вырабатывает до 40 кортике-и д н ы X гормонов. Недостаток любого из них приводит к серьезным нарушениям обмена веществ. Наиболее важный из них — кор-тикостерон [c.199]

ИЗ стероидов, не замещенных при С-18. Недавно было описано [124—127] несколько частичных синтезов альдостерона, причем во всех ключевая реакция состоит во внутримолекулярной атаке по С-18 со стороны подходящим образом ориентированных функциональных групп. В качестве элегантного примера такого подхода можно привести схему синтеза, использованную Бартоном и Битоном [127], в которой 21-ацетат 18-оксим альдостерона (71) образуется при фотолизе 21-ацетата Ир-нитрита кортикосте-рона (70). В этой реакции образуются также продукты, возникающие путем атаки по центру С-19, который, подобно центру С-18, находится в 1,3-диаксиа.т1Ьпом отношении к 11-нитритной группе. [c.346]

Кортикостерон. Важно подчеркнуть, что к группе стероидов относятся и специфические гормоны коры надпочечников — так называемые кортико-стерони, играющие большую роль в регулировании очень важных функций организма. Первым представителем их является собственно кортикостерон [c.397]

Наиболее известный пример применения — фотолиз кортико-стероиацетат-11 р-пнтрита (X), приводящий к 18-оксиму (XI), который сделал возможным элегантный, применяемый в промышленности, частичный синтез гормона коры надпочечников альдосте-рона (XII) [26] [c.204]

Тирео- Кортико- Гонадотропин тропин тропан [c.150]

Кортиков В. С., Сурина В. С. Проектный расчет на ЭВМ ректификационных колонн воздухоразделительных установок.— В кн. Применение вычислительной техники в решении экономических и научно-технических задач М., ЦИНТИхимнефтемаш, 1969. с. 70—74. [c.243]

Химическая модификация. Как отмечалось выше, гидролиз адренокортикотропинов в присутствии лейцинаминопептидазы сопровождается потерей активности. К аналогичному результату приводит и химическая модификация N-концевой аминогруппы. Окисление кортикотропина А] йодной кислотой [791] существенно снижает биологическую активность, хотя и не уничтожает ее полностью [605] МСГ-активность при этом не изменяется. Полученный продукт окисления, глиоксилил -кортико-тропин Al [606], путем трансаминирования при обработке L-глу-таматом в присутствии ионов меди(II) превращается в глицил -кортикотропин, оказавшийся столь же активным in vivo и in vitro, как и природный гормон. Липолитическая активность при этом также осталась неизмененной [608]. Восстановление гли- [c.318]

Ферментативный гидролиз применяют для получения крупных пептидов с целью изучения последовательности расположения аминокислотных остатков. Так как специфичность ряда энзимов достаточно ясно выражена, то энзиматический гид-ролизат редко содержит обычно встречающиеся в химическом гидролизате перекрывающиеся пептиды (о которых подробно будет сказано дальше). Среди наиболее часто применяемых протеиназ в первую очередь следует упомянуть трипсин, расщепляющий связи, образуемые карбоксильными группами аргинина и лизина, и химотрипсин, гидролизующий связи, в которых участвуют карбоксильные группы тирозина, фенилаланина, триптофана и метионина. Специфичность таких протеиназ, как пепсин и субтилизин, относительно широка — ими атакуются разнообразные пептидные связи. Избирательный энзиматический гидролиз иллюстрируется приводимой на рис. 7 схемой действия различных протеиназ на гормон — кортико-тропин. [c.40]

В. К. О р л о в, B. . Кортиков, Л. Н. Ч е к а л о в, Л. Б. Лебедев, А. С. Бронштейн иС. Н. Титенкова, Хроматографический метод анализа тройной смеси азот— аргон— кислород. Криогенное, кислородное и автогенное машиностроение, ЦИНТИхимнефтемаш, № 3, 1970. Принцип хроматографического метода анализа см. разд. 13.9. [c.661]

Кортиков Диаметр колонны 51 мм. 13 провальных тарелок диаметр отверстий 3 мм Бензол (/) — гептан (2) —толуол 3) Бензол (/) — гептан То же SAZ 1=2,488 i AZ2-2,757 2Д2з=2,669 2,3 [c.31]

Следует отметить, что стёрины животного организма обладают лишь слабой вращательной способностью (Мд от + 90 до —150). Несмотря на наличие нескольких центров асимметрии, три из которых, повидимому, обладают оптической активностью порядка 100 единиц, общее вращение молекулы невелико, так как отдельные центры почти полностью нейтрализуют друг друга. Гидроксильная группа при g в р- или а-положении оказывает лишь незначительное влияние на оптическое вращение. То же относится к обращению конфигурации при С и к переходу боковой цепи стеринов в боковую цепь желчных кислот. Двойная связь холестерина в положении 5,6 сдвигает вращение молекулы влево однако наличие подобной связи не приводит к отчетливо выраженному значению молекулярного вращения (УИд—151). Выделяемые в незначительном количестве в организме физиологически активные стероидные гормоны характеризуются сильным положительным вращением Мд эстрадиола-17,3 +220 эстрона +445 тестостерона +314 прогестерона +603 кортикосте-рона +743 соединения А Кендалла +788. Сравнительно сильное правое вращение гормонов по сравнению с другими стероидами животного организма и нормальными продуктами обмена гормонов указывает на возможность существования некоторой зависимости физиологической активности от оптического вращения, влияющего, быть может, на образование комплексных соединений гормонов с энзимами. [c.206]

Дважды ненасыщенный дикетон гидрировали в кислой среде для насыщения двойной связи в положении 9,11, а полученный продукт окислили для регенерирования обеих карбонильных групп в качестве главного конечного продукта получился аллопрегнандион кроме того, были выделены следы прегнандиона. Расщепление доказывает наличие в кортико-стероне кислородных функций при Сд и Сдо оно указывает также на присутствие двойной связи в положении 4,5, так как такое строение объясняет образование 5-эпимерных конечных соединений. Надо отметить, что восстановление Д -3-кетона не всегда приводит к образованию 5-эпи-меров. Холестенон дает копростанон (Н , Рс1, эфир) тестостерон и андростендион приводят к производным андростана (алло-ряды) прогестерон образует смесь производных прегнана и аллопрегнана, с незначительным преобладанием последнего. [c.408]

Адренокортикотропные гормоны. Точно так же, как образование стероидных гормонов половых желез контролируется белковыми гормонами передней доли гипофиза, образование и выделение стероидных гормонов коры надпочечников контролируется одним из гормонов передней доли гипофиза — адренокортикотропиым гормоном (АСТН) или кортико-тропином Уже давно было сделано наблюдение, что удаление гипофиза вызывает атрофию коркового слоя надпочечников, а такл(е, что сырые экстракты передней доли гипофиза оказывают действие, до некоторой степени сходное с де11ствием коры надпочечников, и могут поддерживать или восстанавливать функцию коры надпочечников после удаления гипофиза. На основании этого наблюдения было сделано предположение, что между деятельностью обеих желез существует взаимная связь. В настоящее время чистый гормон выделен путем фракционированного высаливания и изоэлектрического осаждения . Этот гормон представляет собой протеин с изоэлектрической точкой около 4,6—4,8 его молекулярный вес равен приблизительно 20 000. Введение этого гормона нормальным крысам оказывает такое же влияние на углеводный обмен, как и введение 17-оксикортикостерона До сих пор еще не вполне ясно, влияет ли этот белковый гормон также и на минеральный обмен. После введения его нормальной женщине было отмечена увеличенное выделение стероидов мочи. [c.451]

АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН (АКТГ адренокортикотронин, кортикотропин, кортикости-мулин) — гормон, образующийся в передней доле гипофиза млекопитающих и стимулирующий функцию коркового слоя надпочечных желез. А. г. — высокомолекулярный линейный полипептид, мол. в. ок. 4500. В состав молекулы А. г. входит 39 остатков 15 различных аминокислот. Последовательность расположения остатков аминокислот в нолипецтидной цепи полностью установлена для -кортикотропина (А. г. свиньи), а-кортикотропина (А. г. овцы), а также А. г. быка, к-рые выделены в чистом виде (условные обозначения аминокислот см. ст. Аминокислоты)-. [c.18]

Газовая хроматография стероидных гор МОНОВ коры надпочечников. (Анализ кортико стероидов при 222° НФ SE-30 Аг-детектор. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология