Соляная кислота pH стандартных растворов

Аппаратурное оформление абсорбции хлористого водорода определяется масштабами производства. В производствах, работающих по периодическому методу, когда газы получаются в нескольких периодически действующих аппаратах и состав их непостоянен, используют установку, изображенную на рис. 26. Хвостовые газы подают гуммированным вентилятором в нижнюю часть футерованного насадочного абсорбера. Насадка абсорбера орошается водой, циркулирующей в замкнутом контуре абсорбер — сборник — насос — холодильник. Циркуляцию поглотительного раствора ведут до получения соляной кислоты стандартной концентрации (31%), после чего полученную соляную кислоту передают для использования в производстве, а сборник заполняют чистой водой. Второй абсорбер служит для промывки водой отходящих газов перед выбросом их в атмосферу. Промывные воды из второго абсорбера выбрасывают в канализацию. [c.86]

Соляная кислота, стандартный раствор 0,1 моль/л, титр устанавливают с точностью 0,001 моль/л. [c.452]

Соляная кислота, стандартный раствор, с-0,10 моль/л. Этот раствор следует готовить разбавлением концентрированной соляной кислоты, затем его стандартизуют обычным аналитическим способом. Можно также использовать выпускаемые промышленностью фиксаналы. [c.148]

Для получения жидких проб сплав растворяют в соляной кислоте. Стандартные растворы готовят из спектрально-чистого магния путем добавления определенных количеств бериллия. Для возбуждения проб растворов используют технику полого пористого электрода Фельдмана [444], при помощи которого достигается равномерная подача анализируемой пробы в электродное пространство. [c.94]

Стандартный раствор М 3, содержащий 1 мкг/мл алюминия, готовят разбавлением в 10 раз 0,1 н. раствором соляной кислоты стандартного раствора № 2. [c.251]

Стандартный раствор олова последовательно разбавляют 3 н. соляной кислотой, стандартный раствор сурьмы (1П) готовят растворением ЗЬгОз в соляной кислоте (1 2) и последовательно разбавляют соляной кислотой. [c.59]

Чистый алюминий и железо растворяют в разбавленной соляной кислоте. Медь особо чистую растворяют в разбавленной (1 1) концентрированной азотной кислоте. Стандартный раствор магния удобно готовить из окиси магния растворением в разбавленной соляной кислоте. [c.78]

Определение примесей выполняется в присутствии избытка хлористого цинка, играющего роль фона поэтому для полярографирования стандартных растворов необходимо приготовить в качестве фона раствор хлористого цинка, лишенный примесей. Для этого 100 г металлического цинка растворяют при слабом нагревании в 500 мл разбавленной (1 2) соляной кислоты полученный раствор охлаждают, разбавляют до 600—700 мл водой и перемешивают. Такой раствор может содержать незначительные примеси солей кадмия и свинца, если взятый металлический цинк был недостаточно чист. Эти примеси мешают полярографированию н поэтому должны быть удалены. Для этого в полученный раствор хлористого цинка всыпают 10—15 г цинковой пыли и тщательно перемешивают 10—15 мин. При этом металлический цинк вытесн [ет из раствора кадмий и свинец [c.225]

Для определения пробы золота также используют набор из растворов различной концентрации азотной кислоты. В некоторые стандартные растворы вводят небольшие добавки соляной кислоты. Этими растворами смачивается полоса на пробирном камне. Чем ниже [c.159]

В качестве электрода сравнения принят стандартный водородный электрод (при давлении водорода в 1 атм. и активности ионов водорода в растворе, равной 1). Такой активностью обладает 1,3 и. - раствор соляной кислоты. Стандартный электрод представляет собой платиновую пластину, покрытую свежеосажденной мелкодисперсной платиной, способной поглошать большие количества водорода, погруженную в вышеуказанный раствор и насыщенную водородом при р агм. Возникаюш,ий потенциал принят условно за 0. [c.43]

Стандартные растворы готовят путем добавления к раство ру металлического алюминия в соляной кислоте солянокислых растворов бериллия и магния. [c.96]

В сильно щелочных растворах мышьяк(П1) легко окисляется растворенным кислородом воздуха до мышьяка (V), тогда как нейтральные или слабо кислые растворы устойчивы к кислороду, поэтому после растворения оксида мышьяка(П1) в щелочи следует немедленно добавлять соляную кислоту, пока раствор не станет слабо кислым. Стандартные растворы мышьяковистой кислоты удобны для стандартизации растворов иода. [c.399]

Стандартный раствор алюминия. Растворяют 0,1 г алюминия в 10 мл концентрированной соляной кислоты. Охлаждают раствор и доводят его объем водой до 1 л. Отбирают 100 жл этого раствора и разбавляют водой до объема 1 л. [c.19]

Стандартный раствор п-нитроанилина. Растворяют 0,01 г в 100 мл раствора соляной кислоты. Соответствующим разбавлением соляной кислотой готовят растворы с содержанием 10 и 1 мкг/мл. Исходные стандартные растворы устойчивы несколько месяцев. [c.115]

Стандартный раствор цинка. 0,1 г металлического цинка растворяют в соляной кислоте и раствор разбавляют в мерной колбе емкостью 100 мл водой до метки — раствор А. [c.202]

Стандартный раствор бериллия. 0,2764 г Ве(ОН)г растворяют в воде с добавкой соляной кислоты, переводят раствор в мерную колбу емкостью 0,5 л. В 1 Л1Л раствора содержится 0,0001 г Ве. Титр проверяется весовым методом после осаждения аммиаком. Раствор 0,8 мкг Ве/жуг готовят соответствующим разбавлением. [c.304]

Олово отделяется от алюминия, железа и хрома благодаря своей нерастворимости в разбавленной соляной кислоте, а от свинца, ртути, меди, кадмия и висмута — благодаря растворимости сульфида олова в желтом сульфиде аммония. Быстрый и точный объемный метод определения олова основан на иодометрическом титровании в избытке соляной кислоты. Титр раствора, приготовленного растворением чистого образца олова в кипящей соляной кислоте в колбе Эрленмейера, устанавливают титрованием стандартным раствором иода, пользуясь в качестве индикатора крахмалом (5 г в 1 л воды). [c.156]

Построение калибровочного графика. В ряд пробирок с пришлифованными пробками вводят стандартный раствор малеинового ангидрида. Содержание последнего должно составлять 0 1,0 5,0 и т. д. до 30,0 мкг. Объем раствора доводят до 3 мл 0,2Ы раствором соляной кислоты. Через раствор пропускают ток азота в течение 10 мин и снимают полярограмму согласно вышеописанному. График строят, откладывая по оси ординат разность высот пробы и контроля, а по оси абсцисс — содержание мономера в 3 мл пробы. [c.408]

В 5 пробирок вводят стандартный раствор и02(М0з)г, содержащий 10, 20, 30, 40 и 50 мкг соответственно, пробирки погружают в кипящую водяную баню, раствор упаривают досуха, пропуская через него воздух, сухой остаток растворяют в 2,0 мл 0,05 н. соляной кислоты. В раствор вводят 2,5 мл 5%-ного раствора комплексона III, , Омл 0,05%-ного раствора арсеназо III, 0,5 лл 20%-ного раствора хлорида дифенилгуанидиния и 5,0 мл бутилового спирта. Энергично встряхивают пробирки 30 сек и после разделения фаз измеряют оптическую плотность органического слоя на фотометре или фотоэлектроколориметре по отношению к воде. [c.288]

Для приготовления стандартного раствора лития растворяют 1,33 г карбоната лития в разбавленной соляной кислоте, и раствор дистиллированной водой доводят до 250 мл. Один мл полученного раствора содержит 1000 мкг лития. Этот раствор используют для приготовления растворов, содержащих в одном мл 100 и 10 мкг лития. [c.88]

Стандартный раствор цинка 0,1 г металлического цинка, X. ч., растворяют в 10 мл соляной кислоты (1), раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л, доводят водой до метки и перемешивают. Рабочий раствор 10 мл стандартного раствора переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, добавляют 5 мл соляной кислоты (2), доводят водой до метки и перемешивают, 1 мл этого раствора содержит 2 мкг цинка. [c.238]

Методика. В коническую колбу емкостью 250 мл, содержащую 35 мл 0,1 н. раствора гидразина, добавляют 10 мл 0,5 М раствора феррицианида калия, а затем 10 мл 6 н. раствора едкого натра. Смесь осторожно взбалтывают в течение полминуты, после чего на 2 мин. оставляют стоять. Затем к смеси добавляют 30 мл 6 н. соляной кислоты, разбавляют раствор до 100 мл и титруют его стандартным 0,1 н. раствором сульфата церия до исчезновения зеленой окраски и появления коричневой. Для того чтобы более точно определить момент изменения окраски, непосредственно перед достижением конечной точки к раствору добавляют две или три капли 0,5 М раствора хлорного железа. [c.156]

В ряд пробирок с притертыми пробками вносят стандартный раствор малеинового ангидрида в таком количестве, чтобы содержание его в последующих пробирках составляло 0 1,0 5,0 и т. д. до 30,0 мкг. Объем растворов доводят до 3 мл дистиллированной водой и добавляют 3 мл 0,2 и. раствора соляной кислоты. Через растворы пропускают азот в течение 10 мин и снимают полярограммы от —0,5 В по отношению к насыщенному каломельному электроду. [c.232]

Обычно в титриметрическом анализе стандартной кислотой служит соляная кислота. Разбавленные растворы соляной кислоты устойчивы неограниченно долго, и их можно использовать для титрования в присутствии большинства катионов, не опасаясь конкурирующих реакций осаждения. Есть указания, что 0,1 н. раствор кислоты можно кипятить без потерь в течение 1 ч, периодически добавляя выпаренную воду 0,5 н. растворы без заметных потерь можно кипятить по крайней мере 10 мин. [c.264]

Ход определения. Выделение кадмия из водного раствора проводят на анионите ЭДЭ-ЮП в С1-форме. Для переведения анионита (после отмывки стандартным способом) в l-форму через колонку с анионитом пропускают 200—250 мл 2 н. раствора НС1 до выравнивания концентраций (по соляной кислоте, исходного раствора и вытекающего из колонки фильтрата). Скорость протекания раствора 1 мл/мин. [c.136]

Реактивы 20%-ный раствор едкого натрия, 2%-ный раствор нитрита натрия, приготовляют перед употреблением 10%-ный раствор сульфаминовой кислоты, приготовляют перед употреблением 2%-ный раствор а-нафтилэтилендиамина (дихлоргидрата), приготовляют перед употреблением ледяная уксусная кислота, 1 н. раствор соляной кислоты, 6 н. раствор соляной кислоты, стандартный раствор л-хлоранилина (0,1 мг1мл) для составления калибровочного графика бумага Конго, йодкрахмальная бумага. [c.147]

Методика. Анализируемый водный раствор смешивают с 1 М раствором NaOH pH полученного раствора должен быть не менее 11. К этому раствору добавляют активированную алюминиевую стружку,.смесь нагревают 10 мин при 60°С, фильтруют и фильтрат нейтрализуют 1 М соляной кислотой. Стандартные растворы готовят разбавлением 0,1 М раствора иодида натрия (№ 945306). Содержание иодида, которое пропорционально концентрации иода в анализируемом растворе, либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.39]

Стандартный раствор меди, 0,01%-ный раствор. 0,1964 г Си504 5НгО (отбирают прозрачные невыветрившиеся кристаллы) растворяют в воде, прибавляют соляной (или серной) кислоты до конечной концентрации ее приблизительно в 0,1 н. и затем разбавляют до 500 мл. Из этого раствора готовят более слабый (удобен 0,002%-ный) равбавлением 0,1 н. соляной кислотой. Стандартный раствор меди можно готовить также из чистой металлической меди, растворяя последнюю в небольшом избытке азотной кислоты (1 1) раствор затем разбавляют водой, кипятят для полного удаления окислов азота и доводят до определенного объема. [c.311]

Сурьма металлическая, ГОСТ 1089—62, ч. Исходный 1%-нын раствор сурьмы готовят, растворяя 1 г металлической сурьмы в 20 мл царской водки при нагревании и доводя до 100 мл водой. Контрольный раствор сурьмы, содержащий 100 мкг/мл 5Ь, готовят разбавлением исходного раствора с рьмы в 100 раз разбавленной соляной кислотой. Стандартные растворы сурьмы, содержащие 3, 10, 20 и 40 мкг/мл 5Ь, готовят разбавлением контрольного раствора сурьмы, разбавленной азотной кислотой . [c.105]

Стандартные растворы ниобия и тантала готовились из особо чистых пентахлоридов этих металлов растворением их точной авалв.-тической навески в концентрированной соляной кислоте. Стандартные растворы циркония и гафния готовились растворением точных аналитических навесок этих металлов в соляной кислоте (1 1) из солей сернокислого гафния и азотнокислого цирконила. Концентрация определяемых элементов в пересчете на металл составляла 0,01%. Растворы меньшей концентрации готовились дальнейшим разбавлением аликвотных частей стандартного раствора соляной кислотой (1 1) особой чистоты. Работа проводилась с искусственно приготовленной смесью, иммитирующей легированную сталь состава Рё-54,3% М1- 30% Сг- 15% Мп- 0,5% SI - 0,01%. Навеска смеси 20 мг растворялась в 6 мл 6,5 н соляной кислоте. В полученный раствор вводили определенное количество циркония, ниобия, тантала и гафния из стандартных растворов в интервалах 0,5-15 мкг каждого элемента. В анализируемые смеси добавлялось 20 мл диэтилового эфира (в смеси с хлороформом (1 1), насыщенного в 6,5H l и проводили экстракцию на вибро-приборе в течение 4 мин. Концентрирование определяемых элементов велось одновременно из четырех параллельных проб. [c.175]

Переносят 2 пробы (обычно по 10 и 20 мл) раствора А в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл к ъ аналогичные колбы помещают стандартный раствор хлората в количестве соответственно 1, 3 и 4 мл. Разбавляют содержимое каждой колбы дистиллированной водой до объема 10. чл и добавляют по 40. 4.1 соляной кислоты. Нагревают растворы до 40 °С и оставляют колбы на 30 мин Приливают в каждую колбу по 1 л л реактива о-толидина и дают выдержку 5 мин Сравнивают окраску раствора пробы и стандартных растворов в пробирках Несглера. Если окраска раствор , содержащего пробу, не будет соответствовать окраске одного из стандартных растворов, повторяют определение с большим или меньшим количеством исследуемого раствора и с новой серией титрованных растворов. Содержание хлора (в пересчете на КН4С10з) определяют по формуле [c.115]

Переносят порцию раствора А (обычно 5 мл) в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл и в подобные колбы помещают стандартный раствор хлората в количестве соответственно 3, 4, 5 и 6 мл. Разбавляют содежимое каждой колбы дистиллированной водой примерно до объема 40 мл и добавляют по 40. чл соляной кислоты. Нагревают растворы до 40 °С и затем поддерживают эту температуру в течение 30 мин Приливают в каждую колбу 1 мл о-толидипового реактива и через 5 мин сравнивают окраску раствора с пробой и окраску стандартных растворов в пробирках Несслера. Исли окраска пробы не соответствует окраске одного из стандартов, повторяют опыт, взяв большую или меньшую пробу и новую серию стандартных растворов. Содержание хлората (в пересчете на КСЮз) определяют по формуле [c.117]

Стандартный раствор № 2, мл Соляная кислота, мл Раствор сегнетовой соли Ксилол [c.250]

При этом очень важна быстрота выполнения анализов исходных растворов товарных продуктов — жидкого стекла и сульфата алюминия. Процентное содержание 62 и ЫааО в жидком стекле можно определить по методике, описанной в п. 6.2.2.1. Концентрацию по 8102) приготовленного из его рабочего раствора определяют титрованием с метилоранжем отмеренного объема 0,1 н. раствором соляной кислоты. Концентрацию раствора сульфата алюминия проверяют титрованием с фенолфталеином 0,1 к. раствором гидроксида натрия. Соотношение объемов этих растворов устанавливают прямым титрованием раствора жидкого стекла раствором сульфата алюминия. В отдельных пробах определяют время застудневания и флокулирующие свойства полученного раствора АК. Такой раствор должен иметь следующие показатели скорость осаждения стандартной суспензии гидроксида алюминия при дозе 8Ю2 10 мг/л — не менее 0,9 мм/с вязкость 0,5%-ного раствора — около 1,2 мПа с время застудневания выходящего из реактора раствора — 6—12 ч. [c.772]

Стандартный раствор меди (0,01%). 0,1964 г USO4 5НгО в виде прозрачных невыветрившихся кристаллов растворяют в Дистиллированной воде, затем прибавляют рассчитанное количество концентрированной соляной кислоты (4,1 мл уд. в. 1,19), чтобы получить 0,1 н. раствор НС1, и доводят до 500жл. Из этого раствора готовят более разбавленный (0,001%) рабочий раствор меди путем разведения в 0,1 н. соляной кислоте. Все растворы готовятся на катионирован-ной (дистиллированной) воде. [c.58]

Соляная кислота, титрованный раствор 10 мл концентрированной кислоты (4) разбавляют водой до 1 л. Титр раствора устанавливают по стандартному образцу руды подходящего состава, который проводят через все определение. Титр (в граммах А12О3) определяют по формуле [c.158]

В конечной точке титрования происходит заметное изменение концентрации по крайней мере одного из реагирующих вещегтв. В большинстве (но не во всех) случаев определения конечной точки особенно важны изменения, происходящие в непосредственной близости от точки эквивалентности. Для иллюстрации этой мысли во втором и третьем столбцах табл. 7-1 приведены данные, показывающие изменение концентраций ионов водорода и гидроксила при титровании 50,0 мл 0,100 М раствора соляной кислоты стандартным 0,100 М раствором NaOH. Чтобы подчеркнуть, что нас интересуют относительные изменения концентраций, добавляют такой [c.173]

Все опыты, приводимые в этом разделе, относятся к титрованию слабых кислот стандартным раствором сильного основания. Поэтому требуется индикатор с переходом окраски в щелочной среде. Хотя это и не обязательно, хорошо бы иметь стандартный раствор соляной кислоты, которая улучшает возможность определения конечной точки и позволяет избежать случайного перетитровывания. Соотношение объемов кислоты и щелочи устанавливают, как описано в опыте 11. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология