Катализатор олефинов

Этан образуется главным образом при жидкофазной гидрогенизации. Практически полное отсутствие ненасыщенных алифатических углеводородов объясняется характером процесса. Вследствие высокого парциального давления водорода и высокой гидрирующей активности катализатора олефины, образующиеся в результате крекинга, сразу насыщаются. [c.32]

Катализатор, олефины, а также смесь окиси углерода с водородом подаются в реактор для оксосинтеза. Поскольку реакция протекает с сильным выделением тепла (34,4 ккал/моль олефинов), реактор необходимо охлаждать. [c.172]

В присутствии серебряного катализатора олефины окисляются кислородом воздуха до органических окисей - эпоксидов [c.90]

В жестких условиях (температура, давление, катализаторы) олефины присоединяют оксид углерода (II) и молекулярный водород [c.64]

Однако на поверхности катализатора олефины также активно участвуют в реакции перераспределения водорода [c.763]

Известно, что на бифункциональных катализаторах олефины легко изомеризуются на кислотных центрах катализатора, а под действием металлического компонента происходит дегидрирование парафиновых углеводородов с образованием олефинов, которые по обратимой реакции превращаются в насыщенные углеводороды [c.775]

Катализатор Олефин Оз/оле- фин Темпе рат ра, 0 а, а. Чг а, 5 d, 7 а. ап а,. а м Содержание Н в 0 , Лите- ратура [c.375]

Хлористый алюминий и фтористый бор применялись Стенли [84] для превращения олефинов в синтетические смазочные масла. Работая под давлением с помощью этих катализаторов, олефины можно превращать в синтетические смазочные масла при температуре ниже 100°. От применения высокой температуры при полимеризации с хлористым алюминием воздерживаются, так как этот катализатор может вызывать разложение углеводородов уже при относительно невысоких температурах. [c.718]

Каким же образом объясняет приведенная выше концепция процесса алкилирования влияние основных переменных на процесс Качественное объяснение может быть дано для большинства основных переменных, а именно 1) природы катализатора 2) изменения температуры 3) изменения природы изопарафина 4) изменения природы олефина 5) соотношения катализатор олефин изопарафин. [c.33]

Взаимодействие олефинов с окисью углерода и водородом (оксосинтез). В присутствии кобальтового катализатора олефины реагируют в жидкой фазе при 150—250 ат и 100—200° С с окисью углерода и водородом. При этом получаются альдегиды, например [c.241]

Обсуждается механизм реакции с участием промежуточного тройного комплекса гидроперекись — катализатор — олефин. [c.23]

В присутствии катализаторов олефины присоединяют воду, образуя спирты. Для получения спиртов часто используется поглощение олефинов концентрированной серной кислотой [c.71]

При высоких температурах или в присутствии катализаторов олефины способны изомеризоваться. При этом происходит или перемещение двойной связи (обычно в центр молекулы), или изменение строения углеродного скелета, или же и то и другое одновременно [c.76]

V/ б) кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора олефины окисляются до органических окисей (эпоксидов стр. 143) [c.74]

Гидратация. В присутствии катализаторов олефины присоединяют воду, образуя спирты. Реакция, очевидно, идет по карб-катионному механизму, так как в исследованных случаях она оказалась нестереоспецифичной [c.79]

Поскольку выделение непредельных углеводородов любым методом относительно дорогостоящий процесс, в последнее время проводятся большие исследования по разработке процессов использования этилена и пропилена без выделения их из газов пиролиза. Один из таких процессов недавно разработан в США и известен под названием процесса Алкар [70]. Он проводится в стационарном реакторе обычной конструкции и основан на каталитическом взаимодействии этилена с ароматическими углеводородами на катализаторе, состав которого не приводится. На данном катализаторе олефины вступают в реакцию с ароматическими углеводородами бензина и количественно превращаются в моноалкилароматические соединения этилен при этом образует этилбензол пропилен дает изопропилбензол и бутилены — бу-тилбензолы. Степень превращения этилена на указанном катализаторе, по сообщению печати, достигает 90%. [c.57]

Если базироваться на результатах каталитического риформинга лигроинов прямой гонки, в составе которых находились незначительные количества олефинов, то температуру очистки можно принять гораздо выше 400 °С, по это можно рекомендовать для тех видов сырья, которое не очень обогащены олефинами. Дистилляты термического крекинга или риформинга, содержащие большое количество олефинов, доллшы подвергаться очистке при более низких температурах — порядка 350—400 °С, так как в присутствии алюмосиликатных катализаторов олефины распадаются при более низких температурах по сравнению с соответствующими предельными углеводородами [15]. Каталитическая очистка при температурах, цри которых распад олефинов и тем более предельных углеводородов не наблюдается или протекает с небольшой скоростью, имеет еще и то преимущество, что в этих условиях отравление катализатора за счет отложения на ном углистых веществ протекает медленнее. [c.102]

Алюмосиликатовый катализатор увеличивает скорость крекинга, судя по н.-октану, примерно в 7 раз. В присутствии катализаторов олефины крекируются значительно легче, чем парафины. Так, в условиях приблизительно одинаковой продолжительности н.-октекы при 375° С подверглись в 2 раза более глубокому превращению, чем н.-октан при 570° С. [c.237]

Для каждого опыта бралось по 0,1 моля олефина и соответствующие количества и-бромапизола и катализатора олефин прибавлялся в течение 1—2 час., смесь дополнительно перемешивалась 2 часа и обрабатывалась после стояния в течение 12—16 час. при комнатной темпб ратуре. г-Броманизол с пропиленом и бутеном-2. [c.235]

На рис. 2 показано, что скорость адсорбции водорода увеличивается, если на катализаторе до введения водорода было предварительно адсорбировано эквивалентное количество бутилена. Поглощенный на и Зг-катализаторе олефин гидрируется добавленным водородом, который адсорбируется из газовой фазы. В условиях этих опытов образующийся парафин в основном остается полностью адсорбированным и поэтому изменение давления является мерой степени взаимодействия водорода с оле-фином. Образующийся по реакции бутан может быть полностью десорбирован при откачивании. [c.266]

В присутствии этих катализаторов [21, 22, 39, 197, 198], в настоящее время широко известных как координационные катализаторы, олефины полнмеризуются пря комнатной температуре и атмосферном давлении. Поэто- [c.246]

Важнейшими параметрами процесса являются а) состав олефинового сырья, б) отношение изобутан олефин в сырье, в) отношение катализатор углеводород в реакциоииой зоне, г) отношение катализатор олефин в точке ввода сырья, д) температура реакции, е) продолжительность реакции, ж) активность катализатора, з) концентрация инертного разбавителя в углеводородном сырье и и) питеисивность перемешивания катализатора с углеводородной фазой. [c.196]

Отношение катализатор олефин в точке ввода сырья. Выше указывалось, что реакция алкилирования протекает в катализаторной фазе или на поверхности раздела катализаторной и углеводородной фаз. Уменьшение концентрации олефина в единице объема катализатора благоприятствует протеканию нужных реакций. Кроме того, в точке ввода олефинового сырья выделяется значительное количество тепла экзотермической реакции (около 330 ккал/кг бутиленов) и без надлежащей циркуляции в реакторе с непрямым охлаждением за счет тепла реакции происходит достаточно большое нЬвышеппе температуры, что значительно снижает качество продукта. На современных установках стремятся обеспечить быстрое и тщательное перемешивание олефинового сырья со значительным избытком реакционной смеси или эмульсин. В системах с циркуляцией эмульсии расчетное повышение температуры циркулирующего потока обычно не превышает 3°. [c.198]

Гидрогенизация перекиси триме-тилэтилена чистые олефины трудно гидрогенизуются с изучавшимся катализатором олефины, легко образующие перекиси, при встряхивании с воздухом разлагаются в присут-<ггрии катализатора на ацетон и ацетальдегид последний окисляется дальше в уксусную кислоту, противодействуя замедлению, вызываемому железом ацетальдегид становится активной частью в гидрогенизации только после окислгния в уксусную кислоту при несодержащих железа катализаторах кислоты не действуют ИИ на скорость, ни на возможность течения процесса гидрогенизации триметилэтилен, перегнанный над металлическим натрием, адсорбирует в спирту в присутствии окиси платины, содержащей железо, только 27% рассчитанного количества водорода [c.240]

Бутилбензол, бутен-2 Продукты алкилирования Н3РО4 ВРз 50° С, н-бутилбензол катализатор олефин = 1 1 0,2 (мол.). Выход алкилата — 55,5% моноалкилата — 30,2% [249] [c.486]

Для каждого опыта бралось по ОД моля олефина и соответствующие количества п-броманизола и катализатора олефин прибавлялся в течение 1—2 час., смесь дополнительно перемешивалась 2 часа и обрабатывалась после стояния в течение 12—16 час. при комнатной температуре. п-Броманизол с нропиленом и бутеном-2, подобно о-хлоранизолу, образует моноалкил-4-броманизолы, с циклогексеном получаются моно- и ди-циклогексил-4-броманизолы. Результаты опытов со всеми олефинами суммированы в табл. 134. [c.489]

Влияние соотношения между катализатором, олефином и изонарафином. Изменение соотношения между катализатором, парафином и олефином может вызывать глубокие изменения в характере алкилата, некоторые из которых очевидны. При молекулярном соотношении изопарафипа к олефину ниже пяти наблюдается некоторая ненасыщенность продукта из-за полимеризации олефина. При применении серной кислоты и фтористого водорода было найдено, что их объем в жидком виде должен быть почти равен объему углеводородной фазы для получения наилучших результатов. Уменьшение объема кислоты ведет к большей нена-сыщенности и к большему содержанию высококипящих компонентов в нродуктах реакции. По-видимому, необходим некоторый минимальный объем кислоты для получения в результате реакции переноса водорода насыщенных продуктов. [c.45]

Далее было определено количество углистого остатка, отлагающегося на катализаторе. Первое исследование такого рода провели Облад, Маршнер и Хёрд. Они довольно подробно изучили отложение угля на хромовом катализаторе в зависимости от природы пропускаемого углеводорода и показали на основании опытов, проведенных при 480°, что эта природа оказывает решающее влияние на количество отлагающегося угля. Так, циклогексан и метилциклогексан практически не образуют углистых отложений (менее 0.1% за 5 час.) и не вызывают отравления катализатора, а н.-гептан образует уже несколько больше углистого налета (0.3%), причем наблюдается неуклонное, хотя и не очень быстрое, отравление катализатора. Олефины же дегидрируются значительно быстрее, чем парафины, но и значительно быстрее отравляют катализатор. Циклопентановые углеводороды дегидрируются медленно, но близко напоминают олефины в том отношении, что вызывают значительное отложение углистой пленки — в 20 раз большее, чем циклогексан за тот же промежуток времени. Некоторые результаты работы Облада, Маршнера и Хёрда приведены в табл. 23. [c.220]

Известно, что полимеризация газообразных олефинов и гидрирование полученных полимеров могут протекать одновременно под влиянием катализаторов, обладающих иолимеризующими и гидрирующими функциями, например фосфорной кислоты и окиси. молибдена. Скорость полимеризации в этом случае настолько высока, что исходные олефины не успевают подвергнуться гидри рованию. При ослаблении полимеризующих свойств у катализа-гора получается обратная картина. Так, в последней ступени гидрогенизации над молибденовым катализатором олефины пщри-руются снолна, и реакции уплотнения не имеют места. [c.437]

Меди(1) трифторметансульфонат галогеннитробензолы [1610] фотодимеризации катализатор олефины [1607] фотореакции [c.413]