Уксусный ангидрид дифференцирующее действие

Реакция окисления сульфидов при этом протекает в пограничном слое, где может полностью проявиться дифференцирующее действие уксусного ангидрида. Количество уксусного ангидрида должно быть достаточным для обеспечения координационного окружения молекулы сульфида молекулами уксусного ангидрида, чем обеспечивается дифференцирующее влияние в кислотно-основном взаимодействии. При этом в гомогенном процессе речь идет об обычных объемных концентрациях, а в гетерогенно-эмульсионном— о концентрации в пограничном слое эмульсии. Можно было ожидать, что добавление уксусного ангидрида и хлорной кислоты при гетерогенно-эмульсионном окислении сульфидов существенно повысит [c.156]

В [163] исследовано дифференцирующее действие смешанных растворителей уксусная кислота — уксусный ангидрид уксусная кислота — уксусный ангидрид — хлороформ. В [164] изучены условия биамперометрического титрования скандия, тория, свинца и лантаноидов в среде безводной уксусной кислоты. [c.54]

Дифференцирующее действие уксусного ангидрида [c.58]

Хотя известно много методов анализа смесей аминов, нельзя рекомендовать какой-то один метод, нриедхлемый во всех случаях. Если в дифференцирующих растворителях сила оснований изменяется (гл. 6), то бинарные и тройные смеси аминов можно анализировать потенциометрическим титрованием [247, 401, 404, 579]. Ацетилированием в уксусной кислоте первичные и вторичные амины можно превратить в амиды кислот, которые не реагируют с хлорной кислотой [158, 311, 312, 314, 612, 750, 811, 854 , а первичные амины переводят действием салицилового альдегида [156, 432, 750], ацетилацетона [157] и 2-этилгексальдегида в имины (в последнем случае возможно непосредственное титрование с -этилкапроновым альдегидом [518[). В пиридине избыток салицилового альдегида можно определить обратным титрованием метилатом натрия вторичные и третичные амины, не реагирующие с салициловым альдегидом, можно оттитровать в хлороформе стандартным раствором кислоты [156, 432[. Первичные алифатические и ароматические амины можно перевести действием фталевого ангидрида в фталимиды, нейтральные в уксусной кислоте [262[. [c.341]