Биамперометрическое титрование

Амперометрическое титрование можно осуществлять с двумя поляризованными электродами (биамперометрическое титрование) [c.167]

При потенциометрическом титровании до выбранного значения потенциала поправка хотя и немного ниже, чем в случае биамперометрического титрования, но все же может быть значительной, поэтому ее необходимо учитывать при точных расчетах [95]. [c.60]

Биамперометрическое титрование с двумя индикаторными ртутными электродами позволяет определить до 3-10 г-ион Вг в 1 л раствора [198]. Анализ смесей бромидов и хлоридов без предварительного разделения возможен при отношении Вг" [c.135]

Биамперометрическое титрование —последние достижения этого и смежных методов. [c.34]

К биамперометрическому титрованию ванадия в стали. [c.68]

В [163] исследовано дифференцирующее действие смешанных растворителей уксусная кислота — уксусный ангидрид уксусная кислота — уксусный ангидрид — хлороформ. В [164] изучены условия биамперометрического титрования скандия, тория, свинца и лантаноидов в среде безводной уксусной кислоты. [c.54]

Биамперометрическое титрование, метод конечной мертвой точки, метод внезапного прекращения тока, нулевая потенциометрия, состоит в том, что по ходу реакции измеряют ток, возникающий между двумя одинаковыми (обычно платиновыми) электродами, на которые налагают небольшое напряжение. При исчезновении одного компонента обратимой окислительновосстановительной пары из системы (или при появлении окислительно-восстановительной пары) в конечной точке ток резко прерывается (или мгновенно появляется) [5, 99, 166, 167]. Можно определять Ре +, N0 , 1 (окисление на аноде), [c.66]

Описан также прием биамперометрического титрования хлорид-ионов с двумя серебряными электродами [964]. Титрование проводят в сернокислой среде, другие ионы галогенидов мешают определению хлорид-ионов. [c.93]

Одной из разновидностей метода биамперометрического титрования является предложенный для определения ряда анионов, в том числе и S N, достаточно точный и чувствительный метод титрования с амальгамированным Си-катодом и Си-анодом в среде безводной уксусной кислоты [34]. Возникновение тока связано с переходом в раствор ионов Си" с анода и восстановлением их на катоде. [c.79]

Делахей предложил повое название эт ого метода биамперометрическое титрование . Сонгина счи- [c.171]

Амперометрическое титрование с двумя поляризуемыми электродами Амперометрнческое титрование с использованием двух идентичных поляризуемых электродов одинакового размера называют биамперометрическим титрованием. Ток измеряют как функцию объема титранта при наложении на электроды относительно небольшой разности потенциалов (10-100 мВ). Один электрод выступает в качестве анода, Д1)угой функционирует как катод. Форма кривой титрования сильно зависит от обратимости электродной реакции с участием определяемого вещества и титранта. Виамперометрическое титрование используют обычно для определения конечной точки окислительно-восстановительного титрования. [c.377]

Прибор для биамперометрического титрования (рис. 47). [c.370]

Схема прибора для биамперометрического титрования [c.370]

Схема прибора для биамперометрического титрования представлена на рис. 47. [c.372]

Предложены различные электронные приспособления для амперометрического и биамперометрического титрования [26—29], а также приспособления для автоматического [30—32] и непрерывного титрования [33, 34]. [c.154]

Оа НаОа Деструктивная дегидрогенизация Сульфат, титрование с образованием осадка, визуально Сульфид, биамперометрическое титрование гипобромитом натрия 0,01 [69] [43] [c.12]

Ламповый вольтметр для биамперометрического титрования (см. рис. 57) со шкалой на 10 и 100 мв и внутренним сопротивлением более 100 Мом включен в компенсационную схему. [c.176]

Лучше воспользоваться биамперометрическим титрованием. — Прим. ред. [c.60]

Термин два одинаковых индикаторных электрода , помещаемый в кавычках в разделе Метод определения конечной точки титрования в таблицах (см. Часть 2), относится как к потенциометрическому методу титрования при постоянном (небольшом) токе, так и к амперометрическому титрованию с помощью двух индикаторных электродов (биамперометрическое титрование). Авторы часто смешивают эти два метода, и в тех случаях, когда приходилось использовать в качестве источника только краткие аннотации из реферативных журналов, эта неопределенность увеличивалась из-за применения различной терминологии (см. Потенциометрическое титрование и Амперометрическое титрование , стр. 43 и 48, Часть 1). [c.69]

Титрование по Карлу Фишеру более удобно проводить, используя так называемый метод биамперометрического титрования [200, 610, 868]. [c.131]

Перманганатометрическим титрованием определяют Sb в белом металле [1304]. Биамперометрическим титрованием с применепием КВгОд в качестве титранта определяют Sb в свинцово-оловяпно-сурьмянистых сплавах [944]. Амперометрическое титрование с использованием амилдимеркаптотиопирона в качестве титранта применено для определения Sb в свинцово-оловянных сплавах [697]. Разработан ряд экстракционно-фотометрических методов определения Sb в олове и свинцово-оловянных сплавах, в том числе с применением родамина С ( 1-10 % Sb) [995], иодидным и тиомочевинным методами (> 1-10 % Sb) [512]. Для определения Sb в олове рекомендован ряд методов инверсионной вольтамперометрии как без отделения Sb > 5-10 % (Sr = 0,10 -н 0,15) [221, 224], так и с отделением ее экстракцией этилацетатом [507] или диизопропиловым эфиром [222, 225], а также отгонкой Sn в виде SnBr4 [507]. Нижняя граница определяемых содержаний Sb этими методами достигает 7-10- —1-10 % Sr= 0,15 0,25). [c.143]

Прежде чем перейти к описанию этого метода, получающего в настоящее время все большее и большее распросгранение, необходимо остановиться на следующем кроме названия мертвая конечная точка в нашей переводной литературе можно часто встретить самые разнообразные выражения — метод заторможенной конечной точки , метод титрования до полной остановки , метод резкой конечной точки . Все эти названия носят описательный характер, не отражая сущности процесса. Гузман и Ранканьо называют его деполярометрическим , что также нельзя признать удачным. Вполне правильное название было предложено Кольтгофом 1 амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами . Этого названия придерживается и. автор настоящей монографии, считая его верным по существу самого процесса, лежащего в основе метода. Однако в последнее время группа авторов 5 выступила с предложением заменить этот, хотя и вполне правильный, но очень длинный термин другим, более коротким и удобным в обращении — биамперометрическое титрование . Буквальный смысл этого выражения заставляет предположить двойное амперометрическое титрование, что, конечно, не отвечает действительности. Частица би должна в данном случае отражать факт применения двух электродов. Несмотря на свою неправильность, этот термин сейчас укоренился в иностранной литературе благодаря своей краткости. [c.95]

При внесении в ячейку пробы анализируемого вещества с очень низкой влажностью относительное изменение объема раствора может быть значительным. Если титруют до некоторого постоянного избытка иода (визуально или электрометрически , то результат получается обязательно завышенным за счет дополнительного прибавления реактива Фишера, компенсирующего разбавление раствора анализируемой пробой. В простейшем случае биамперометрического титрования до выбранного значения силы индикаторного тока эта поправка но Седергрену равна [95] [c.59]

Файзулаев и др. [337] изучили полярографическое поведение неводных растворов аминов, аминофенолов, альдегидов и кетонов. Разработаны методы биамперометрического титрования с двумя медными индикаторными электродами изопропанольных растворов алифатических и ароматических аминов и некоторых аминокислот, основанные на кислотно-основном взаимодействии этих веществ с изопропанольным раствором НС1. [c.96]

В недавно изданной ШРАК терминологии по электрохимическим методам анализа прямо указывается, что термин биамперометрическое титрование применять не следует. [c.65]

Биамперометрическое титрование применяется в тех случаях, когда визуальное титрование невозможно для определения малых количеств пероксидных соединений мг-экв) в кинетических йсследованиях [54], при анализе гидропероксидов липидов [55], содержания кумилгидропероксида в хлорбензоле, определения пероксидного числа в продуктах окисления замещенных алициклических углеводородов [5б], а также при анализе малых количеств пероксида тетралила [57], димерных пероксидов из тетрагидроизохинолина [58], пероксидных производных 1-замещенных 1,2-дигидро— хинолина [53] (в окрашенных растворах), при определении пероксидных чисел масел [59]. Метод положен Б основу полуавтоматического прибора для анали-- за пероксидных соединений [5б]. [c.37]

В настоящее время для определения конца титрования по методу Фишера используют только биамперометрическое титрование содержание воды может быть измерено с хорошей точностью вплоть до концентраций порядка 0,001%. Такая чувствительность, безусловно, необходима, поскольку содержание воды порядка 0,01% например, соответствует концентрации воды 5,56-10 моля. В спектроскопическом методе исследования влияния растворителя измеряемые концентрации сольвата вообше могут бьггь только такого порядка. Избежать мешаю-шего влияния воды, присутствующей как примесь, можно, когда ее концентрация по крайней мере на порядок ниже концентрации реагирующих соединений. [c.238]

Паратион в эфирном растворе восстанавливают цинком в солянокислой среде. Образовавшуюся аминогруппу титруют стандартным раствором нитрита натрия биамперометрически (титрование до остановки тока) или визуально в присутствии внешнего индикатора, например иодкрахмальной бумаги. [c.369]

Биамперометрическое титрование до остановки тока. Вставляют платиновые электроды прибора (см. Примечание 3 и рпс. 47) в стакан с раствором, доводят потенциал до 0,4 в, включают механическую мешалку и быстро титруют. В процессе титрования почти до конечной точки пе происходит изменения силы тока. Перед концом титрования через несколько секунд носле добавления одной канли титранта стрелка гальванометра дает резкое отклонение и затем возвращается в прежнее положение. После достижения конечной точки гальванометр показывает, что сипа тока начинает резко возрастать. [c.371]

Несмотря на то что для титрования предпочтительнее метод биамперо-метрического титрования, в случае отсутствия прибора вполне пригоден метод визуального определения конечной точки титрования. При определении конца титрования визуальным методом необходимо иметь определенный навык, так как конец титрования может быть зафиксирован преждевременно. Если иодкрахмальная бумага смочена в кислом растворе, то она немедленно синеет. Определение истинного конца титрования описано выше в методике. Необходимо отметить, что конец титрования визуальным методом наступает несколько позже, чем по методу биамперометрического титрования. Поэтому раствор нитрита натрия необходимо стандартизировать тем же методом, каким будут анализировать образец. [c.372]

Растворы брома и хлорида иода в ледяной уксусной кислоте были использованы для биамперометрического титрования As +, 5Ьз+, ЗОз -, S N , Fe2+, Hg2 + и других ионов [54—56]. Титрованием бромом 2,2-бисоксифе-нилпропана [57] исследован расход брома в процессе бромирования одного 2,2-бисфенилпропана и в смеси его с эпихлоргидрином в присутствии продуктов конденсации в среде днметилформамида. [c.156]

Рис. 51. Электрическая с.хема для биамперометрического титрования по методу Бишопа и Данешвара.

Петровапредложила 0,1 н. раствор анетола в метаноле в качестве титранта для определения избытка брома. Преимущество этой техники над иодометрической неизвестно . Было рекомендовано биамперометрическое титрование смесью бромида-бро-мата калия или титрованным раствором брома В нескольких статьях описаны кулонометрические методы определения алкенной функции. Бром генерируется электролитически в реакционной смеси, содержащей бромид-ионы. Так как электрические измерения можно проводить с высокой чувствительностью, эта техника пригодна для микроанализа. Однако поскольку это — техника прямого титрования, она применима лишь для соединений, мгновенно реагирующих с бромом. Если в качестве реагента используются пары брома то окончание анализа необхо- [c.341]

Кроме метода биамперометрического титрования, титрование реактивом КФ можно так/ке проводить в присутствии индикаторов, таких, как метиленовый синий, в среде пирпд[гна или метилового спирта . При прямом титрованип смесь индикаторов хинали-зарин — нафтоловый зеленый — метиленовый синий меняет окраску от цвета зеленого плюща до коричневого [581]. Титрование раствором КФ можно осуществить и фотометрически (см. стр. 55 в работе [200]). [c.132]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.45 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.66 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.48 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.36 , c.205 , c.460 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология