Диэтил ди хлор,сил

Хлор-2-этил- и 1-хлор-4-этилбензолы, 1-хлор-2,4-диэтил-бензол, 1 -хлор-2,4,6-триэтилбензол. [c.160]

Показатели Диэти- ленгли- коль Триэти- ленгли- коль Хлори- стый кальций [c.113]

NH S N и N-хлор-диэтил амин To же 60o 584 [c.130]

Изопропиламино-4-хлор-6-диэтил-амино-1,3,5-триазин (ипазин, Г-30031) [c.249]

Этил-[Л/-хлорэтаноил-Л -(2,6-диэтил-фенил) амино]этаноат этил-[Л -хлор-ацетил-Л - (2,6-диэтил фенил) амино] ацетат, этиловый эфир Л -хлорацетил-Л/-(2,6-диэтилфенил) глицина, антор, ак-тион 1) 311,6 2) 49 [c.424]

Свободная кислота дает очень хорошо растворимый дигидрат, который плавится при 96—97°. Исследованы кристаллографические свойства ряда солей кислоты [4571. Калиевая соль выпадает из концентрированного водного раствора при добавлении спирта. Хлор реагирует с натриевой солью N,N -диэтил-N,N -дифeнил- [c.179]

I попы даок- толуо- хлоро- диэтило- I сана Ла форма вого эфи4- [c.144]

Диатилацетаиь З-хлор-3-фенилпропионового альдегида. ЕСЛИ к насыщенному при 0° С раствору H I к абсолютном этиловом спирте при температуре от —5 до 0° С прилить по каплям 20 е коричного альдегида и выдержать смесь при Оа С в течение 30 мин для завершений реакции, то получается 23 г диэтил-ацеталя Я-хлор-З-фелялирипионового альдегида (1,1-диэтоксп-З-фенпл-З-хлор-пропан) [212]. [c.118]

В заключение раздела по аминокислотам приведем пример лекарственного вещества, структуру которого составляет производное дитиокарбаминовой кислоты - тетраметилтиурамдисуль-фид (тетурам, антабус, 32). Его используют как антиалкогольное средство. Синтезируют антабус на основе конденсации диэтил-амина с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия. На первой стации получается натриевая соль N,N-диэтил-дитиокарбаминовой кислоты (31), которую затем димеризуют под действием кислорода, пероксида водорода или хлора [c.47]

Дигидрохлорид ОА-2-метокси-6-хлор-7-амино-9-(а-метил-й -диэтил-аминобутиламино) -акридина. [c.236]

Ц. и ero производные в природе не встречаются. Сам Ц. токсичен среди его производных имеются в-ва, проявляющие антибактериальную активность [напр., 7-хлор-4-(4-диэтил-амино-1-метилбугил)циннолин, иодметилаты 4,6-диамино-циннояина и 4,6-диамино-З-метилциннолина]. [c.383]

N, N-Диэтил-l,2, 2-трихлорвиниламин может вступать в некоторые реакции с участием атома хлора, находящегося в положении 1. При этом кислоты и спирты превращаются в соответсгвую-щие хлориды и хлорангидриды. Анилин вызывает превращение виниламина в N, М-диэтил-Ы -фенил-2,2-дихлорацетамидин [c.72]

Метокси-6-хлор-9-(6-диэтил-амино-а-мстил)-бутиламиноакри-лин, дигидрохлорид [c.826]

Химическое наименование, 4-[(7-Хлор-4-хинолил) амино]-а-(диэтил амино)-о-крезола дигидрохлорид дигидрат 4-[(7-хлор-4-хи-нолинил ) амино] -2- [ (диэтиламине) -метил] фенола дигидрохлорид дигидрат per. № AS 6398-98-7. [c.37]

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)- -метил-бутил] амино] хинолина фосфат (1 2) А -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л/ -диэтил-1,4-пентандиамина фосфат (1 2) рег. № AS 50-63-5. [c.71]

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)-1-метил бутил] амино]хинолина сульфат (1 1) моногидрат Л/ -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л -диэтил-1,4-пентандиамина сульфат (1 1) моногидрат рег. № AS 6823-83-2. [c.73]

Соотношение натрий сеск-ЕИ хлор ид Состав продуктов реакции, вес. % Выход дизтип- алюми- нийхло- рида, % Соотно-. шение натрий сеск-Еихлорид Состав продуктов реакции, вес. % Выход диэтил- алюминий-хлорида, % [c.285]

Определение с оксалатом N,N-диэтил-7г-фe-нилендиамина основано на фотометрировании продукта окисления реагента бромом при 552 нм [853]. Окраска развивается при pH 6,2—6,5 в течение 1,5 мин. Закон Бера выполняется в интервале концентрации Вгд 0—8,0 мкг мл. Фотометрический метод точнее и чувств-ительнее титриметрического [740]. Хлорамин не мешает анализу, но хлор определяется вместе с бромом, и в этом отношении метод представляет меньшую ценность, чем фотометри-рование тетрабромпроизводного фенолового красного. [c.101]

Д. получают при взаимодействии N,N-диэтил-2,2,2-тpиxлopaцeтa-мида и триэтилфосфита, которое сопровождается окислением атома фосфора под действие.м амида л миграцией атома хлора [1]. Получа- [c.433]

Хлор в соединении П заметно менее активен, чем хлор в соединении И1, как это видно из условий, требующихся для превращения П и П1 в 2,4-диэто-.ксихинолин, [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология