Винилциклогексан

УФ-спектрометрический метод широко используется для исследований донорно-акцепторного взаимодействия в процессах радикальной полимеризации, в частности при сополимеризации малеино-вого ангидрида со стиролом, п-диоксеном, винилциклогексаном, виниловыми эфирами и др. В спектрах молекулярных комплексов могут наблюдаться полосы поглощения, характерные для свободных донора (Д) и акцептора (А), а также несколько полос переноса заряда , соответствующих различным возбужденным состояниям и А" [23]. В ряде случаев спектр частично диссоциированного в растворе комплекса несколько искажается налагающимся поглощением свободных компонентов, но оно недостаточно для того, чтобы помешать определению общего вида кривых поглощения. [c.191]

Циклогексан дает винилциклогексан. Аналогично при реакции соответствующего субстрата с ацетиленом могут быть получены аллиловые спирты, амины, сложные эфиры и кетоны [c.36]

Винилциклогексан не удается получить гидрированием доступного винилциклогексена (димера дивинила), поэтому для его получения гидрируют аддукт винилциклогексена с антраценом и полученное соединение пиролизуют [c.128]

Винилциклогексан (I) Этилциклогексан Ni (скелетный) в статической системе, в органических растворителях, 10° С. I гидрируется быстрее, чем у-винилпиридин, но медленнее, чем а- и -винилпиридины или стирол [1029]. См. также [1030] [c.647]

С помощью комплексных металлорганических катализаторов полимеризуется винилциклогексан с образованием высокоплавкого (i> 300° С) полимера — поливинилциклогексана [51]. [c.169]

Винилциклогексан — циклическое непредельное соединение. Он может быть получен гидрированием ацетофенона с последующей дегидратацией карбинола [c.98]

В ирисутствии радикальных инициаторов винилциклогексан сополимеризуется с малеиновым ангидридом винилциклопропан полимеризуется с изомеризацией углеродного скелета и образованием полимера [—СН = СН— Hj—СН2—СНп—], мол. массы б-Ю . [c.232]

Из алкенилцик оалк 1 юв наиболее изученным диеном в ка честве третьего компонента является винилциклогексан [402, 403] хотя при этом вулканизация сополимера протекает медленно из за наличия в молекуле винилциклогексена шестичленного высоконапряженного кольца [404, 405] [c.137]

Винилциклогексан (I) Полимер А1Вгз в хлористом этиле, в атмосфере N3, —80° С, 3 ч. Конверсия I —36% [1210] [c.187]

Этилен, винилциклогексан Сополимер Т С14—А1(иэо-С4Н9)з (1 3, мол.) в н-гептане, 80 С, 1,5 ч [610]. См. также [611] [c.365]

Гидрогенизат ацетофенона (93,3% метилциклогексил-карбинола, 1,5% метилциклогексил-кетона, 1,8% метил-фенилкарбинола, 1,6% этилбензола, 1,8% этилциклогексана) Винилциклогексан (I), метилцикло-гексилкетон (И), этилиденциклогек-сан (III), этилциклогексан (IV), втил-бензол (V), стирол (VI), НзО (VII) ТЬОз—AI2O3 (1—1,5%) — графит (1—2,5%) 450 " С, 2 Выход I —48,5%. II — 18,7%, 111—2,3%, IV — 2%, V - 1,85%, VI —2%, VII — 8,05% [818] [c.379]

Винилциклогексан (I) Стирол (II) а-(1П), Р-(1У), у-Винилпиридин (V) Продукты гидрирования винильной группы Со (скелетный) в статической системе, в различных органических растворителях, 10 С. Скорость гидрирования возрастает в ряду II 111 >> > IV > I > V [488] [c.613]

Стирол (I) а-, 13-, 7-Винилпи-ридины (И, III, IV) Продукты гидрирования винильной группы Ni (скелетный) в статической системе, в органических растворителях, 10° С. Скорость гидрирования изменяется в ряду I > II > III > винилциклогексан > IV [1029]. См. также [1030J [c.649]

Бутадиен (I), этилен (II) 4-Винилциклогек-сан, 1,5-циклоокта-диен, 1,5,9-циклододекатриен, к-1,4,9-декатриен, 1,2-ди-винилциклогексан 1,5-Циклодекадиен, (III), 1,4,9-декатриен (IV), 1,5,9-циклододекатриен (V) бкс-Акрилонитрилникель в присутствии аминов, арсинов, фосфинов или фосфатов, в стальном автоклаве, в бензоле, 120—140°, 3 ч, II I = 0,5—2 (мол.) [1920] Нафтенат никеля — в присутствии СО и Ы-ме-тил-2-пирролидона, 50° С, 5 ч. Конверсия 1—90,6%, 11—56,6%. В продуктах реакции III — 72,4%, IV — 3,8%. V — 12,5% [1855] [c.716]

Винилциклогек-сены или винилциклогексан Метанол (I) Стирол Окислитель Метилформиат (II) Pd, Оь, Ir, Ru Rh на асбесте, активированном угле, SiOa, AI2O3 и др. 100—200° С, в инертном разбавителе [766] ная конденсация Pd (5%) на угле Pq, = >3—0.32 бар, оптим. 50° С. Конверсия I —22,6%, избирательность по II — 98,1—98,8% [767] [c.821]

Винилциклогек- сен-1 4-Этилциклогек-сен-1 (I), этилциклогексан (11) [винилциклогексан (111)] Р1 (15—20%) на угле в СН,ОН, 20 С. Выход 1 70%, II - 22%, III - 1% [1321] [c.388]

Винилциклогек- сен Винилциклогексан [этилциклогексан] Р1 (10%) на угле жидкая фаза, 20° С [1553]. См. также [1692] [c.392]

В серии работ Н. Д. Зелинского и Р. Я. Левиной с учениками было показано, что винилциклогексан превращается в этилциклогексан и этилбензол аллилциклогексан дает пропилциклогексан и пропилбензол даже в 5-цикло-гексилпентене-1 двойная связь мигрирует через всю цепь в цикл, после чего он [c.19]

Полученный винилциклогексан идентифицировали окислением до циклогексанкарбоновой кислоты, а также снимались инфракрасные спектры, которые показали, что имеюш иеся полосы относятся к колебаниям СИа-групн в циклогексановом кольце (1452 см ) и винильной группы (907, 987, 1260, 1651, 3025, 3070 см- ). [c.32]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.245 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.462 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.462 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.93 , c.94 , c.678 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.205 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.602 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.89 , c.286 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.385 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология