Тетурам

В заключение раздела по аминокислотам приведем пример лекарственного вещества, структуру которого составляет производное дитиокарбаминовой кислоты - тетраметилтиурамдисуль-фид (тетурам, антабус, 32). Его используют как антиалкогольное средство. Синтезируют антабус на основе конденсации диэтил-амина с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия. На первой стации получается натриевая соль N,N-диэтил-дитиокарбаминовой кислоты (31), которую затем димеризуют под действием кислорода, пероксида водорода или хлора [c.47]

Тетурам — белый или белый со слегка желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 69—71°, не растворим в воде, кислотах и щелочах. Трудно растворим в спирте и четырех хлористом уг..1ероде при иагревании до 30°. При взаимодействии спиртового раствора препарата с сульфитом натрия, аммиаком и сульфатом меди выделяется объемистый коричневый осадок медной соли — l(QHs) N S,]. u [c.193]

Нейрохим. механизмы формирования патологич. влечения к алкоголю неизвестны, поэтому отсутствуют специфич. ср-ва, подавляющие это влечение. Осн. метод лечения основан на выработке непереносимости алкоголя при действии определенных в-в. Среди таких A. . выделяют две группы 1) ингибирующие фермент альдегиддегидрогеназу (напр., тетурам), что приводит к увеличению содержания в организме ацетальдегида при приеме алкоголя. При этом у больного краснеет лицо, учащается сердцебиение, затрудняется дыхание, возникает ряд др. тяжелых побочных явлений 2) обладающие рвотным действием и способствующие формированию условнорефлекторной связи между запахом и вкусом алкоголя и появлением рвоты (напр., апоморфин). [c.171]

Д. средне- или малотоксичны для теплокровных. В ряду Д. типа I токсичность снижается с увеличением мол. массы. См. Диметилдисульфид, Дитианы, Дитиоланы, Тетурам. [c.90]

Бензилбензоат (Benzylii benzoas). Бесцветная маслянистая жидкость с легким ароматическим запахом и резким вкусом, хорошо смешивается с жирными маслами, этиловым спиртом и эфиром, плохо растворяется в воде и глицерине. В бензилбензоате хорошо растворяются многие препараты, трудно или совсем нерастворимые в обычных растворителях (амид липоевой кислоты, тетурам). При соблюдении определенных условий после смешения растворов этих препаратов в бензилбензоате с другими растворителями, чаще с жирными маслами, растворы сохраняют свою стабильность. Бензилбензоат в настоящее время разрешен в качестве компонента сложного растворителя для приготовления некоторых пнъекций. Бензилбензоат сохраняют в плотно укупоренной таре, защищенной от действия света. [c.158]

Бел. или желтов. крист, пор. 69-71 н. р. т. р. Диэтиламин+сероуглерод -> тетурам Прим. для лечения алкоголизма [c.945]

Последний, под названием антабуса, или тетурама (Tetura-mum), получил оригинальное применение для лечения алкоголизма. Наблюдение над рабочими, занятыми в производстве этого препарата и употребляющими алкоголь, показало, что у них задерживается окисление ацетальдегида, так как тетурам блокирует фермент альдегидоксидазу. Накопление же ацетальдегида в организме приводит к изменению дыхания и кровообращения, сопровождающихся неприятными субъективными ощущениями покраснение и чувство жара в лице и верхней части туловища, шум в голове, чувство страха. Эти наблюдения и дали основание использовать дозированное назначение тетурама, в сочетании с психотерапией, для выработки у пациента отрицательной реакции на алкоголь. [c.228]

Циамид менее токсичен и обычно лучше переносится, чем тетурам. При применении циамида в ряде случаев быстрее вырабатывается отрицательная реакция на алкоголь. [c.155]

Ощущения, вызываемые ацетальдегидом, явились отправной точкой для создания ряда противоалкогольных средств, подавляющих ацетальдегиддегидрогеназу, повышающих тем самым уровень, ацетальдегида и ускоряющих, в результате, развитие тяжелого состояния после приема даже небольших доз алкоголя. В практику вошел, в частности, такой ингибитор этого фермента, как тетурам, систематическое введение которого приносит определенную пользу в лечении алкоголизма. Особенно перспективными оказались воздействия, позволяющие на длительное время изменять активность двух указанных главных ферментов метаболизма этанола. В экспериментах на крысах-алко-голиках эффективной оказалась индукция аутоантител, связывающих эти ферменты. [c.418]

Зная, что этиловый спирт в организме окисляется в очень ядовитый уксусный альдегид, который затем быстро превращается в уксусную кислоту, решили использовать данное явление для лечения алкоголизма. Синтезировали вещество, получившее название тетурам ( антабус ), которое лишает активности фермент альдегиддегидрогеназу. При приеме антабуса больной не испытывает никаких ощущений. Но если теперь дать ему небольшое количество этилового спирта, развивается отравление. Чем Спиртом Нет, уксусным альдегидом, который образуется из этилового алкоголя, но в уксусную кислоту не переходит, так как фермент, осуществляющий эту стадию окисления, блокирован. [c.40]

Последнее проводят после исчезновения острых явлений. Для этого используется тетурам (антабус)— препарат, блокирующий в печеии разрушение алкоголя иа этапе уксусного альдегида. Поскольку препарат значительно усиливает токсичность алкоголя, больной в ходе лечения обязан соблюдать полное воздержание от него. Через несколько недель лечения прием даже незначительных количеств спиртного вызывает токсические реакции, такие, как покраснение кожи, потливость, сердцебиение, тошнота, рвота, снижение артериального давления вплоть до обморока. Таким образом, больной убеждается, что после лечения он не может переносить даже небольшие количества алкоголя. Это заставляет его воздерживаться от приема спиртных напитков. [c.65]

Начиная с 1955 года тетурам применяют в форме, обеспечивающей длительное действие, под названием Эспераль . Это стерильно приготовленные, запаянные в ампулу таблетки, которые вшивают в подкожную жировую клетчатку бедра, ягодицы, области спины, нижней части живота. [c.65]

Органическая химия (1962) -- [ c.228 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.184 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.418 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.114 , c.115 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.265 , c.401 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология