Фталевый ангидрид, действие

Фталеины. Фталевый ангидрид под действием водуотнимающих веществ способен вступать в реакцию конденсации с фенолами в результате образуются вещества, которые называют фталеинами. Простейшим из них является фенолфталеин. [c.477]

При действии бромистого водорода в уксусной кислоте аддукты фуранов с малеиновым ангидридом превращаются в производные фталевого ангидрида. [c.168]

При нагревании или при действии водоотнимающих средств фталевая кислота очень легко превращается во фталевый ангидрид в связи с этим по описанным выше промышленным методам синтеза фталевая кислота получается главным образом в виде своего ангидрида. Ои кристаллизуется в ослепительно белых длинных иглах т. пл. 128 . [c.653]

Под действием аммиака из фталевого ангидрида образуется фталимид — важный промежуточный продукт синтеза. Из-за соседства двух групп СО атом водорода, связанный с атомом азота, является настолько кислым, что его можно легко заместить металлом. Так, при действии гидроксида калия на фталимид образуется фталимид калия. [c.275]

Фенилин (IV) может быть синтезирован из фенилуксусной кислоты и фталевого ангидрида (1) [1—4]. Одиако более удобным оказалось получение его взаимодействием фталид а (II) с бензальдегидом в присутствии метилата натрия в этилацетате [5]. Образующуюся натриевую соль 2-фенилиндандиона-1,3 (III) действием соляной кислоты переводят в IV. Необходимый для синтеза П получают из I восстановлением цинком в уксусной и соляной кислотах [6]. [c.35]

Бензальдегид возможно получить из фталевого ангидрида действием водорода прп 350° в паровой фазе на катализаторе, состоящем из висмута и окиси меди с добавкой ZnO и небольшого количества MgO. Катализатор перед употреблением подвергают восстановительной обработке водородом. Нрн пропускании над катализатором водорода, n i-сыщенного при 215° парами фталевого ангидрида, более 80% фталевого ангидрида переходит в бензальдегид, 1% остается без изменения, а остальное превращается в бензол . [c.675]

Поскольку технологии парофазных процессов получения фталевого ангидрида (ФА), антрахинона и ПМДА схожи, то нами были обследованы и проанализированы узлы выделения продуктов окисления из ПГС и санитарной очистки отходящих газов в действующих производствах. Была выявлена некоторая общность в свойствах и поведении исходных и целевых продуктов, таких технологических параметров, как относительно высокие температуры, большие отношения сырья к окислителю — воздуху и низкие избыточные давления процессов, а также общность в аппаратурно-технологическом оформлении узлов выделения и санитарной очистки. Для наглядности сказанного в табл. 2.4 приведены некоторые сопоставительные технологические параметры рассматриваемых процессов Б зависимости от физических свойств сырья и полученных целевых продуктов. [c.99]

При конденсации пирогаллола или галловой кислоты с фталевым ангидридом получается галлеин. Он красного цвета его щелочные соли синего цвета, алюминиевые и хромовые лаки — фиолетовые. При действии концентрированной серной кислоты галлеин циклизуется, превращаясь в антрахиноновое производное це рулей н чрезвычайно прочные хромовые лаки церулеина используются в крашении шелка, шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании [c.770]

Смола представляет собой бесцветную твердую хрупкую массу, которую можно растереть в порошок. Физические свойства порошка зависят от степени полимеризации. Температура размягчения этого вещества должна лежать в пределах 80—95°. Различают три стадии полимеризации стадия А—плавкая смола, растворимая в ацетоне и неустойчивая к воде стадия Б—плавкая смола, нерастворимая в ацетоне и устойчивая к действию воды стадия В—неплавкая смола, нерастворимая в воде и устойчивая к действию ее. При сильном нагревании глифталевая смола разлагается, образуя белый налет фталевого ангидрида. Глифталевая смола применяется как склеивающее вещество при изготовлении миканита и для производства лаков. [c.798]

При действии аммиака на фталевый ангидрид образуется фталимид [c.296]

На практике существует несколько методов предупреждения преждевременной вулканизации 1) применение ускорителей с более высокой критической температурой действия или с замед- ленным начальным периодом вулканизации (широким начальным индукционным периодом) 2) применение возможно более низких температур при обработке резиновых смесей 3) хорошее охлаждение резиновых смесей и полуфабрикатов перед укладкой или закаткой в рулоны 4) применение ингредиентов, понижающих активность ускорителей вулканизации при обычных температурах обработки резиновых смесей к таким ингредиентам относятся органические кислоты и ангидриды — бензойная и фталевая кислоты и особенно фталевый ангидрид, но все эти вещества одновременно задерживают вулканизацию. [c.133]

Под действием разбавленной азотной кислоты или перманганата калия алкильные группы ароматических соединений окисляются в карбоксильные. Так, в промышленности получают из -ксилола терефталевую кислоту— полупродукт для производства волокна лавсан, или терилен, а из о-ксилола — фталевый ангидрид, применяемый в синтезе полимеров [c.82]

Сначала из фталевого ангидрида и бензола образуется в присутствии хлористого алюминия о-бензоилбензойная кислота, затем последняя при действии концентрированной серной кислоты дает антрахинон [c.537]

Нитрофталевый ангидрид может быть получен из 3-нитрофталевой кислоты нагреванием последней в различных условиях и действием уксусного ангидрида в основном так же, как это описано в настоящей прописи. Непосредственное нитрование фталевого ангидрида ведет к образованию 3-нитрофталевого ангидрида с примесью изомерного ему 4-нитросоединсния . [c.319]

Для получения первичных аминов, не загрязненных примесями вторичных и третичных аминов, используют обходные методы, например синтезы с фталимидом. Во фталимиде, легко получаемом из фталевого ангидрида действием аммиака, за счет влияния двух соседних ацильных групп атом водорода аминогруппы обладает кислотными свойствами (р Гд8,1) и может замещаться на калий [c.316]

Бензальдегид возможно получить из фталевого ангидрида действием водо-рид.1 в присутствии к. пллизаторов (см. гл. XVI)л [c.703]

Эффективным способом предотвращения образования полимериза-тов в порах угля является его обработка перед регенерацией растворами антиполимеризаторов, в качестве которых используют, например, смесь тиолов [22, 27], фталевый ангидрид [25, 27] и другие. Продолжительность действия антиполимеризатора в течение тепловой обработки угля составляет 2...2,5 ч. Однако при высокой концентрации примесей в растворах этаноламинов характер их адсорбции изменяется и продолжительность тепловой обработк i угля должна составлять 4...6 ч. Это приводит к резкому падению концентрации антиполимеризатора в порах угля, развитию процессов полимеризации и снижению степени регенерации адс >рбента [23]. [c.82]

Машины, применяемые для крупного и мелкого измельчения, называют дробилками, для тонкого — мельницами. Операции крупного дробления необходимы при производстве ряда плавленых окисных катализаторов (например, ванадиевый катализатор для производства фталевого ангидрида, исходный окисно-железный катализатор синтеза аммиака), при подготовке крупнокускового сырья к переработке (например, для дробления силикат-глыбы при производстве алюмоеиликатных катализаторов и носителей) и т. д. Наиболее часто для этих целей применяют щековые дробилки и дробилки ударного действия — молотковые, дезинтеграторы, дис-мембраторы. [c.257]

Сульфирование фталевых кислот. Ароматические соединения, содержащие два направляющих в лета-положение радикала, сульфируются чрезвычайно трудно. При нагревании фталевой кпслоты с серным ангидридом в запаянной трубке при 100—105 образуется лишь небольшое количество 4-сульфокислоты [269, 270]. Лучшие результаты получаются в автоклаве и при более высокой температуре [271] или при пропускании серного ангидрида через фталевый ангидрид, нагретый до 190 —210° в стеклянной аппаратуре [272]. Продукт, получаемый нагреванием смеси фталевого ангидрида и 20—25%-ного олеу ма [270] до 190—210° и пропусканием через нее серного ангидрида, содержит кроме 4-сульфокислоты [239 д] небольшое количество 3-изомера. Соли обоих изомеров [273] подробно изучены. В присутствии солей ртути [274] сульфирование идет скорее и 3-сульфокислота становится главным продуктом реакции. При действии серного ангидрида и сульфата ртути [c.42]

Нежелательными примесями являются неустойчивые, осмоляюшиеся под действием высокой температуры и кислорода воздуха непредельные соединения и индол. Они приводят к загрязнению и преждевременному выходу из строя катализаторов процесса, отложению больших количеств смол в испарителе, на входе в контактный аппарат и в газоходах, что приводит в свою очередь к частым остановкам аппаратов для чистки, хлопкам и загораниям в системах, снижению выхода целевого продукта на 5—8 % и ухудшению его качества. Именно поэтому в ГОСТах на технический нафталин для фталевого ангидрида рекомендуют иметь не более 0,08% индола и регламентируют норму показателя окраски не более 4 ед. шкалы". [c.342]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Достижением катализа является окислеиие нафталина во фталевый ангидрид в паровой фапе. Фталевый ангидрид необходим в больших количествах для синтеза глифталевых смол, красителей и для других целей. В XIX в. его получали окислением нафталина в жидкой фазе действием хромового ангидрида или азотной кислоты, чк. требовало сложной и стойкой к коррозии аппаратуры. В конио прошлого столетия был разработан каталитический метод окисления с Н2304 в присутствии солей ртути, страдающий, однако, темп же недостатками, что и первый из названных методов. [c.225]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Пентафталевые смолы — продукты полиэтерификации фталевого ангидрида и нентаэритрита, так же как и глифталевые смолы, применяют большей частью в виде смол, модифицированных жирными маслами. Высыхание пентафталевого лака происходит быстрее, чем масляно-глифталевых лаков. Лаковая пленка отличается стабильностью цвета при действии света или повышенных температур, более длительным сроком службы но сравнению с масляно-глифталевой лаковой пленкой. [c.722]

Бухта установил, что при действии на IV алюмогидридом лития в эфире восстанавливается толысо одна карбонильная группа и образуется 3,6-диметилфталид V, н ю время как в случае незамещенного фталевого ангидрида восстанав ивают я обе группы. Очевидно, присутствие двух метильных групп i орто-положениях вызывает пространственные затруднения, вследствие чего комплекс образуется только с одной из карбонильных групп. Х,ля восстановления фталида V до ди-оксисоединения VI требуется о()разование только одного комплекса, и эту реакцию проводят в тех > e самых условиях. Заключительными стадиями синтеза пренитола явлштся получение дибромида VII и его восстановление. Для этого последний ьипятят с алюмогидридом лития а тетрагидрофуране в течение 24 ч. [c.180]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

Мононадфталевая кислота получается действием щелочного раствора перекиси водорода на фталевый ангидрид . 182 г (1 моль) мононадфтале-вой кислоты соответствует 16 г активного кислорода [c.662]

Г.-сильный восстановитель. Под действием окислителей превращается сначала в хингидрон (комплекс с переносом заряда хинона с гидрохиноном в соотношении 1 1), затем в и-бензохинон. Прн взаимод. с водным р-ром КзСО, при 130°С образует 2,5-дигидроксибензойную к-ту, с метиламином прн 200 °С под давлением-4-метиламинофенол, с малеиновым ангидридом-нафтазарин (ф-ла I), с фталевым ангидридом-хинизарнн (П), с алкилирующими агентами-простые моно- и диэфнры. [c.570]

ТЕТРАБРОМ МЕТАН (четырехбромистый углерод) СВг<. Для а-формы и 3-формы л соотв. 48,4 и 92,5 °С, и,т 189,5 С (с разл.) 2,9609, = 1,59419 раств. в сп., эф., хлороформе, плохо — в воде (0,024 г в 100 мл при 30 °С). Получ. из ацетона (или бромоформа) и ЫаВгО. Бромирующий агент. Раздражает кожу, дыхат. пути, слизистые оболочки, обладает наркотич. действием. ТЕТРАБРОМФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД (ТБФА), желтоватые крист. л 279,5—280,5 °С не раств. в воде, аром, углеводородах, раств. в ДМФА, ди-бромбензоле, ограниченно — в толуоле, диоксане. Получ. каталитич. бромированием фталевого ангидрида в олеуме. [c.570]

Фталимид может быть получен нагреванием фталевокислого аммониянагреванием кислого фталевокислого аммония пропусканием сухого аммиака через нагретый фталевый ангидрид. Установлено, что последний. метод трудно осуществим. Повидимому, во-первых, сухой фталевый ангидрид подвергается действию сухого аммиака только с поверхности зо-вторых, рыхлой кристаллической массе весьма затруднительно сообщить количество тепла, достаточное для возникновения реакции. [c.449]

В пром-сти А.к. получают 1) действием водного р-ра NH3 на фталевый ангидрид (pH 7,5-8,5 40°С) и послед, взаимод. полученной Na-соли фталаминовой к-ты с р-ром NaO l прн 0°С (расщепление по Гофману) [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология