Кристаллографические свойства

П. Грот. Физическая кристаллография и введение к изучению кристаллографических свойств важнейших соединений. Спб., 1897. [c.184]

Поскольку по химическим и кристаллографическим свойствам соединения циркония и гафния чрезвычайно близки между собой, проблема их разделения является одной из сложнейших в неорганической химии и по трудности приближается к проблеме разделения изотопов. Долгое время поискам эффективных способов разделения не уделялось должного внимания, однако с нахождением новых областей применения циркония и гафния и их соединений в новой технике возрос интерес к химии этих элементов и усилились поиски более рациональных методов их разделения. В настоящее время предложено свыше 40 методов, которые можно объединить в следующие группы дробная кристаллизация солей циркония и гафния дробное осаждение различных соединений [c.29]

К этому же времени было найдено немало случаев, когда вещества, далекие друг от друга по химическим и кристаллографическим свойствам, образовывали друг с другом фазы переменного состава в более или менее широкои интервале составов, например углерод в железе. [c.221]

При определении минералов не все свойства имеют одинаковое значение. Прежде всего нужно полагаться на те константы, которые установлены количественно и точно. Свойства, выявленные качественно и недостаточно точно, при определении минералов всегда играют второстепенную роль. Наибольшее внимание при определении минералов обращают на те признаки, диапазон колебаний которых для каждого минерального вида невелик, пределы констант их ничтожные. К таким признакам прежде всего относятся кристаллографические свойства и химический состав минерала. Далее идут оптические свойства и плотность, а также свойства, характеризующие прочность минерала. Важно также учитывать возможные минералы-спутники. Определяемый минерал обязательно нужно сравнить со сходными минералами. [c.199]

Описаны оптические кристаллографические свойства некоторых виц-триазолов [1781, а также полиморфизм бензотриазола [1791. [c.324]

Довольно часто редкоземельным элементам сопутствуют также скандий и торий. Однако оба элемента, довольно близкие по свойствам рзэ, все же не настолько близки им, как иттрий, и обладают существенными особенностями. Небольшой ионный радиус скандия (0,78 А) и ряд химических и кристаллографических свойств больше приближают его по геохимическому поведению к другим, не трехвалентным элементам [c.9]

Ничтожные примеси ферромагнитного вещества делают образец загрязненным в магнитном отношении. Так, образцы комплексных соединений кобальта, идентичные по данным химического анализа, кристаллографическим свойствам и по спектрам поглощения, оказались не идентичными в магнитном отношении [75]. И это позволило оценить их различную загрязненность ферромагнитными примесями. [c.31]

При охлаждении водного раствора газа, находящегося в равновесии с паровой фазой, сначала, как правило, выделяется кристаллический гидрат растворенного газа с определенным химическим составом и кристаллографическими свойствами. Измерение изменений давления в зависимости от температуры для этой новой системы, включающей гидрат, водный раствор и пар, позволяет определить АН указанного фазового перехода. Аналогично зависимость Р—Т для системы при более низких температурах, когда в равновесии [c.55]

Физические и кристаллографические свойства модификаций в силикатных системах часто обусловлены перегревом расплавов выше точки плавления. В таком случае можно полагать, что молекулярные ассоциации в жидкости определяют возможность осуществления структурных аранжировок. Явления нарушения порядка структуры обычно выражаются гистерезисом превращений . В органических модельных системах протекают аналогичные процессы. [c.389]

Свободная кислота дает очень хорошо растворимый дигидрат, который плавится при 96—97°. Исследованы кристаллографические свойства ряда солей кислоты [457]. Калиевая соль выпадает из концентрированного водного раствора при добавлении спирта. Хлор реагирует с натриевой солью К,К -диэтил-К,К -дифенил- [c.179]

При другом способе кристаллизации атомы, ионы или молекулы растворяемого вещества располагаются в узлах кристаллической решетки вместо атомов, ионов или молекул растворителя. Получающиеся системы называются твердыми растворами замещения. При образовании подобных твердых растворов весьма важно, чтобы замещающий и замещаемый компоненты были достаточно близки как по кристаллографическим свойствам, так и по размерам частиц. Если соблюдаются оба условия, то замещение не вызывает чрезмерных напряжений в кристаллической решетке, и устойчивыми оказываются твердые растворы любого состава. Это значит, что компоненты бинарной системы неограниченно растворимы один в другом, и можно получить непрерывный ряд твердых растворов от 0% В до 100% В. Чем больше различие свойств компонентов, тем меньше их взаимная растворимость, и это приводит к ограниченной взаимной растворимости, например, если первое условие соблюдается, а второе — нет. [c.207]

Тождественный с ппм но оптическим и кристаллографическим свойствам т и с о н и т найден в Колорадо. [c.36]

Физические и кристаллографические свойства феррита магния очень зависят от температуры синтеза (температуры закалки). Последняя (при Ро2 = 0,21 атм) определяет параметр кристаллической решетки и распределение катионов по тетра- и октаэдрическим положениям (рис. V. 79), магнитные свойства (рис. V. 80) и фазовый состав (рис. V. 81). Как следует из этих рисунков, однофазным феррит магния остается при спекании на воздухе до Г < 1600°К. Количество анионных вакансий, которое является критическим, равно 0,6 ат.%. [c.181]

Поэтому, хотя во всех классах кубической сингонии вещества могут кристаллизоваться в виде куба (или комбинации куба с другой формой), геометрически совершенный куб кристалла другого класса, чем (9 ,, не имеет положенного геометрическому кубу комплекса элементов симметрии (3 4 2 т 1), ибо его физические (кристаллографические) свойства не отвечают его форме и, например, куб в классе Т или не имеет осей 4. [c.61]

Сульфобромиды представляют собой масла или низкоплавкие твердые тела. Для ряда галоидобензолсульфобромидов [189] определены кристаллографические свойства. По своим химическим свойствам сульфобромиды должны быть, несомненно, весьма сходны с сульфохлоридами, хотя экспериментальных данных [c.342]

Общая структура аморфных алюмосиликатов, а также специфичность нх каталитически активных центров, по-видимому, должны быть непосредственно связаны с известными химическими и кристаллографическими свойствами подобных, но лучше окристаллизованных веществ. Это однозначно следует из близости их активности к активности природных кристаллических алюмосиликатов н особенно синтетических кристаллических алюмосиликатов (цеолитов). Рассмотрим сначала объемную структуру алюмосиликатов, так как, только основываясь на полученных такп.м образом представлениях, можно описать структуру поверхности. В квазикристаллографическом приближении структура дегидратированного геля зависит от того, связываются ли тетраэдры 5104 с тетраэдрами (нли октаэдрами) АЮж (х = 4 или 6) гранями, ребрами или вершинами и какие структурные дефекты необходимы для согласования разной валентности алюминия н кремния. Единственное дополнительное ограничение заключается в том, что алюмосиликатный гель, подобно силикагелю, не имеет дальнего порядка. Этот подход непосредственно вытекает из модели Томаса [115]. [c.78]

Необычайно близкие химические и кристаллографические свойства редкоземельных элементов обусловливают их постоянное совместное нахождение в природе. Действительно, все известные минералы, в состав которых входят редкие земли, содерл ат либо всю группу лантанидов (от Ьа до Ьи) в совокупности, либо, во всяком случае, полностью одну из подгрупп — цериевую плп иттряевую. Единственным исключенпем является европий, присутствующий в собственно редкоземельных минералах всегда в очень небольших количествах. Однако вследствие сравнительной легкости перехода его в двухвалентное состояние, устойчивости двухвалентных соединений и способности изоморфно замещать щелочноземельные металлы п свинец европий обнаружен в некоторых минералах этих элементов изолированно от остальных лантанидов. [c.30]

Нам кажется, что ответ на эти вопросы следует искать в изменениях фазового состава катализаторов. При изменении химического состава системы в ней при определенных концентрациях и условиях могут образовываться фазы твердых растворов или химических соединений. Каждая такая фаза но своим физико-химическим и кристаллографическим свойствам отличается от исходных чистых окислов. Если фазы чистых окислов при данных условиях получения обладают характерными для них величинами удельных поверхностей, то фаза, образующаяся при взаимодействии двух окислов, также должна иметь величину удельной поверхности, зависящую от ее свойств. Появление или исчезновение в системе одной из возможных фаз должно отражаться на изменении общей поверхности ка-талргзатора, складывающейся из поверхностей отдельных фаз. [c.97]

Заключительная часть этой главы посвящена явлениям, связанным с такими изменениями во времени, которые трудно изучать даже резонансными методами. Поскольку диффузия подробно описана в гл. 7, можно ограничиться кратким качественным рассмотрением, в котором мы попытаемся связать имеющиеся данные с кристаллографическими свойствами цеолитов. Этот вопрос уже рассматривался в монографии Брека [1], кроме того, многие аспекты внутрикристаллит-ной диффузии и ионного обмена описаны в обзорах Баррера [194] и Шерри [195]. [c.90]

Комплексные фториды рения (VII) синтезированы из перре-натов щелочных металлов, серебра и бария действием трехфтористого брома . Все они содержат ион Re02F4, окрашены в кремовый цвет и 1 идролизуются влагой. Их кристаллографические свойства не изучены. [c.109]

Эти различия между неорганическими и органическими коллекторами объясняют более высокую избирательность, которую можно достигнуть при использовании органических коллекторов. Когда применяется неорганический коллектор, всегда существует возможность того, ЧТО он наряду с выделяемым иояом будет поглощать и иные ионы со сходными кристаллографическими свойствами, если такие ионы присутствуют -в растворе. Еще одно преимущество органических коллекторов состоит в простоте обработки, необходимой, для отделения целевого вещества от осадка — органическое вещество можно легко выжечь. Во избежание потерь отделяемого компонента при улетучивании. необходимо принимать соответствующие меры. Соосаждение с органическими коллекторами до некоторой степени напоминает процесс экстракции (см. разд. 4.3). Органический растворитель здесь представлен твердым веществом, которое осаждается из раствора. Подбирать органический коллектор можно, применяя правило, аналогичное правилу [c.185]

В б и ниже настоящей главы был описан принцип оптического определения точек плавления, облегчающий исследование энантиотропных превращений при условии, если участвующие в ней фазы обладают отчетливо различными оптическими и кристаллографическими свойствами. Во многих случаях достаточно произвести лишь ориентировочные термооптические определения точек инверсии для точного же их определения необходимо применять статические методы. С этой целью весьма рекомендуются микропечи Наккена и Энделла во многих случаях даже более простые печи для микроскопа дают удовлетворительные результаты при определении низких точек превращения (например, в кристобалите). Исчерпыв.ающие описания термооптических свойств органических модельных веществ представил Кофлер (см. В, 1, 8), изучавший их с помощью метода, основанного на применении усовершенствованного микроскопа с нагревательным столиком. Таким образом, были хорошо изучены сложные явления изополиморфизма (см. А. I, 120). [c.394]

С целью выяснения значения сопряжения и упорядоченности структуры полимера для проявления полупроводниковых свойств изучались электрические, магнитные и кристаллографические свойства полиазофениленов и ароматических полимеров, содержащих между бензольными кольцами группировки —СНг— и —СНг—СНг—. Найдено, что электрические характеристики зависят не только от степени сопряжения вдоль цепи, но и от структуры полимерного материала в целом, которая определяет легкость электронных переходов между макромолекулами [c.353]

Изучена магнитная восприимчивость 5е в области температур от комнатной до 1100° Описаны основные кристаллографические свойства селена 261. При помощи радиоактивного изотопа Зе показано, что даже при внезапном охлаждении в аморфном селене имеется кристаллическая часть, причем количество ее повышается с увеличением времени охлаждения селена 262. Исследован ИК-спектр очень чистых образцов селена в области 0,6—25 мк 2бз. Секигути 26 проведены измерения изотермического объемного сжатия аморфного селена при различных температурах вблизи и ниже его температуры размягчения им же дилатометрически изучен фазовый переход второго рода в аморфном селене, а также явление объемной релаксации вблизи температуры стеклообразного превращения селена 265. Определена зависимость модуля сдвига и внутреннего трения аморфного селена от температуры в о бласти от —40° до 4-3(3° С 266 и изменение этих параметров под действием на 5е у-лучей . Измерения проводились методом крутильных колебаний. [c.593]

Исследования, сделанные Туттоном (1894) относительно сходства свойств кристаллических форм K SO , Rb SO и s-SO , могут служить образцом для сличения аналогических соединений- Приведем из этих прекрасных (доныне продолжаемых) [1906] исследований некоторые данные уд. вес при 20°/4° K S H 2,6633, соли Rb 3,6113, соли s 4,2434. Коэффициент кубического расширения (от 20° до 60 средний) для соли К 0,0053, Rb 0,0052, s 0,0051. Линейное расширение (наибольшее для вертикальной оси) по кристаллическим осям у всех этих солей одинаково в пределе точности определений. При замене калия рубидием расстояние центров частиц по направлению трех кристаллических осей возрастает одинаково и менее, чем при замене рубидия цезием. Показатель преломления для всяких лучей и для всяких кристаллических направлений для соли Rb более, чем для соли К, и менее, чем для соли s. Длины ромбических кристаллических осей для R2S0 относятся как 0,5727 1 07418, для Rb SO 0,5723 1 0,7485 и для s SO 0,5712 1 0,7531. Развитие основного и брахипинакоида постепенно возрастает при переходе от К к Rb и s. Оптические свойства также изменяются последовательно, как при обыкновенной, так и при повышенной температуре. Общее заключение Туттона сводится к тому, что кристаллографические свойства изоморфных ромбических R SO составляют функцию атомного веса входящих в них металлов (гл. 15). Накопление исследований, подобных указанному, должно ускорить возможность появления истинной частичной механики физико-химических явлений, долженствующей, между прочим, показать й выразить изменчивые свойства, как функцию атомных весов входящих элементов. [c.336]

Подробно описаны в литературе [51] кристаллографические свойства о-толуолсульфамида [51 ] и большого числа л-толуолсульф-алкиламидов [52]. Теплота плавления для о-толуолсулфамида найдена равной 6700 кал, для пара-соединения—5850 кал [53]. [c.14]

Задача рентгеноструктурного анализа заключается в том, чтобы перейти от системы точек в обратном пространстве к искомой структуре решетки в прямом пространстве. Она решалась методом проб и ошибок. Известны были заранее симметрия и кристаллографические свойства кристалла, а также строение молекул, заполняющих решетку. Это давало возможность избегать многих ошибок и выбирать правильную структуру из немногих гипотетических альтернативных вариантов. При этом, кроме координат дифракционного пятна, имеется еще один важный фактор — интенсивность пятна. Так как рентгеновские лучи одинаково рассеиваются э.лектронами каждого атома, то интенсивность отражения от некоторо системы плоскостей будет определяться так называемьш структурным фактором, равным сумме квадратов атомных номеров, т. е. чисел электронов всех атомов, на единицу площади [c.92]

Кристаллографические свойства окислов с формулой М3О4 и структурой шпинели подробно обсуждены в работах [23—25] и здесь не рассматриваются. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология