винилциклогексена

Реакция Дильса-Альдера возможна также между двумя молекулами бутадиена с образованием винилциклогексена [c.259]

Эта реакция может осуществляться нагревом бутадиена до 425° нод давлением 14 ат в присутствии карбида кремния. Если работать нри высоком давлении в присутствии нафтената меди или хрома, то можно применять и значительно более низкие температуры порядка 110—150°. При этом получают 60—85% винилциклогексена, остаток представляет собой линейный полимер [2]. [c.259]

Например, реакция присоединения одной молекулы бутадиена к другой с образованием 4-винилциклогексена идет с энергией активации [c.109]

Самопроизвольная полимеризация диеновых углеводородов может протекать с образованием либо димерных и олигомерных продуктов, либо высокомолекулярных полимеров — линейных и пространственных. Например, для бутадиена реакция димеризации идет с образованием винилциклогексена [c.171]

В стальной автоклав емкостью 1 л помещают раствор 1 г катализатора, приготовленного как описано в п. 1, в 40 мл эфира и 500 г бутадиена. Автоклав нагревают при 90-95°С в течение 2-2,5 ч, охлаждают, после чего катализат перегоняют в вакууме. Конверсия бутадиена 95%. Получают 475 г 4-винилциклогексена-1, т.кип. 128-129°С, Ид° 1,4650. [c.146]

Этот же тип распада приводит к интенсивным пикам с m z 54 в масс-спектрах 4-винилциклогексена и 1,5-октадиена [c.38]

УФ-спектрофотометрический метод широко используется также для исследований донорно-акцепторного взаимодействия в радикальной полимеризации, в частности при сополимеризации ма-леинового ангидрида со стиролом, л-диоксеном, винилциклогекса-ыом, виниловыми эфирами и другими мономерами. Отмечено, что [c.201]

При нагревании винилциклогексена и бутадиена хотя и получался тример, но с очень плохим выходом [Ш], [c.243]

Имеются сведения [28] о том, что пиролиз смеси бензола и 1-винилциклогексана приводит к образованию дивинила, выход которого составляет 60%. [c.8]

Сополпмеризация окиси пропилена с другими ненасыщенными эпоксисоединениями (эпоксибутадиен, аллилглицидиловый эфир, окись винилциклогексена и пр.) в присутствии катализатора приводит к получению каучукоподобных полимеров [103, 104], которые широко применяются. [c.88]

Данные но равновесию [76] и обраттюй реакции указывают, что энергия активации должна быть на В ккал/моль больше. В этом случае фактор частоты должен быть равен Ig А (се) -1) = 14. 5, что более согласуется с данными по разложению винилциклогексена-3 [77]. [c.231]

К одному и тому же классу реакций с большими частотными факторами относятся реакции разложения тримеральдегида, винилциклогексена-3, циклобутана и нерфторциклобутана, поскольку все они включают раскрытие довольно плотных колец. Если переходные комплексы для этих реакций являются раскрытыми колшлексами, то константы скорости должны иметь высокие частотные факторы. Реакция диссоциации имеет частотный [c.232]

При автоокислении ненасыщенных углеводородов кислород обычно присоединяется к углеродному атому в а-по-ложении относительно углерода с двойной связью, которая при этом сохраняется (в некоторых случаях возможна ее миграция) [17]. Это правило было подтверждено многими последующими работами. Однако позднее наблюдались и исключения, объясняемые стерическими факторами. Так, при автоокислении 4-винилциклогексена в растворе декалина, бензола или /прт-бутилбензола также получались спирты и кетоны, но 87% этих соединений образовывалось в результате окисления вторичного углеродного атома в кольце, а не третичного атома углерода, находящегося рядом с ненасыгценной связью [18]. При этом в качестве первичного продукта автоокисления получали гидроперекись следующего строения [c.220]

Описаны реакции циклополиенов (4-винилциклогексена, циклоокгадиенов, циклододе-катриенов) с формальдегидом в различных условиях проведения реакции Принса. Обсуждены схемы образования продуктов реакции. [c.12]

Так, например, изучение полимеризации циклогексе-на под давлением до 400 МПа и температуры до 310°С показало, что давление существенно не влияет на скорость реакции и полимеры по своему строению не отличаются от полученных при низком давлении. В то же время отмечается сильное влияние давления на полимеризацию винилциклогексена. Удовлетворительного объяснения этому пока не найдено. [c.194]

Компонент смеси, соответствующий пику 1 на хроматограмме, определяют методом ИК-спектрометрии (сравнение полученного спектра с атласом спектров) и масс-спектрометрии (определение молекулярного веса, М = 112). Результаты показали, что данный компонент смеси представляет собой этилциклогексан. Для компонента, соответствующего пику 2, из данных масс-спектра определяют массовое число = ПО, таким образом, компонент представляет собой ненасыщенный монозамещенный циклогексан. На ИК-спектре отчетливо видны полосы поглощения при 3030 см и 3090 см , характерные для винильной группы. При сравнении спектра с данными атласа выяснена его идентичность со спектром винилциклогексана. Пик 3 соответствует этилциклогексену-1. [c.424]

Аналогично из 4-винилциклогексена получают 4-винил-7,7-дихлорбицикло [4.1.0] гептан с выходом 93% [457]. [c.149]

Винилциклогексеи СНг СНСеНд, легковоспламеняю щаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 108,18 исследо ван технический продукт состава (в % вес.) 4-винил циклогексен-1 99,150, циклогексан 0,010, бензол 0,070 примеси 0,770. Т. всп. (в зал р. тигле) 15° С, т. всп (в откр. тигле) 25° С т. воспл. 25° С миним. т. само воспл. 247° С (метод МакНИИ) темп, пределы воспл. нижн. 15, верхн. 50° С. [c.70]

I,5,9-циклододекатриен i2H,8, горючая жидкость. Исследован технический продукт, содержащий 87,8% вес. циклододекатриенов и 0,944% вес. винилциклогексена. Т. всп. 75° С т. всп. (в откр. тигле) 80° С т. воспл. 85 С. [c.288]

В этом разделе обсуждаются реакции изомеризации углеродного скелета напряженных циклоалканов. Реакции этого типа рассматриваются в обзоре Манго [269] совместно с многочисленными перициклическими реакциями. В настоящий раздел включены также реакции с-граяс-изомеризации алкенов, протекающие через <т-связанные промежуточные металлорганические соединения. Некоторые специфические процессы изомеризации, характерные для алкадиенов, например, изомеризация 4-винилциклогексена в циклооктадиен-1,5, протекающая через промежуточное л-аллнльное производное, рассматриваются в связи с более общей проблемой образования углерод-углеродных связей (см. разд. 15.6.2.1 и [c.332]

Этот метод применялся для полярографического определения стирола, винилбутираля, аллилового спирта, ацетилена (Усами), а также Ы-винилпирролидона, N-винилкapбaзoлa, сс-метил-стирола, винилциклогексана и других винильных мономеров как в чистых растворах, так и в реакционных средах, причем в ряде случаев были предложены методики для раздельного определения винильных мономеров в смеси [79]. [c.66]

Принципиально иным путем является синтез двойных или тройных сополимеров окиси пропилена с ненасыщенными эпоксидадш, которые отверждаются затем обычной серной вулканизацией [2, 88]. В синтезе промежуточного полимера используют различные металло-оргапические катализаторы, а в качестве сшивающего компонента — моноокись бутадиена, аллилглицидиловый эфир, глицидилакрилат, моноокись винилциклогексена и др., добавленные в количестве нескольких процентов. Разработаны рецептуры отверждения при 150 °С. Склонность готовых каучуков к кристаллизации может быть понижена за счет отделения стереорегулярной фракции на стадии олигомера либо введением в сополимер третьего мономера, например окиси этилена, разупорядочивающего регулярные последовательности. [c.248]

Например, для винилциклогексана она протекает с образованием этилциклогексана и бензола или только этилциклогексена. [c.84]

Полигидротионафтены получают из 1-винилциклогексена и сернистого газа [27], а также из сульфона дигидротиофена и бутадиена [28]. [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин винилциклогексена: [c.242] [c.120] [c.24] [c.171] [c.143] [c.204] [c.222] [c.121] [c.142] [c.146] [c.150] [c.711] [c.712] [c.98] [c.116] [c.54] [c.486] [c.176] [c.410] [c.927] [c.89] [c.34] [c.192] [c.306] [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология