Циклоокта иеи из бутадиена

Более экономичным источником циклооктана и циклододекана может служить бутадиен [c.688]

Физ. св-ва Д.к. изменяются в широких пределах напр., (т -бутадиен)трикарбонилжелезо (ф-ла D-оранжевая жидкость (т. пл. 19°С), бнс(т -1,5-циклооктадиен)никель(11)-желтые кристаллы (т.пл. 142 °С), дихлоро(-т -1,5-циклоокта-диен)платина (III)-бесцв. твердое в-во (т. разл. > 220°С). [c.53]

Бутадиен (I), этилен (II) 4-Винилциклогек-сан, 1,5-циклоокта-диен, 1,5,9-циклододекатриен, к-1,4,9-декатриен, 1,2-ди-винилциклогексан 1,5-Циклодекадиен, (III), 1,4,9-декатриен (IV), 1,5,9-циклододекатриен (V) бкс-Акрилонитрилникель в присутствии аминов, арсинов, фосфинов или фосфатов, в стальном автоклаве, в бензоле, 120—140°, 3 ч, II I = 0,5—2 (мол.) [1920] Нафтенат никеля — в присутствии СО и Ы-ме-тил-2-пирролидона, 50° С, 5 ч. Конверсия 1—90,6%, 11—56,6%. В продуктах реакции III — 72,4%, IV — 3,8%. V — 12,5% [1855] [c.716]

Бутадиен Олигомер Циклоокта-1,5-диен, 4-винилциклогексен Полимер Ацетилацетонат железа — Alf gHs), в бензоле, 50° С [775]. См. также [774, 776] Диэтил-бис-(дипиридил)-железо в бензоле, 50° С. Выход 95% [778] Алкилаты, диметилглиоксиматы железа [771] [c.44]

Циклогексен, 4-фторфенол Бутадиен-1, 3 Циклогексиловый эфир 4-фторфенола Комплексные соединени или производи Полимер Чис-Чис-Циклоокта-диен-1, 5, винилцик-логексен Н3РО4 ВРз 40° С, фторфенол олефин катализатор = 3 1 0,2 (мол.). Выход 70,7% (от теорет.) [259] 1Я фосфорной кислоты 1ЫХ фосфина изация (СвНб)зРА (СвНбО)зРА, где А — это тс-комплексное соединение никеля с бис-акри-лонитрилом, дурохинонциклооктадиеном и др. 120° С. При отсутствии фосфорсодержащих компонентов полимеризация не идет [267]. См. также [268] [c.489]

Влияние вторичного орбитального и стерического эффектов на другие электроциклические превращения изучено мало, Хьюсген и сотр. [23] показали, что г с-цнс-октатетраен-1,3,5,7 циклизуется в циклоокта-триен-1,3,5 термически конротаторным способом. Как и в случае системы бутадиен циклобутен, если в переходном состоянии сближаются объемные группы, то скорость реакции снижается, т. е. изомеризация происходит при более высокой температуре. Так, например, транс-транс-диметилоктатетраен циклизуется уже при —10°, цис-транс-язомер —при -Ь9°, а цис-цис-изомер — при +65°. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология